Yderligere information
Anvendelsesområder
Dispenseringsform
Depottabletter. 1 depottablet (filmovertrukken) indeholder 400 mg pentoxifyllin.
Doseringsforslag
Voksne
- 400 mg 3 gange dgl.
- Klinisk effekt kan først forventes 8-10 uger efter påbegyndt behandling.
Bemærk:
- Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år.
Børn og unge
-
Forsigtighed, ingen eller begrænset erfaring
0-17 årIngen oplysninger i produktresumé.
Håndtering
| depottabletter 400 mg (2care4) |
Knusning/åbning
Må ikke knuses.
Administration
Synkes hele.
Må ikke tygges.
Mad og drikke
Tages med et glas vand.
Tages til eller efter et måltid.
Oplysningerne kan muligvis afvige fra produktresumé. Se endvidere Håndtering af tabletter og kapsler .
forsigtighed, dosisjustering |
||
|---|---|---|
| GFR | Alder | Advarsel |
| <60 ml/min. | ≥17 år |
Det kan være nødvendigt at reducere dosis med 30-50% afhængigt af tolerance. Højst 1.200 mg dgl. |
Nedsat leverfunktion
- Pentoxifyllin metaboliseres hovedsageligt i leveren, og der er observeret stigning i AUC på 6,5 % ved let til moderat nedsat leverfunktion.
- Bør ikke anvendes ved svært nedsat leverfunktion (Child-Pugh C).
Kontraindikationer
- Cerebrale blødninger
- Nethindeblødning.
Forsigtighedsregler
- Svær hjertearytmi
- Myokardieinfarkt
- Hypotension
- Øget blødningstendens.
Bivirkninger
Registrerede bivirkninger |
||
| Systemorganklasse | Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Almindelige (1-10 %) | ||
| Mave-tarm-kanalen | Diarré, Kvalme, Opkastning | |
| Metabolisme og ernæring | Mæthedsfornemmelse | |
| Hud og subkutane væv | Rødme | |
| Ikke almindelige (0,1-1 %) | ||
| Hjerte | Arytmier | |
| Immunsystemet | Urticaria | |
| Nervesystemet | Svimmelhed | Hovedpine |
| Psykiske forstyrrelser | Agitation | Søvnforstyrrelser |
| Hud og subkutane væv | Hudkløe | |
| Sjældne (0,01-0,1 %) | ||
| Blod og lymfesystem | Hæmoragisk diatese (Blødningstendens) | |
| Hjerte | Angina pectoris | |
| Vaskulære sygdomme | Hypotension | |
| Meget sjældne (< 0,01 %) | ||
| Blod og lymfesystem | Trombocytopeni | |
| Lever og galdeveje | Kolestase | |
| Immunsystemet | Anafylaktisk reaktion, Angioødem | |
| Undersøgelser | Forhøjede levertransaminaser | |
| Nervesystemet | Aseptisk meningitis | |
| Ikke kendt hyppighed | ||
| Blod og lymfesystem | Leukopeni | |
| Mave-tarm-kanalen | Øget spytsekretion | |
| Hud og subkutane væv | Hududslæt | |
Interaktioner
- Pentoxifyllin kan forstærke virkningen af ciprofloxacin, antihypertensiva og andre lægemidler med blodtrykssænkende virkning.
- Den blodsukkersænkende virkning af insulin og orale antidiabetika kan forstærkes.
- Samtidig administration af pentoxifyllin, vitamin K-antagonister og trombocytfunktionshæmmende midler kan medføre øget antikoagulerende aktivitet; monitorering anbefales.
- Samtidig administration af pentoxifyllin og theophyllin kan øge theophyllinkoncentrationen.
Graviditet
Se også: Klassifikation - graviditet
Amning
Bloddonor
Doping
|
Ingen restriktioner |
Alkohol
Alkohol og Trental påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.
Forgiftning
Atropin har god effekt.
Farmakodynamik
Farmakokinetik
- Biotilgængelighed ca. 20 %. pga. udtalt first pass-metabolisme i leveren.
- Maksimal plasmakoncentration efter ca. 3 timer.
- Metaboliseres til aktiv hovedmetabolit.
- Plasmahalveringstid ca. 1,6 timer (pentoxifyllin).
- Udskilles gennem nyrerne hovedsageligt som metabolitter.
- Depottabletterne (monodepot) frigiver det aktive stof over 10-12 timer.
Indholds- og hjælpestoffer
| Lægemiddelform | Styrke | Indholdsstoffer | Hjælpestoffer |
|---|---|---|---|
| depottabletter | 400 mg (2care4) |
Farve
Andre
|
Firma
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Disp.form og styrke | Vnr. | Pakning | Pris | Pris enh. | Pris DDD. |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| (B) | depottabletter
400 mg
(2care4)
(kan dosisdisp.)
Trental |
182843 |
100 stk. (blister)
|
1.119,80 | 11,20 | 28,00 |
Referencer
3878. Briggs GG, Freeman RK, Towers CV et al. Briggs: Drugs in Pregnancy and Lactation. Wolters Kluwer. 2021; 12th Edition, https://www.wolterskluwer.com/en/solutions/ovid/briggs-drugs-in-pregnancy-and-lactation-a-reference-guide-to-fetal-and-neonatal-risk-730 (Lokaliseret 24. februar 2022)
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen eller det myndighedsgodkendte produktresumé. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinvirksomhedernes information med andre kilder. Lægemiddelbeskrivelsen og anden information i Medicin.dk’s produkter er til generel vejledning og kan ikke erstatte professionel medicinsk rådgivning.
Konsulter altid en læge eller anden sundhedsprofessionel ved spørgsmål om medicin, dosering eller behandling.
Læs mere om Brugervilkår og ansvar .
