Anvendelsesområder
Fokale epileptiske anfald og fokale anfald, der spreder sig til bilaterale tonisk kloniske krampeanfald.
Dispenseringsform
Pulver til oral suspension. 1 ml oral suspension indeholder 20 mg zonisamid.
Doseringsforslag
Monoterapi ved nydiagnosticeret epilepsi
- Voksne
- Initialt 100 mg 1 gang dgl.
- Efter 2 uger kan dosis øges til 200 mg 1 gang dgl.
- Efter yderligere 2 uger kan dosis øges til 300 mg 1 gang dgl.
- Sædvanlig vedligeholdelsesdosis 300 mg 1 gang dgl.
Som supplement til enzyminducerende midler
- Voksne
- Initialt 50 mg dgl. fordelt på 2 doser.
- Efter 1 uge kan dosis øges til 100 mg dgl. fordelt på 2 doser.
- Derefter kan døgndosis øges med 100 mg med ugentlige intervaller.
- Sædvanlig vedligeholdelsesdosis 300-500 mg dgl. fordelt på 1-2 doser.
- Børn > 6 år
- Initialt 1 mg/kg 1 gang dgl.
- Efter 1 uge kan dosis øges med 1 mg/kg med ugentlige intervaller.
- Sædvanlig vedligeholdelsesdosis 6-8 mg/kg 1 gang dgl.
Som supplement uden enzyminducerende midler
- Voksne
- Initialt 50 mg dgl. fordelt på 2 doser.
- Efter 2 uger kan dosis øges til 100 mg dgl. fordelt på 2 doser.
- Derefter kan døgndosis øges med 100 mg med 2 ugers interval.
- Sædvanlig vedligeholdelsesdosis 300-500 mg dgl. fordelt på 1-2 doser.
- Børn > 6 år
- Initialt 1 mg/kg 1 gang dgl.
- Efter 2 uger kan dosis øges med 1 mg/kg med 2 ugers interval.
- Sædvanlig vedligeholdelsesdosis 6-8 mg/kg 1 gang dgl.
Bemærk:
- Flasken omrystes før brug.
- Kan tages med eller uden mad.
- Indholdet kan opslæmmes i vand /appelsinjuice eller yoghurt og glasset skyldes med lidt vand, som også drikkes.
- Kan også gives via nasogastrisk eller gastrisk sonde efter udrøring i postevand. Sonden skal skyldes tre gange med mindst 5 ml vand til hver gennemskylning.
- Til børn må zonisamid pga. risiko for overophedning og dehydrering ikke kombineres med andre carboanhydrasehæmmere (acetazolamid og topiramat) eller antikolinergika.
- Erfaring savnes vedr. patienter under 6 år og legemsvægt under 20 kg.
Børn og unge
-
Forsigtighed, øget bivirkningsrisiko
0-17 årZonisamid kan medføre anhidrose, og særligt børn er udsatte for overophedning og dehydrering. Barnet skal drikke rigeligt og afholde sig for voldsom fysisk udfoldelse, især i varmt vejr. Ved symptomer på overophedning, fx konfusion, muskelkramper, hurtig puls eller åndedræt, skal barnet have omgående lægehjælp.
Forsigtighed ved nedsat nyrefunktion, en langsommere titrering af zonisamid kan være påkrævet.
Da zonisamid og dets metabolitter udskilles renalt, bør det seponeres ved akut nyreinsufficiens eller hvor der observeres et klinisk betydningsfuld fald i eGFR.
Seponering
Seponering bør ske gradvis over uger til måneder afhængig af dosisstørrelse for at undgå abstinenssymptomer med provokation af anfald.
Forsigtighedsregler
- Zonisamid er et benzisoxazolderivat med sulfonamidgruppe, og der er krydsallergi til sulfonamider. Forsigtighed ved alvorlig overfølsomhedsreaktion for antibakterielle sulfonamider, fx dapson, sulfamethizol, sulfamethoxazol og sulfasalazin, selvom risikoen for krydsallergi er beskeden.
- Anvendes med forsigtighed ved samtidig behandling med carboanhydrasehæmmere, fx topiramat
- Zonisamid kan medføre anhidrose, og særligt børn er udsatte for overophedning og dehydrering. Barnet skal drikke rigeligt og afholde sig fra voldsom fysisk udfoldelse, især i varmt vejr. Ved symptomer på overophedning, fx konfusion, muskelkramper, hurtig puls eller åndedræt, skal barnet have omgående lægehjælp
- Udvikles alvorlige muskelsmerter eller -svaghed med eller uden feber, kontrolleres markører for muskelskade, herunder P-kreatinfosfokinase og -aldolase
- Zonisamidinduceret metabolisk acidose ved underliggende sygdomme med risiko for acidose. Hos patienter, der udvikler uforklarlig letargi eller ændringer i mentaltilstanden, anbefales det at tage højde for hyperammoniæmisk encefalopati og måle ammoniakniveauer.
- Nefrolitiasis, familieanamnese med nefrolithiasis og hypercalciuri
- Behandling med antiepileptika er forbundet med en let øget risiko for suicidaltanker eller -adfærd.
- Akut myopi forbundet med sekundært lukket-vinkel glaukom er blevet rapporteret med symptomerne som akut opstået nedsat synsskarphed og/eller okulære smerter og disse kan opstå inden for timer til uger efter behandlingsstart. Oftalmologiske fund kan omfatte myopi, forsnævring af øjets forkammer og okulær hyperæmi og øget intraokulært tryk.
Hjælpestoffer
Kalium:1 ml indeholder 2,7 mg kalium (1,7 mmol kalium pr. 25 ml). Da zonisamid udskilles renalt, monitorering ved nedsat nyrefunktion.
Bivirkninger
Registrerede bivirkninger |
||
| Systemorganklasse | Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Meget almindelige (> 10 %) | ||
| Øjne | Dobbeltsyn | |
| Metabolisme og ernæring | Hypofagi | |
| Nervesystemet | Ataksi, Hukommelsesbesvær, Svimmelhed | |
| Psykiske forstyrrelser | Agitation, Depression, Konfusion | Døsighed, Irritabilitet |
| Almindelige (1-10 %) | ||
| Øjne | Nystagmus | |
| Mave-tarm-kanalen | Abdominalsmerter | Diarré, Dyspepsi, Kvalme, Obstipation |
| Almene symptomer og reaktioner på administrationsstedet | Pyreksi, Træthed | |
| Immunsystemet | Allergiske reaktioner, Hypersensitivitet | |
| Infektioner og parasitære sygdomme | Influenzalignende symptomer | |
| Undersøgelser | Vægttab | |
| Nervesystemet | Paræstesier, Tremor | |
| Psykiske forstyrrelser | Angst, Følelsesmæssig labilitet, Kognitiv dysfunktion, Koncentrationsbesvær, Psykose, Talebesvær | Søvnløshed |
| Nyrer og urinveje | Nephrolithiasis | |
| Hud og subkutane væv | Alopeci, Purpura | Hududslæt |
| Vaskulære sygdomme | Perifere ødemer | |
| Ikke almindelige (0,1-1 %) | ||
| Lever og galdeveje | Cholecystitis | Galdesten |
| Metabolisme og ernæring | Hypokaliæmi | |
| Knogler, led, muskler og bindevæv | Kramper | |
| Psykiske forstyrrelser | Aggressivitet, Selvmordsadfærd | |
| Nyrer og urinveje | Urinvejsinfektion | |
| Luftveje, thorax og mediastinum | Pneumoni | |
| Meget sjældne (< 0,01 %) | ||
| Blod og lymfesystem | Agranulocytose, Aplastisk anæmi, Leukopeni, Lymfadenopati, Pancytopeni, Trombocytopeni | Leukocytose |
| Øjne | Myopi (i forbindelse med akut glaukom), Sløret syn, Øjensmerter | |
| Mave-tarm-kanalen | Pancreatitis | |
| Almene symptomer og reaktioner på administrationsstedet | Malignt neuroleptikasyndrom | |
| Lever og galdeveje | Hepatotoksicitet, Leverpåvirkning | |
| Immunsystemet | Stevens-Johnsons syndrom | |
| Undersøgelser | Forhøjet plasma-carbamid og -kreatinin | |
| Metabolisme og ernæring | Acidose | |
| Knogler, led, muskler og bindevæv | Rhabdomyolyse | |
| Nervesystemet | Koma, Status epilepticus | |
| Psykiske forstyrrelser | Hallucinationer | |
| Nyrer og urinveje | Kronisk nyresygdom, Nyrefunktionspåvirkning | |
| Luftveje, thorax og mediastinum | Dyspnø, Respirationsdepression | |
| Hud og subkutane væv | Anhidrose (se 'Forsigtighedsregler'), Erythema multiforme, Toksisk epidermal nekrolyse (TEN) | Hudkløe |
Kliniske aspekter
- Bemærk; udvalgte meget sjældne bivirkninger er udelukkende set i studier og postmarketing, hvor midlet ikke blev givet som monoterapi.
- Isolerede tilfælde af pludselig uforklarlig død er registreret hos epilepsipatienter, der har fået zonisamid.
Interaktioner
- Zonisamid metaboliseres primært via CYP3A4. Samtidig behandling med CYP3A4-induktorer (fx carbamazepin, phenytoin, phenobarbital og rifampicin) kan medføre øget zonisamidmetabolisme og dermed risiko for behandlingssvigt.
- CYP3A4-hæmmere synes ikke at medføre ændringer i metabolismen.
- Zonisamid påvirker ikke metabolismen af andre lægemidler, der nedbrydes af CYP3A4. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet.
Graviditet
Baggrund: I et mindre observationelt studie med 112 første trimester eksponerede og 91 levende fødte børn (26 eksponerede henholdsvis 21 levende fødte i monoterapi) observeredes i alt 8 større medfødte misdannelser heraf 3 blandt gravide i monoterapi. Dette tyder på en noget øget risiko for medfødte misdannelser.
Dyreforsøg understøtter mistanken om et betydeligt teratogent potentiale ved relevante humane doser.
Behandlingen af epilepsi hos gravide skal varetages i samarbejde med en speciallæge i neurologi.
Se endvidere Epilepsi hos voksne.
Se også: Klassifikation - graviditet
Fertile kvinder og mænd
Kvinder i den fertile alder skal anvende sikker kontraception under behandlingen.
Amning
Baggrund: Der findes meget få data for udskillelse i modermælk. Den relative vægtjusterede dosis er høj, ca. 35 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet. På grund af en lang halveringstid bør amning undgås i 14 dage efter sidste dosis.
Bloddonor
Doping
|
Ingen restriktioner |
Alkohol
Alkohol og Zonisamid "Desitin" påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.
Farmakodynamik
Farmakokinetik
- Biotilgængelighed ca.100 %.
- Metaboliseres overvejende via CYP3A4 til inaktive metabolitter.
- Plasmahalveringstid ca. 60 timer.
- 15-30 % udskilles uomdannet, hovedsageligt gennem nyrerne.
Se endvidere Tabel 1 i Antiepileptika.
Holdbarhed og opbevaring
Holdbarhed
Holdbar 3 mdr. efter første åbning.
Indholds- og hjælpestoffer
| Lægemiddelform | Styrke | Indholdsstoffer | Hjælpestoffer |
|---|---|---|---|
| oral suspension | 20 mg/ml |
Konservering
Smag
Andre
|
Firma
Tilskud
Klausuleret tilskud gives til:
Patienter med epilepsi, hvor behandling med zonisamid i fast formulering ikke er mulig.
For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet "tilskud".
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Disp.form og styrke | Vnr. | Pakning | Pris | Pris enh. | Pris DDD. |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| (B) | oral suspension
20 mg/ml
Zonisamid "Desitin" |
026268 |
250 ml
|
1.935,60 | 7,74 | 77,42 |
Referencer
5397. McCluskey G, Kinney MO, Russell A. Zonisamide safety in pregnancy: Data from the UK and Ireland epilepsy and pregnancy register. Seizure. 2021; 91:311-15, https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34273670/ (Lokaliseret 23. oktober 2023)
4142. Weston J, Bromley R, Jackson CF et al. Monotherapy treatment of epilepsy in pregnancy: congenital malformation outcomes in the child. Cochrane Database Syst Rev. 2016; 11, https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27819746 (Lokaliseret 24. februar 2022)
4226. Hernández-Díaz S, Mittendorf R, Smith CR et al. Association between topiramate and zonisamide use during pregnancy and low birth weight. Obstet Gynecol. 2014; 123:21-8, https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24463659 (Lokaliseret 24. februar 2022)
4227. Kondo T, Kaneko S, Amano Y et al. Preliminary report on teratogenic effects of zonisamide in the offspring of treated women with epilepsy. Epilepsia. 1996; 37:1242-4, https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8956859 (Lokaliseret 24. februar 2022)
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen eller det myndighedsgodkendte produktresumé. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinvirksomhedernes information med andre kilder. Lægemiddelbeskrivelsen og anden information i Medicin.dk’s produkter er til generel vejledning og kan ikke erstatte professionel medicinsk rådgivning.
Konsulter altid en læge eller anden sundhedsprofessionel ved spørgsmål om medicin, dosering eller behandling.
Læs mere om Brugervilkår og ansvar .

