Vil du vide mere?
Anvendelsesområder
Hirsutisme i ansigtet hos kvinder.
Hæmmer hårvæksten i ansigtet, men fjerner ikke uønskede hår.
Dispenseringsform
Creme 11,5 %. 1 g indeholder 115 mg eflornithin (som hydrochloridmonohydrat).
Doseringsforslag
Voksne og børn > 12 år
- Påføres i tyndt lag 2 gange dgl. med mindst 8 timers interval.
- Effekt ses efter 8 ugers behandling.
- Fortsat behandling kan resultere i yderligere forbedring og er nødvendig for opretholdelse af effekten, idet behåringen forværres - svarende til før opstart af behandlingen - allerede 8 uger efter et behandlingsophør.
- Ved manglende effekt efter 4 mdr. bør præparatet seponeres.
Bemærk:
- Hudområdet bør først afvaskes 4 timer efter påføring af creme, mens kosmetik (inkl. solcreme) kan bruges efter 5 min.
- Cremen bør først påføres 5 min. efter hårfjerning (fx barbering).
- Hænderne skal vaskes efter påsmøring.
Børn og unge
-
Forsigtighed, ingen eller begrænset erfaring
0-18 årErfaring savnes ved behandling af børn og unge under 18 år. Sikkerhed og virkning er ikke klarlagt. Der foreligger begrænsede data.
Kontraindikationer
Allergi over for indholdsstofferne.
Forsigtighedsregler
Man bør være opmærksom på, at udtalt ansigtsbehåring kan være forårsaget af:
- underliggende sygdomme fx:
- polycystisk ovariesyndrom
- androgent secernerende neoplasma
- eller visse lægemidler fx:
- ciclosporin
- glukokortikoider
- minoxidil
- phenobarbital
- phenytoin
- kombineret østrogen-androgen hormonbehandling.
Bivirkninger
Registrerede bivirkninger |
||
| Systemorganklasse | Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Meget almindelige (> 10 %) | ||
| Hud og subkutane væv | Acne | |
| Almindelige (1-10 %) | ||
| Nervesystemet | Brændende og stikkende fornemmelse i huden | |
| Hud og subkutane væv | Alopeci, Folliculitis | Hudirritation, Hududslæt |
| Ikke almindelige (0,1-1 %) | ||
| Hud og subkutane væv | Pigmentforandringer i huden | |
| Sjældne (0,01-0,1 %) | ||
| Benigne, maligne og uspecificerede neoplasmer | Neoplasmer i huden | |
Graviditet
Baggrund: Absorberes i noget omfang. Få data som ikke tillader et meningsfyldt risikoestimat.
Se også: Klassifikation - graviditet
Amning
Baggrund: Der er ingen data for udskillelse i modermælk.
Bloddonor
Ingen karantæne ved tapning af plasma til fraktionering.
Doping
|
Ingen restriktioner |
Alkohol
Alkohol og Vaniqa påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.
Farmakodynamik
Hæmmer irreversibelt enzymet ornitin decarboxylase, der medvirker til produktionen af hårskaftet i hårsækken.
Farmakokinetik
Den systemiske absorption er ringe.
Holdbarhed og opbevaring
Holdbarhed
Efter første åbning: 6 måneder.
Indholds- og hjælpestoffer
| Lægemiddelform | Styrke | Indholdsstoffer | Hjælpestoffer |
|---|---|---|---|
| creme | 11,5% |
Konservering
Andre
|
Firma
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Disp.form og styrke | Vnr. | Pakning | Pris | Pris enh. | Pris DDD. |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| (A) | creme
11,5%
Vaniqa |
157869 |
30 g
|
534,65 | 17,82 |
Referencer
3711. Janusinfo. Janusmed (Fosterpåverkan). Region Stochholm. 2021, https://janusmed.se/fosterpaverkan (Lokaliseret 18. marts 2026)
1550. SPC, Lægemiddelstyrelsen. , https://www.produktresume.dk/AppBuilder/search (Lokaliseret 27. marts 2026)
3966. SPC, EMA. European Medicines Agency. , https://www.ema.europa.eu/en/medicines (Lokaliseret 19. marts 2026)
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen eller det myndighedsgodkendte produktresumé. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinvirksomhedernes information med andre kilder. Lægemiddelbeskrivelsen og anden information i Medicin.dk’s produkter er til generel vejledning og kan ikke erstatte professionel medicinsk rådgivning.
Konsulter altid en læge eller anden sundhedsprofessionel ved spørgsmål om medicin, dosering eller behandling.
Læs mere om Brugervilkår og ansvar .
