Suxamethonium chloride "Aguettant"

Injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte. 1 ml indeholder 10 mg suxamethoniumchlorid. 

Voksne og børn ≥ 12 år 

• Ca. 1 mg/kg legemsvægt i.v.
• Ved myasthenia gravis skal dosis af suxamethon øges pga. resistens, mens virkningsvarigheden forlænges ved supplerende doser.
• I nødsituationer, hvor i.v. adgang ikke eksisterer, kan suxamethon administreres i.m. Muskelafslappelsen indtræder noget langsommere end efter i.v. indgift - hurtigere jo større dosis, der er givet. I forhold til i.v. indgift skal dosis mindst fordobles.

Bemærk 

• Den fyldte injektionssprøjte bør ikke anvendes til børn < 12 år, fordi sprøjtens volumeninddeling ikke er tilstrækkelig præcis til at administrere præparatet til børn i denne aldersgruppe.
• Der findes en anden injektionsvæske, der kan gives til børn < 12 år.

• Efter store brandsår, større muskelkontusioner, denervering af større områder (fx medullalæsion med paraplegi eller cerebralt insult), alvorlig sepsis og langvarig immobilisering/sengeleje (> 72 timer) dannes ekstra "immature" acetylkolinreceptorer. Depolarisering af disse i forbindelse med indgift af suxamethon kan forårsage livstruende hyperkaliæmi. Risikoen består fra 24 timer til mindst 6 måneder efter læsionen, og patienten er tilbage i sin habitualtilstand.
• Tetanus
• Hyperkaliæmi
• Muskeldystrofi og andre myopatier
• Tidligere tilfælde af malign hypertermi hos patienten eller i den nærmeste familie.
• Natriumindhold
  • 10 ml injektionsvæske indeholder 1,2 mmol natrium, der svarer til ca. 70 mg natriumchlorid.

Se endvidere Malign hypertermi. 

• Ved anvendelse bør graden af neuromuskulær blokade monitoreres med nervestimulation. Udstyr til dette skal altid være tilgængeligt.
• Forsigtighed tilrådes, hvor der er mistanke om nedsat niveau af plasma-kolinesterase, som tidligere har givet anledning til forlænget virkning.
• Stor forsigtighed ved kendt allergi over for andre neuromuskulært blokerende midler, da høj grad af krydsreaktivitet (> 50 %) er rapporteret.

• Suxamethons effekt potenseres og forlænges af clindamycin, polymyxiner og aminoglykosider, fx neomycin og gentamicin i høje doser, specielt ved nyresvigt og myasthenia gravis.
• Cytostatika (cyclophosphamid, thiotepa), ketamin og kolinesterasehæmmere (også øjendråber) potenserer/forlænger den muskelrelakserende virkning af suxamethon. Dette kan have betydning, såfremt akut indledning er påkrævet efter neostigminrevertering og ekstubation.

Kan anvendes ved kejsersnit. 

Humane data tillader ikke et meningsfyldt risikoestimat. I praksis kan anvendelse til gravide dog være nødvendigt. 

Evt. indhold af benzylalkohol 

Suxameton "SAD" i hætteglas indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her. 

Se også: Klassifikation - graviditet 

Absorberes ikke fra barnets mave-tarm-kanal. 

Evt. indhold af benzylalkohol 

Suxameton "SAD" i hætteglas indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her. 

Alkohol og Suxamethonium chloride "Aguettant" påvirker ikke hinanden. 

Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser. 

Bemærk: Neostigmin er kontraindiceret ved overdosering. 

Principielt den samme som acetylkolins. Der udløses en depolarisering med efterfølgende muskelkontraktion, der viser sig ved kortvarige fibrillære trækninger ("twitch"). Efter en depolarisering reagerer musklen i en periode ikke på yderligere nervestimulation. 

Virkningen indtræder efter 30-60 sekunder (i.v.) og 2-3 minutter (i.m.). Virkningsvarighed 2-6 minutter (i.v.) og 10-30 minutter (i.m.). 

• Metaboliseres af plasma-kolinesterase.
• Plasmahalveringstid < 1 minut.
• Genetisk betinget nedsat enzymaktivitet ses hos 3-4 % af befolkningen. Virkningen kan forlænges flere timer.
• < 10 % udskilles gennem nyrerne som aktive og inaktive metabolitter.

Egenskaber 

• pH 3,0-4,5

Håndtering 

• Se detaljeret beskrivelse i medfølgende brugsvejledning.

Holdbarhed 

• Opbevares i køleskab (2-8 ºC) i den uåbnede blisterpakning.
• Må ikke fryses.
• Kan opbevares i en kort periode (højst 30 dage) ved temperaturer under 25C. Evt. resterende injektionssprøjter efter 30 dage skal kasseres. Må ikke genplaceres i køleskab.