ALK 503 Dermatophagoides pteronyssinus - (Husstøvmide)

Alk (503) Dermatophagoides Pteronyssinus
V01AA03, V04CL
 
 

Allergenekstrakt til diagnostik og allergen immunterapi. 

Anvendelsesområder

Diagnostik og behandling af IgE-medieret allergi. 

Dispenseringsform

Soluprick® SQ, opløsning til priktest, indeholder standardiseret ekstrakt i styrken 10 HEP (Histamine Equivalence in skin Prick testing). 

Aquagen® SQ, injektionssubstans, opløsning. 1 hætteglas indeholder 450.000 SQ-U svarende til 100.000 SQ-U/ml efter opløsning i medflg. solvens (Alk-diluent).  

Alutard® SQ, injektionsvæske, suspension, behandlingssæt til opdoseringsfasen a 4 hætteglas med allergenekstrakt (bundet til aluminiumhydroxid) i stigende styrke: 100, 1.000, 10.000 og 100.000 SQ-U/ml. 

Alutard® SQ, injektionsvæske, suspension til vedligeholdelsesfasen med allergenekstrakt (bundet til aluminiumhydroxid) i styrken 100.000 SQ-U/ml. 

Doseringsforslag

Der henvises til produktresuméet. 

Nedsat nyrefunktion

Forsigtighed

  • GFR 0-90 ml/min.
    • Alutard® er kontraindiceret.
    • Soluprick®, Aquagen® og Pharmalgen® kan anvendes.

Beregn eGFR her: Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen 

Kontraindikationer

Alutard® og Aquagen® til behandling 

  • Ukontrolleret astma.
  • Aktive, alvorlige, systemiske autoimmune sygdomme. (Autoimmune sygdomme i remission, diabetes mellitus, Hashimoto’s thyroiditis, Crohns sygdom, colitis ulcerosa og reumatoid artritis i stabil fase er ikke en kontraindikation).
  • Maligne sygdomme.
  • Immundefektsygdomme.

Forsigtighedsregler

Alutard® og Aquagen® til behandling 

  • Patienter med mastocytose kan risikere mindre effekt af behandlingen.
  • Astma, som kun er delvist kontrolleret, kan forværres.
  • Behandling med β-blokkere, da disse kan forringe effekten af adrenalin.
  • Behandling med MAO-hæmmere, hvor der skal udvises speciel forsigtighed ved adrenalinbehandling.
  • Kardiovaskulær sygdom, hvor risiko ved anafylaksi og adrenalinbehandling skal vurderes.

Bivirkninger

Soluprick®: Meget hyppigt kortvarige reaktioner og kløe på påføringsstedet. Sjældent systemiske allergiske reaktioner, fx urticaria, astma og angioødem. Meget sjældent anafylaktisk reaktion. 

 

Aquagen® og Alutard®: Se nedenstående tabel: 

Meget almindelige (> 10%) Hovedpine.
Almindelige (1-10%) Reaktioner og ubehag på indstiksstedet, Træthed.
Abdominalsmerter, Diarré, Dyspepsi, Kvalme, Opkastning.
Bronkospasme, Dyspnø, Hoste, Nasal tilstopning, Nysen.
Artralgi, Rygsmerter.
Paræstesier, Svimmelhed.
Ansigtsødem, Erytem, Hudkløe, Hududslæt, Rødme, Urticaria.
Angioødem.
Conjunctivitis, Øjenkløe.
Ikke kendt Hypotension.
Anafylaktisk reaktion.

Atopisk dermatitis kan forværres under behandlingen.  

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger.
  • Priktest med SQ-standardiserede allergenekstrakter (Soluprick®) kan gennemføres, men bør ligesom med andre allergener udskydes til efter graviditeten, medmindre resultatet er af afgørende betydning for kvindens helbred.
  • Intrakutantest og provokationstest bør ikke anvendes under graviditet pga. risiko for anafylaksi.
  • Allergen immunterapi vedligeholdelsesbehandling kan fortsættes ved ukompliceret forløb. Behandling bør ikke opstartes, og behandling i titreringsfasen bør afbrydes.
    Se endvidere Allergen immunterapi (Allergener).
Referencer: 4405, 3711, 4404

Se endvidere Klassifikation - graviditet

Amning

Kan om nødvendigt anvendes.

Se endvidere

Bloddonor

Specielle karantæneregler ved vacciner. Se Transfusionsmedicinske Standarder, kapitel 15 (www.tms-online.dk).

Soluprick®: Må tappes. 

Egenskaber, håndtering og holdbarhed

Holdbarhed

Soluprick® SQ 

  • Opbevares i køleskab (2-8ºC).
  • Efter åbning: Holdbar i 6 måneder.

 

Alutard® SQ 

  • Opbevares i køleskab (2-8ºC) i original emballage.
  • Må ikke fryses.
  • Efter åbning: Holdbar i 6 måneder.

 

Aquagen® SQ  

  • Opbevares i køleskab (2-8ºC) i original emballage.
  • Må ikke fryses.
  • Brugsfærdig injektionsvæske:
    • 100.000 SQ-U/ml: Holdbar i 6 måneder.
    • 10.000 SQ-U/ml, 1.000 SQ-U/ml og 100 SQ-U/ml: Holdbar 14 dage.
    • 10 SQ-U/ml: Holdbar 1 dag.

Indholdsstoffer

Hjælpestoffer

Konservering:
Phenol : injektionsvæske, susp. Behandlingssæt (Alutard SQ) , injektionsvæske, susp. 100.000 sq-u/ml (Alutard SQ) , opløsning til priktest 10 HEP (Soluprick SQ)
Andre:
Aluminiumhydroxid : injektionsvæske, susp. Behandlingssæt (Alutard SQ) , injektionsvæske, susp. 100.000 sq-u/ml (Alutard SQ)
Dinatriumphosphat : opløsning til priktest 10 HEP (Soluprick SQ)
Glycerol : opløsning til priktest 10 HEP (Soluprick SQ)
Mannitol : pulver og solvens til injektionsvæske, opl. 450.000 sq-u/htgl (Aquagen SQ)
Natriumchlorid : injektionsvæske, susp. Behandlingssæt (Alutard SQ) , injektionsvæske, susp. 100.000 sq-u/ml (Alutard SQ) , opløsning til priktest 10 HEP (Soluprick SQ)
Natriumdihydrogenphosphat : opløsning til priktest 10 HEP (Soluprick SQ)
Natriumhydrogencarbonat : injektionsvæske, susp. Behandlingssæt (Alutard SQ) , injektionsvæske, susp. 100.000 sq-u/ml (Alutard SQ)
Sterilt vand : injektionsvæske, susp. Behandlingssæt (Alutard SQ) , injektionsvæske, susp. 100.000 sq-u/ml (Alutard SQ) , opløsning til priktest 10 HEP (Soluprick SQ)

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Disp.form og styrke Vnr. Pakning Pris i kr. Pris DDD
(B) injektionsvæske, susp. Behandlingssæt  Alutard SQ  021659
4 x 5 ml
2.965,30
(B) injektionsvæske, susp. 100.000 sq-u/ml  Alutard SQ  021709
1 htgl. a 5 ml
2.341,75
(B) pulver og solvens til injektionsvæske, opl. 450.000 sq-u/htgl  Aquagen SQ  022558
1 htgl. + 1 htgl. alk diluent
1.066,05
(B) opløsning til priktest 10 HEP  Soluprick SQ  024633
2 ml
591,00

Referencer

3711 Janusinfo.se http://janusinfo.se


4404 Shaikh WA, Shaikh SW A prospective study on the safety of sublingual immunotherapy in pregnancy Allergy 2012 67 741-3 2019 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22486626


4405 Oykhman P, Kim HL, Ellis AK Allergen immunotherapy in pregnancy Allergy Asthma Clin Immunol 2015 11 2019 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26561490

 
 

Revisionsdato

2019-05-08. Priserne er dog gældende pr. mandag den 20. maj 2019
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at pro.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Pro.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Gå til toppen af siden...