Yderligere information
Kontraststof med paramagnetiske egenskaber til intravenøs anvendelse ved magnetisk resonans imaging (MRI). Ionisk lineært chelat - proteinbindende.
Anvendelsesområder
MR-scanning (MRI) af leveren.
Må kun anvendes, når den diagnostiske information er essentiel og ikke tilgængelig med ikke-kontrastforstærket MRI.
Dispenseringsform
Injektionsvæske, opløsning i injektionssprøjte. 1 ml indeholder 334 mg (svarende til 0,5 mmol) gadobensyre (som dimegluminsalt).
Doseringsforslag
Voksne og børn > 2 år. 0,1 ml (0,05 mmol)/kg legemsvægt i.v.
MRI kan foretages umiddelbart efter injektion. Forsinket billeddannelse kan gøres 40-120 min. efter injektion.
Bemærk:
- De angivne doser må ikke overskrides.
- Dosis kan evt. gentages hos patienter med normal nyrefunktion.
- Bør ikke anvendes til børn < 2 år.
Børn og unge
-
Forsigtighed, ingen eller begrænset erfaring
0-2 årBør ikke anvendes til behandling af børn under 2 år.
forsigtighed, monitorering |
|
|---|---|
| GFR | Advarsel |
| <30 ml/min. |
Der skal være mindst 7 dage mellem to injektioner. Det anbefales at vurdere nyrefunktionen før indgift af kontraststof. |
Kontraindikationer
Bør ikke anvendes ved overfølsomhed over for benzylalkohol, da små mængder benzylalkohol kan frigøres fra gadobensyre under opbevaring.
Forsigtighedsregler
Forsigtighed ved epilepsi eller hjerneskade, da gadobensyre kan udløse krampeanfald hos disponerede patienter.
Bivirkninger
Registrerede bivirkninger |
||
| Systemorganklasse | Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Almindelige (1-10 %) | ||
| Mave-tarm-kanalen | Kvalme | |
| Nervesystemet | Hovedpine | |
| Ikke almindelige (0,1-1 %) | ||
| Hjerte | AV-blok | Takykardi |
| Mave-tarm-kanalen | Diarré, Mundtørhed, Opkastning, Smagsforstyrrelser | |
| Almene symptomer og reaktioner på administrationsstedet | Temperaturstigning, Varmefølelse | |
| Immunsystemet | Urticaria | |
| Traumer, forgiftninger og behandlingskomplikationer | Reaktioner og ubehag ved indsættelsesstedet | |
| Undersøgelser | Ekg-forandringer, Forhøjede levertransaminaser, Forhøjet bilirubin, Forhøjet gamma-glutamyltransferase - GGT | Forhøjet kreatinin i blodet |
| Nervesystemet | Paræstesier, Svimmelhed | |
| Nyrer og urinveje | Proteinuri | |
| Hud og subkutane væv | Hudkløe, Hududslæt, Makulopapuløst hududslæt | |
| Vaskulære sygdomme | Hypertension, Hypotension | |
| Sjældne (0,01-0,1 %) | ||
| Hjerte | Bradykardi, Myokardieiskæmi | |
| Øjne | Synsforstyrrelser | |
| Mave-tarm-kanalen | Abdominalsmerter | Øget spytsekretion |
| Almene symptomer og reaktioner på administrationsstedet | Kraftesløshed, Kulderystelser / kuldegysninger, Utilpashed | |
| Immunsystemet | Allergiske reaktioner, Anafylaktisk reaktion, Ansigtsødem, Hypersensitivitetsreaktioner | |
| Undersøgelser | Forhøjet basisk fosfatase i blodet, Forhøjet serum-ferritin, Nedsat plasma-albumin | |
| Metabolisme og ernæring | Lactatacidose | |
| Knogler, led, muskler og bindevæv | Kramper | Myalgi |
| Nervesystemet | Hypæstesi, Tremor | |
| Det reproduktive system og mammae | Smerter i brysterne | |
| Luftveje, thorax og mediastinum | Dyspnø, Laryngospasme, Lungeødem | Hvæsen, Rhinitis, Ændret lugtesans |
| Hud og subkutane væv | Øget svedtendens | |
| Vaskulære sygdomme | Synkope | |
| Ikke kendt hyppighed | ||
| Hjerte | Hjertestop, Kounis syndrom | |
| Øjne | Conjunctivitis | |
| Mave-tarm-kanalen | Mundhulegener | |
| Almene symptomer og reaktioner på administrationsstedet | Hypoxi | |
| Immunsystemet | Angioødem | |
| Nervesystemet | Bevidsthedstab | |
| Luftveje, thorax og mediastinum | Bronkospasme, Laryngal ødem, Respirationsdepression | |
| Vaskulære sygdomme | Cyanose | |
Kliniske aspekter
Øjeblikkelige reaktioner omfatter en eller flere virkninger, der opstår samtidigt eller efter hinanden, og som oftest er kutane, respiratoriske, gastrointestinale, artikulære og/eller cardiovaskulære reaktioner. Ethvert tegn kan være et forvarsel om et begyndende shock og kan i meget sjældne tilfælde føre til dødsfald.
Gadoliniumholdige kontrastmidler kan forårsage nefrogen systemisk fibrose (NSF). ESUR klassificerer midlerne som havende høj, intermediær eller lav risiko for NSF. Gadobensyre er klassificeret som havende intermediær risiko.
Graviditet
Se også: Klassifikation - graviditet
Amning
Bloddonor
Doping
|
Ingen restriktioner |
Alkohol
Alkohol og Multihance® påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.
Farmakodynamik
Gadobensyre har paramagnetiske egenskaber, som forøger kontrasten ved MR-scanning.
Farmakokinetik
- Elimineres bifasisk med halveringstider på hhv. ca. 6 minutter i fordelingsfasen og ca. 85 minutter i eliminationsfasen.
- Fordeles i ekstracellulærvæsken.
- 1 % bindes til plasmaproteiner.
- Udskilles overvejende gennem nyrerne.
- 2-5 % udskilles med galden.
Holdbarhed og opbevaring
Egenskaber
- Osmolalitet 1.970 mosmol/kg.
- pH ca. 7.
Indholds- og hjælpestoffer
| Lægemiddelform | Styrke | Indholdsstoffer | Hjælpestoffer |
|---|---|---|---|
| injektionsvæske, opl. i sprøjte | 334 mg/ml |
Andre
|
Firma
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Disp.form og styrke | Vnr. | Pakning | Pris | Pris enh. | Pris DDD. |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| (BEGR) | injektionsvæske, opl. i sprøjte
334 mg/ml
MultiHance |
145830 |
10 ml
|
550,30 | 55,03 |
Referencer
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen eller det myndighedsgodkendte produktresumé. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinvirksomhedernes information med andre kilder. Lægemiddelbeskrivelsen og anden information i Medicin.dk’s produkter er til generel vejledning og kan ikke erstatte professionel medicinsk rådgivning.
Konsulter altid en læge eller anden sundhedsprofessionel ved spørgsmål om medicin, dosering eller behandling.
Læs mere om Brugervilkår og ansvar .
