Rescueflow®

B05AA05
 
 

Anvendelsesområder

Initial enkeltdosisbehandling af akut hypovolæmi ved svære traumer.

Dispenseringsform

Infusionsvæske, opløsning. 1 l indeholder 60 g dextran 70  og 75 g natriumchlorid. 

Doseringsforslag

250 ml i.v. som bolus over få minutter. 

Behandlingen bør umiddelbart efterfølges af i.v. infusion af isotoniske opløsninger eller plasmasubstitutter efter behov. 

 

Bemærk: 

  • For at mindske risikoen for allergiske reaktioner pga. dextranindholdet bør behandlingen forudgås af 3 g (voksne) i.v. eller 45 mg/kg legemsvægt (børn) i.v. dextran 1 (Promiten®, som er ikke markedsført i Danmark, men kan med udleveringstilladelse fra Lægemiddelstyrelsen rekvireres fra apotek/sygehusapotek).
  • Denne indgift gentages, hvis der forløber mere end 15 minutter, før dextraninfusionen indledes, samt ved fornyet infusion, hvis det mellemliggende interval overstiger 2 døgn.
  • Infusionshastigheden bør være lav, hvis der er risiko for overbelastning af kredsløbet.

Kontraindikationer

  • Blødningstendens, fx ved trombocytopeni eller hypofibrinogenæmi
  • Dextranoverfølsomhed
  • Hjerteinsufficiens.

Forsigtighedsregler

  • Hjerteinsufficiens pga. risiko for lungeødem
  • Anvendes med forsigtighed ved manifest eller truende nyresvigt
  • Hypertoniske væsker bør ikke anvendes ved ukompenseret diabetes mellitus med højt blodsukker og hyperosmolaritet. Pga. det høje chloridindhold induceres metabolisk acidose.
  • Koagulationsforstyrrelser.

Bivirkninger

Allergiske reaktioner og anafylaktisk reaktion.

Graviditet

Bør ikke anvendes, utilstrækkelige data. Diskrepans mellem medicin.dk og produktresumé.

Se endvidere

Amning

Bør ikke anvendes, utilstrækkelige data. Diskrepans mellem medicin.dk og produktresumé.

Se endvidere

Bloddonor

Må ikke tappes. Donors tappeegnethed skal vurderes af læge.

Doping

Anvendelse af dextran medfører diskvalifikation af den sportsudøvende. 

Farmakodynamik

  • Hypertonisk natriumchlorid bevirker en væskeforskydning fra interstitielrummet til blodbanen og dermed en hurtig, men forbigående genoprettelse af blodvolumen.
  • Behandlingen bør umiddelbart efterfølges af indgift af sædvanlige plasmasubstitutter og/eller krystalloider.

Farmakokinetik

  • Ved normal nyrefunktion udskilles ca. 30% uomdannet i løbet af 6 timer, i alt ca. 40% inden for 24 timer.
  • Det ikke-udskilte omsættes i organismen med en hastighed af ca. 70 mg/kg legemsvægt i døgnet ved hydrolyse til glucose og metabolisering.

Egenskaber, håndtering og holdbarhed

Egenskaber 

 

  • Middelmolekylevægt dextran 70:
    • 70.000
    • Mere end 90% mellem 20.000 og 115.000.
       
  • Isotoni: Hypertonisk.
     
  • Elektrolytindhold/l: 
    • Chlorid: 1.283 mmol
    • Natrium: 1.283 mmol.
       
  • pH: 3,5-7.

Forligelighed ved infusion 

  • Må ikke blandes med andre infusionsvæsker.
  • Må ikke tilsættes andre farmaka.

Indholdsstoffer

Hjælpestoffer

Andre:

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Disp.form og styrke Vnr. Pakning Pris i kr. Pris DDD
(B) infusionsvæske, opløsning 113982
6 x 250 ml
3.412,70
(B) infusionsvæske, opløsning 464098
6 x 250 ml
3.412,70
 
 

Revisionsdato

2018-06-11. Priserne er dog gældende pr. mandag den 16. juli 2018
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at pro.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Pro.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Gå til toppen af siden...