Onytec

D01AE14
 
 
Svampemiddel til lokal anvendelse på negle. Har tillige nogen baktericid virkning.

Anvendelsesområder

Negleinfektioner forårsaget af ciclopiroxolaminfølsomme svampe

Dispenseringsform

Medicinsk neglelak. 1 g indeholder 80 mg ciclopirox. 

Doseringsforslag

Voksne 

  • Appliceres 1 gang dgl., helst ved sengetid.
  • Behandlingsvarighed sædvanligvis: 6 måneder for fingernegle og ca. 9-12 måneder for tånegle.

  

Bemærk: Bør indtil videre ikke anvendes til børn på grund af manglende klinisk erfaring. 

Kontraindikationer

Allergi over for indholdsstoffer.

Bivirkninger

Ikke almindelige (0,1-1%) Kontaktdermatitis.

Graviditet

Kan om nødvendigt anvendes.

Baggrund: Den systemiske absorption er ringe. 


Se endvidere

Amning

Kan om nødvendigt anvendes.

Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.  


Se endvidere

Farmakodynamik

Ciclopirox har både en fungicid og en fungistatisk såvel som en sporedræbende virkning og er virksomt mod et bredt spektrum af dermatofytter, gær- og skimmelsvampe samt andre svampe. 

Farmakokinetik

Absorberes i ringe grad efter applikation. Ciclopirox penetrerer neglekeratin. Absorberet ciclopiroxolamin udskilles uomdannet gennem nyrerne.

Egenskaber, håndtering og holdbarhed

Holdbarhed 

Må ikke opbevares i køleskab eller fryses. 

Indholdsstoffer

Hjælpestoffer

Andre:
Cetostearylalkohol : medicinsk neglelak 80 mg/g
Ethanol : medicinsk neglelak 80 mg/g
Ethylacetat : medicinsk neglelak 80 mg/g
Hydroxypropyl-chitosan : medicinsk neglelak 80 mg/g
Renset vand : medicinsk neglelak 80 mg/g

Se » indlægsseddel vedr. udseende, evt. farvestoffer og hjælpestoffer i » Parallelimporterede dispenseringsformer/pakninger.

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Disp.form og styrke Vnr. Pakning Pris i kr. Pris DDD
(B) medicinsk neglelak 80 mg/g 135447
6,6 ml
196,95
(B) medicinsk neglelak 80 mg/g  (2care4) 472593
6,6 ml
204,95
(B) medicinsk neglelak 80 mg/g  (Orifarm) 543807
6,6 ml
322,00
 
 

Revisionsdato

2017-03-03. Priserne er dog gældende pr. mandag den 19. juni 2017
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at pro.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Pro.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Gå til toppen af siden...