Locoid®

Locoid Crelo, Locoid Lipid
D07AB02
 
 

Anvendelsesområder

  • Dermatitis, især allergiske og toksiske eksemer
  • Psoriasis

    Bemærk:
  • Creme anvendes til tørre eller væskende hudpartier.
  • Salve og creme (lipid) anvendes til tørre, skorpede, skællende hudpartier.
  • Kutanemulsion anvendes til tørre eller væskende hudpartier. Behårede områder.
  • Kutanopløsning anvendes til behårede steder, specielt i hårbunden.

Dispenseringsform

Creme 0,1%. 1 g indeholder 1 mg hydrocortison-17-butyrat.
Locoid Lipid®, creme 0,1%. 1 g indeholder 1 mg hydrocortison-17-butyrat.
Locoid Crelo®, kutanemulsion 0,1%. 1 g indeholder 1 mg hydrocortison-17-butyrat.
Salve 0,1%. 1 g indeholder 1 mg hydrocortison-17-butyrat.
Kutanopløsning 0,1%. 1 g indeholder 1 mg hydrocortison-17-butyrat. 

Doseringsforslag

  • Appliceres i tyndt lag 1-2 gange dgl. i højst 6 uger.
  • Behandlingen bør ikke udstrækkes længere tid end højst nødvendigt.

Kontraindikationer

  • Allergi over for indholdsstoffer
  • Rosacea
  • Acne vulgaris
  • Perioral dermatit
  • Virale infektioner, fx herpes simplex og varicella
  • Hudinfektioner forårsaget af svampe eller bakterier, medmindre infektionen behandles samtidig.

Forsigtighedsregler

  • Ved længerevarende behandling af store hudområder, specielt hos børn og ældre, og ved behandling under okklusion (fx en ble), kan der potentielt være risiko for systemiske kortikosteroidbivirkninger.
  • Bør ikke anvendes i øjenregionen, da dette kan medføre forhøjet intraokulært tryk/glaukom efter langvarig brug.
  • Ved symptomer som sløret syn eller andre synsforstyrrelser bør det overvejes at henvise patienten til oftalmolog med henblik på vurdering af de mulige årsager; disse kan være grå stær, glaukom eller sjældne sygdomme såsom central serøs chorioretinopati (CSCR).

Bivirkninger

Ikke almindelige (0,1-1%) Kontaktdermatitis.
Meget sjældne (< 0,01%) Binyrebarkinsufficiens.
Allergiske reaktioner.
Ikke kendt Sløret syn*.

* Central serøs chorioretinopati er forekommet idiosynkratisk ved behandling med glukokortikoider (herunder lokalbehandling). 

Graviditet

Kan om nødvendigt anvendes.

Baggrund: Den systemiske absorption er ringe. 

Referencer: 3711, 4045, 4046

Se endvidere Klassifikation - graviditet

Amning

Kan om nødvendigt anvendes.

Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.  


Se endvidere

Bloddonor

Må tappes. Donors tappeegnethed afhænger dog af udbredelse og lokalisation af hudaffektion.

Farmakodynamik

Middelstærkt virkende glukokortikoid. 

Topikale glukokortikoider har antiinflammatoriske, antipruritiske og vasokonstriktoriske egenskaber bl.a. via flg. mekanismer: 

  • nedsætter densiteten af mastceller
  • aktiverer eosinofile granulocytter
  • nedsætter lymfocytters, monocytters, mastcellers og eosinofile granulocytters produktion af cytokiner
  • hæmmer metaboliseringen af arachidonsyre.

Farmakokinetik

Den systemiske absorption fra intakt hud er ringe. Absorptionen er øget fra læderet hud og samtidig okklusion. 

Egenskaber, håndtering og holdbarhed

Holdbarhed 

Salve og creme 

  • Creme: Må ikke opbevares i køleskab eller nedfryses.
  • Efter åbning: Kan opbevares i højst 6 måneder.

 

Kutanemulsion og kutanopløsning 

  • Efter åbning: Kan opbevares i højst 8 uger.

Indholdsstoffer

Hjælpestoffer

Konservering:
Butylparahydroxybenzoat : creme 0,1%, creme 0,1%  (2care4) , kutanemulsion 0,1% (Crelo)
Propylparahydroxybenzoat  (E216) : creme 0,1%, creme 0,1%  (2care4) , kutanemulsion 0,1% (Crelo)
Andre:
Borago-olie : kutanemulsion 0,1% (Crelo)
Butylhydroxytoluen : kutanemulsion 0,1% (Crelo)
Cetostearylalkohol : creme 0,1%, creme 0,1% (Lipid) , creme 0,1%  (2care4) , kutanemulsion 0,1% (Crelo)
Citronsyre : creme 0,1%, creme 0,1% (Lipid) , kutanemulsion 0,1% (Crelo) , kutanopløsning 0,1%
Glycerol : kutanopløsning 0,1%
Isopropylalkohol : kutanopløsning 0,1%
Macrogoler : creme 0,1%, creme 0,1% (Lipid) , kutanemulsion 0,1% (Crelo)
Natriumcitrat : creme 0,1%, creme 0,1% (Lipid) , kutanemulsion 0,1% (Crelo) , kutanopløsning 0,1%
Paraffin : creme 0,1%, creme 0,1% (Lipid) , salve 0,1%, kutanemulsion 0,1% (Crelo)
Paraffinolie : creme 0,1% (Lipid)
Polyethylen : salve 0,1%
Povidon : kutanopløsning 0,1%
Propylenglycol : kutanemulsion 0,1% (Crelo)
Renset vand : creme 0,1%, creme 0,1% (Lipid) , kutanemulsion 0,1% (Crelo) , kutanopløsning 0,1%
Vaselin : creme 0,1%, creme 0,1% (Lipid) , kutanemulsion 0,1% (Crelo)

Se » indlægsseddel vedr. udseende, evt. farvestoffer og hjælpestoffer i » Parallelimporterede dispenseringsformer/pakninger.

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Disp.form og styrke Vnr. Pakning Pris i kr. Pris DDD
(B) creme 0,1% 400422
30 g
55,55
(B) creme 0,1% 504502
30 g
57,10
(B) creme 0,1%  (Paranova Danmark) 464371
90 g
Udgået 11-02-2019
(B) creme 0,1% 438591
100 g
135,05
(B) creme 0,1% 563799
100 g
140,20
(B) creme 0,1%  (2care4) 563485
100 g
140,00
(B) creme 0,1%  (Lipid)   (2care4) 428076
100 g
134,15
(B) creme 0,1%  (Paranova Danmark) 489558
100 g
136,00
(B) creme 0,1%  (Paranova Danmark) 113711
100 g
135,45
(B) salve 0,1% 140013
30 g
56,20
(B) kutanemulsion 0,1% 196889
30 g
60,65
(B) kutanemulsion 0,1%  (Crelo)   (2care4) 164486
100 ml
339,00
(B) kutanemulsion 0,1%  (Crelo)   (Orifarm) 464318
100 ml
Udgået 20-05-2019
(B) kutanopløsning 0,1% 380922
30 ml
58,20
(B) kutanopløsning 0,1%  (Paranova Danmark) 592253
100 ml
557,85

Substitution

kutanopløsning 0,1%
Locoid Capilar (Parallelimport), Hydrocortison-17-butyrat, kutanopløsning 0,1%
 

Referencer

3711 Janusinfo JanusInfo http://janusinfo.se 2019 https://janusinfo.se/beslutsstod/janusmedfosterpaverkan.4.72866553160e98a7ddf1ce6.html


4045 Chi CC, Wang SH, Kirtschig G Safety of Topical Corticosteroids in Pregnancy JAMA Dermatol 2016 152(8) 934-5 2018 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27366995


4046 Chi CC, Wang SH, Wojnarowska F et al Safety of topical corticosteroids in pregnancy Cochrane Database Syst Rev 2015 2018 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26497573

 
 

Revisionsdato

2019-01-08. Priserne er dog gældende pr. mandag den 15. juli 2019
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at pro.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Pro.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Gå til toppen af siden...