Human Albumin "CSL Behring"

B05AA01
 
 

Humant albumin, plasmasubstitut udvundet fra plasma fra raske voksne. 

Anvendelsesområder

Andre anvendelsesområder

Dispenseringsform

Infusionsvæske, opløsning 5%. 1 l indeholder 50 g humant albumin. 

Infusionsvæske, opløsning 20%. 1 l indeholder 200 g humant albumin. 

Doseringsforslag

Hypovolæmi 

Individuelt afhængigt af patientens hæmodynamiske respons. 

Forsigtighedsregler

  • Forsigtighed ved hovedtraume.
  • Ved indgift af albumin til patienter med udbredte kapillærskader (sepsis, hypoxi, brandsår) opnås ikke den ønskede øgning af det intravaskulære volumen. I stedet kan der udvikles interstitiel overhydrering med risiko for nedsat perifer gennemblødning og nedsat organfunktion.
  • Infusion til patienter med hjerteinsufficiens.
  • Albuminopløsning kan indeholde aluminium.
  • Forsigtighed ved svær hyponatræmi, da albumin indeholder natrium 140 mmol/l.

Bivirkninger

Ikke kendt Anafylaktisk reaktion.
  • Hypertension og lungeødem, der er forårsaget af for hurtig indgift eller overdosering, bør forebygges ved overvågning af patienten, eventuelt ved kontrol af centralt venetryk.

Graviditet

Kan om nødvendigt anvendes.

Se endvidere

Amning

Kan om nødvendigt anvendes.

Se endvidere

Bloddonor

Må ikke tappes. Donors tappeegnethed skal vurderes af læge.

Doping

Anvendelse af albumin medfører diskvalifikation af den sportsudøvende. 

Farmakodynamik

  • Albumins vigtigste fysiologiske funktion er opretholdelse af blodets onkotiske tryk og transportfunktion.
  • Albumin stabiliserer det cirkulerende blodvolumen og transporterer hormoner, enzymer, lægemidler og toksiner.

Farmakokinetik

  • Plasmahalveringstid ca. 20 døgn.
  • Normalt vil 5-10% af det tilførte albumin forlade karbanen pr. time, men ved udbredt kapillærutæthed, som det typisk ses ved hypovolæmisk og septisk shock, vil en større del forlade karbanen.

Egenskaber, håndtering og holdbarhed

Egenskaber 

  • Elektrolytindhold/l:
    • 5%:
      • Kalium: højst 2 mmol
      • Natrium: 130-160 mmol
    • 20%:
      • Kalium: højst 2 mmol
      • Natrium: 100-160 mmol
  • pH ca. 7.

  

Forligelighed ved infusion 

  • 5%:
    • Skal gives ufortyndet.
  • 20%:
    • Blandbar med isotoniske opløsninger, fx isotonisk natriumchlorid-infusionsvæske, isotonisk glucose-infusionsvæske og Ringer-Lactat-infusionsvæske.
  • Der bør ikke tilsættes andre lægemidler til albuminopløsninger før eller under indgift.

Indholdsstoffer

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Disp.form og styrke Vnr. Pakning Pris i kr. Pris DDD
(B) infusionsvæske, opløsning 5 % 110124
1 x 250 ml
397,85
(B) infusionsvæske, opløsning 20 % 109697
1 x 100 ml
626,75
 
 

Revisionsdato

2017-03-30. Priserne er dog gældende pr. mandag den 4. december 2017
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at pro.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Pro.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Gå til toppen af siden...