Børn og unge
| Alkohol
| Amning
| Andre anvendelsesområder
| Anvendelsesområder
| Bivirkninger
| Bloddonor
| Dispenseringsform
| Doping
| Doseringsforslag
| Holdbarhed og opbevaring
| Farmakodynamik
| Farmakokinetik
| Firma
| Forgiftning
| Forsigtighedsregler
| Foto og identifikation
| Graviditet
| Glemt medicin
| Hjælpestoffer
| Håndtering
| Indholdsstoffer
| Instruktioner
| Interaktioner
| Klima og miljø
| Kontraindikationer
| Nedsat leverfunktion
| Nedsat nyrefunktion
| Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Referencer
| Schengen-attest (pillepas)
| Seponering
| Substitution
| Tilskud
| Trafik
| Typiske alvorlige fejl
Åben/luk alle
Anvendelsesområder
Behandling af migræneanfald.
Se endvidere:
Dispenseringsform
Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 2,5 mg frovatriptan (som succinat).
Doseringsforslag
- Voksne. 2,5 mg.
- Hvis symptomerne vender tilbage, kan behandlingen gentages med 2,5 mg efter mindst 2 timer.
- Maksimal døgndosis er 5 mg.
Bemærk:
- Hvis 1. dosis ikke virker, vindes intet ved at gentage doseringen til samme anfald.
- Manglende erfaring vedr. børn og unge < 18 år og ældre > 65 år.
- Triptaner bør højst benyttes 9 dage pr. måned for at undgå medicinoverforbrugshovedpine.
Børn og unge
-
Forsigtighed, ingen eller begrænset erfaring
0-18 årErfaring savnes ved behandling af børn og unge under 18 år. Sikkerhed og virkning er ikke klarlagt. Der foreligger ingen data.
Håndtering
| filmovertrukne tabletter 2,5 mg |
Administration
Synkes hele.
Mad og drikke
Tages med et glas vand.
Tages med mad.
Oplysningerne kan muligvis afvige fra produktresumé. Se endvidere Håndtering af tabletter og kapsler .
Kontraindikationer
- Iskæmisk hjertesygdom
- Variant-angina/koronar vasospasme
- Tidligere myokardieinfarkt
- Tidligere cerebrovaskulært attak (CVA)
- Transitorisk cerebral iskæmi (TCI) i hjernen
- Moderat til svær hypertension
- Mild ukontrolleret hypertension
- Symptomgivende perifere vaskulære lidelser
- Stærkt nedsat leverfunktion
- Svær overfølsomhed for andre triptaner pga. risiko for krydsallergi
- Samtidig indgift af ergotamin, derivater af ergotamin, andre triptaner/5-HT1-receptoragonister eller MAO-hæmmere. Se interaktioner.
Forsigtighedsregler
- Nedsat leverfunktion
- Patienter med epilepsi/nedsat krampetærskel
- Bør ikke gives til patienter i risikogruppen for iskæmisk hjertelidelse uden forudgående kardiovaskulær undersøgelse.
- Forsigtighed ved alvorlig overfølsomhedsreaktion for antibakterielle sulfonamider, fx dapson, sulfamethizol, sulfamethoxazol og sulfasalazin, selvom risikoen for krydsallergi er beskeden.
Bivirkninger
Registrerede bivirkninger |
||
| Systemorganklasse | Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Almindelige (1-10 %) | ||
| Hjerte | Palpitationer | |
| Øjne | Synsforstyrrelser | |
| Mave-tarm-kanalen | Abdominalsmerter | Dyspepsi, Kvalme, Mundtørhed |
| Almene symptomer og reaktioner på administrationsstedet | Træthed, Varmefølelse | |
| Knogler, led, muskler og bindevæv | Knoglesmerter | |
| Nervesystemet | Dysæstesi, Hypæstesi, Paræstesier, Svimmelhed | Hovedpine |
| Psykiske forstyrrelser | Døsighed | |
| Det reproduktive system og mammae | Smerter i brysterne | |
| Luftveje, thorax og mediastinum | Dyspnø | |
| Hud og subkutane væv | Øget svedtendens | |
| Sjældne (0,01-0,1 %) | ||
| Psykiske forstyrrelser | Depression, Konfusion | |
| Vaskulære sygdomme | Synkope | |
Interaktioner
- På grund af risiko for vasokonstriktorisk effekt skal der gå mindst 24 timer mellem indgift af ergotamin og frovatriptan. Omvendt skal der gå 6 timer efter indgift af frovatriptan før administration af ergotamin.
- På grund af additiv effekt skal der gå 24 timer mellem indgift af frovatriptan og ergotamin, ergotderivater eller andre triptaner/5-HT1-receptoragonister.
- Behandling med MAO-hæmmere inden for 2 uger inden behandling med frovatriptan forlænger og forstærker virkningen af frovatriptan.
- Samtidig brug naturlægemidler, der indeholder perikon, bør undgås på grund af risiko for serotonerg potensering.
- Samtidig brug af SSRI, SNRI eller opoider giver risiko for udvikling af serotoninsyndrom.
Graviditet
Bør ikke anvendes, utilstrækkelige data. Diskrepans mellem medicin.dk og produktresumé.
Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.
Se endvidere Triptaner.
Se også: Klassifikation - graviditet
Amning
Bør ikke anvendes, utilstrækkelige data. Diskrepans mellem medicin.dk og produktresumé.
Se også:
Klassifikation - amning
Bloddonor
Må ikke tappes. (7 døgns karantæne).
Ingen karantæne ved tapning af plasma til fraktionering.
Ingen karantæne ved tapning af plasma til fraktionering.
Doping
|
Ingen restriktioner |
Alkohol
Alkohol og Frovatriptan "Viatris" påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.
Farmakodynamik
Virker vasokonstriktorisk på intrakranielle arterier og hæmmer frigørelse af peptider. Virkningen skyldes selektiv stimulation af 5-HT1B/1D-receptorerne.
Farmakokinetik
- Biotilgængelighed ca. 26 %.
- Maksimal plasmakoncentration efter 2-4 timer.
- Metaboliseres i leveren via CYP1A2 til delvis aktive metabolitter.
- Plasmahalveringstid ca. 26 timer.
- Ca. 32 % udskilles gennem nyrerne i form af uomdannet stof og metabolitter.
Indholds- og hjælpestoffer
| Lægemiddelform | Styrke | Indholdsstoffer | Hjælpestoffer |
|---|---|---|---|
| filmovertrukne tabletter | 2,5 mg |
Farve
Andre
|
Se
indlægsseddel
vedr. udseende, evt. farvestoffer og hjælpestoffer i
Parallelimporterede pakninger
.
Firma
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Disp.form og styrke | Vnr. | Pakning | Pris | Pris enh. | Pris DDD. |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| (B) | filmovertrukne tabletter
2,5 mg
(kan dosisdisp.)
Frovatriptan "Viatris" |
430492 |
6 stk. (blister)
|
231,30 | 38,55 | 38,55 |
Foto og identifikation
 Filmovertrukne tabletter 2,5 mg |
| Præg: |
M, FR, 2.5
|
| Kærv: | Ingen kærv |
| Farve: | Hvid |
| Mål i mm: | 7,3 x 7,3 |
Referencer
Åben/luk alle
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen eller det myndighedsgodkendte produktresumé. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinvirksomhedernes information med andre kilder. Lægemiddelbeskrivelsen og anden information i Medicin.dk’s produkter er til generel vejledning og kan ikke erstatte professionel medicinsk rådgivning.
Konsulter altid en læge eller anden sundhedsprofessionel ved spørgsmål om medicin, dosering eller behandling.
Læs mere om Brugervilkår og ansvar .
