Relevante links
Produktresumé hos Lægemiddelstyrelsen
Amning
| Andre anvendelsesområder
| Anvendelsesområder
| Bivirkninger
| Bloddonor
| Dispenseringsform
| Doping
| Doseringsforslag
| Egenskaber, håndtering og holdbarhed
| Farmakodynamik
| Farmakokinetik
| Firma
| Forgiftning
| Forsigtighedsregler
| Foto og identifikation
| Graviditet
| Hjælpestoffer
| Indholdsstoffer
| Instruktioner
| Interaktioner
| Kontraindikationer
| Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Schengen-attest (pillepas)
| Substitution
| Tilskud
| Trafik
| Typiske alvorlige fejl
Øjenmiddel, der nedsætter det intraokulære tryk ved at reducere kammervandsproduktionen. Adrenergt α2-receptorstimulerende middel.
Åben/luk alle
Anvendelsesområder
- Anvendes som monoterapi til at nedsætte det intraokulære tryk (IOP) hos patienter med åbenvinklet glaukom eller okulær hypertension, hvor lokalbehandling med β-blokker er kontraindiceret.
- Kan endvidere anvendes som supplerende behandling, når det intraokulære tryk (IOP) ikke kan kontrolleres tilstrækkeligt med andre øjenmidler.
Se endvidere:
Dispenseringsform
Øjendråber, opløsning. 1 ml indeholder 2 mg brimonidintartrat.
Doseringsforslag
- 1 dråbe 2 gange dgl.
- Hvis behandlingen kombineres med andre glaukommidler, skal applikation af præparaterne foregå med et tidsinterval på mindst 5 min. for at undgå, at dosis skylles ud på grund af det øgede tåreflåd efter første dråbe.
Bemærk:
- Børn (> 2 år) skal behandles med forsigtighed, og de bør overvåges nøje på grund af risiko for somnolens.
- Erfaring savnes vedr. behandling af patienter med nedsat lever- eller nyrefunktion.
Kontraindikationer
- Må ikke anvendes til børn under 2 år
- På grund af risiko for absorptive bivirkninger: Patienter i behandling med MAO-hæmmere eller tricykliske antidepressiva
- Allergi over for indholdsstofferne.
Forsigtighedsregler
- Forsigtighed ved alvorlige eller instabile og ukontrollerede kardiovaskulære sygdomme
- Cerebrovaskulær sygdom
- Raynauds syndrom
- Thrombangitis obliterans
- Ortostatisk hypotension
- Depression
- Nedsat nyre- og leverfunktion
- Benzalkoniumchlorid kan misfarve bløde kontaktlinser. Kontaktlinser bør fjernes før applikation og tidligst indsættes 15 min. efter applikation, se Kontaktlinsebrug ved øjendråber og salve.
Bivirkninger
| Meget almindelige (> 10%) | Træthed.
Mundtørhed. Apati, Hovedpine. Allergiske reaktioner. Konjunktivale gener og øjenlågspåvirkning, Okulær hyperæmi, Sløret syn, Øjenirritation, Øjenkløe, Øjensmerter. |
| Almindelige (1-10%) | Gastro-intestinale gener, Smagsforstyrrelser.
Lokal irritation i øvre luftveje. Svimmelhed. Blefaritis, Conjunctivitis, Corneaerosion*, Fotofobi, Konjunktival pigmentering, Ændret syn (nedsat evne til at skelne farver i det blågrønne og violette område), Øjentørhed. |
| Ikke almindelige (0,1-1%) | Arytmier.
Depression. |
| Meget sjældne (< 0,01%) | Hypertension, Hypotension.
Synkope. Iritis. |
* Benzalkoniumchlorid kan forårsage punktatkeratopati og/eller toksisk ulcerativ keratopati. Tæt overvågning er påkrævet ved hyppig eller langvarig anvendelse.
Interaktioner
- Samtidig indgift af MAO-hæmmere kan forøge bivirkningerne.
- Mulig interaktion med systemiske agonister eller antagonister til adrenerge receptorer.
Graviditet
Kan om nødvendigt anvendes.
Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.
Se endvidere
Amning
Kan om nødvendigt anvendes. Diskrepans mellem medicin.dk og produktresumé.
Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.
Se endvidere
Bloddonor
Må tappes. Donors tappeegnethed afhænger af den tilgrundliggende sygdom.
Farmakodynamik
- Brimonidin er en adrenerg alfa-2-receptoragonist, som er 1000 gange mere selektiv over for alfa-2-adrenoreceptorer end over for alfa-1-adrenoreceptorer.
- Lokal administration af brimonidintartrat nedsætter det intraokulære tryk (IOP) hos mennesker med minimal påvirkning af kardiovaskulære eller pulmonale parametre.
- Det menes, at brimonidintartrat nedsætter det intraokulære tryk ved at mindske produktionen af kammervand og øge det uveosclerale flow.
Farmakokinetik
- Absorberes i ringe grad systemisk.
- Maksimal reduktion af det intraokulære tryk opnås efter ca. 2 timer, og signifikant trykreduktion opretholdes i ca. 12 timer.
Egenskaber, håndtering og holdbarhed
Holdbarhed
Højst 1 måned efter anbrud.
Indholdsstoffer
Hjælpestoffer
Konservering:
Firma
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Disp.form og styrke | Vnr. | Pakning | Pris i kr. | Pris DDD |
|---|---|---|---|---|---|---|
|
(B) | øjendråber, opløsning 2 mg/ml | 402097 |
5 ml
|
140,95 | 5,64 |
|
|
(B) | øjendråber, opløsning 2 mg/ml | 420926 |
3 x 5 ml
|
366,50 | 4,89 |
Substitution
| øjendråber, opløsning 2 mg/ml |
|---|
|
Brimonidintartrat "1A Farma" 1A Farma, Brimonidintartrat, øjendråber, opløsning 2 mg/ml
|
|
Brimonidintartrat "Teva" TEVA, Brimonidintartrat, øjendråber, opløsning 2 mg/ml
|
|
Glaudin Mylan, Brimonidintartrat, øjendråber, opløsning 2 mg/ml
|
Åben/luk alle
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at pro.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Pro.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
