Colestyramin "Orifarm"

C10AC01
 
 

Anvendelsesområder

Dispenseringsform

Pulver til oral suspension, enkeltdosisbeholder. 1 brev indeholder 4 g colestyramin. 

Doseringsforslag

Voksne 

  • Sædvanligvis 4-8 g udrørt i et glas væske eller blandet med mad 3 gange dgl. 
  • Dosis kan øges gradvist. Doser over 24 g kan påvirke fedtabsorptionen.  
  • Kolestatisk kløe. 4 g 3 gange dgl.

  

Børn 

  • 2 g 2 gange dgl. om nødvendigt stigende, evt. til voksendosis.
  • Behandlingen startes med en enkelt dosis. 
  • Behandling af børn er en specialistopgave.

 

Bemærk: 

  • Er der indtaget andre orale lægemidler, skal der gå mindst 1 time før indgift af colestyramin.
  • Der skal gå mindst 4 timer efter indgift af colestyramin, før der indtages andre orale lægemidler.

Kontraindikationer

  • Total galdevejsobstruktion. 
  • Sivende eller blodig diarré.
  • Samtidig administration af teriflunomid.
  • Oral suspension indeholder aspartam, der i organismen omdannes til fenylalanin. Må derfor ikke anvendes til patienter med fenylketonuri (Føllings sygdom).

Bivirkninger

Meget almindelige (> 10%) Obstipation.
Almindelige (1-10%) Abdominalsmerter, Diarré, Flatulens, Kvalme, Opkastning, Pyrosis.
Hovedpine.
Ikke almindelige (0,1-1%) Gastro-intestinal blødning.
Dyspnø.
Hypoprotrombinæmi.
A-vitaminmangel, D-vitaminmangel, Hyperchloræmisk acidose.
Artralgi, Osteoporose.
Paræstesier, Svimmelhed.
Hypersensitivitetsreaktioner.
Sjældne (0,01-0,1%) Pancreatitis.
  • Der er set hypoprotrombinæmi på grund af nedsat optag af vitamin K (ved længerevarende behandling).
  • A-vitaminmangel kan resultere i natteblindhed.
  • Tarmobstruktion er forekommet (herunder 2 relaterede dødsfald hos børn).

Interaktioner

  • Colestyramin binder anioner.
  • Colestyramin nedsætter koncentrationen af den aktive metabolit af leflunomid.
  • Absorptionen af orale antikoagulantia kan nedsættes. Således nedsættes AUC for phenprocoumon med 75%.
  • Absorptionen af andre lægemidler, herunder levothyroxin, benzylpenicillin, tetracyclin, doxepin, digoxin, thiazider, nicotinsyre, phenobarbital, valproat samt  NSAID kan også formindskes. Det tilrådes derfor at indtage midlerne tidsforskudt mindst 1 time før eller 4 timer efter colestyramin.
  • Absorptionen af folsyre og de fedtopløselige vitaminer A, D, E og K kan nedsættes, især hos patienter med bestående fedtmalabsorption, eller hvor dosis er over 24 g. I disse tilfælde kan tilskud af folsyre og vitamin A, D, E og K overvejes.
  • Kan reducere eksponeringen af mycofenolsyre og mycofenolatmofetil og dermed reducere virkningen af disse midler.
  • Galdesyrebindende midler kan desuden påvirke absorptionen af orale fosfattilskud.

Graviditet

Kan om nødvendigt anvendes.

Baggrund: Absorberes ikke.  

Referencer: 1550

Se endvidere Klassifikation - graviditet

Amning

Kan om nødvendigt anvendes.

Baggrund: Absorberes ikke.  


Se endvidere

Bloddonor

Må ikke tappes. (7 døgns karantæne). Donors tappeegnethed afhænger af den tilgrundliggende sygdom.

Farmakodynamik

  • Syrebindende anionbytter.
  • Virkning på kolegen kløe kan forventes efter ca. 1 uge.
  • Virkning på total-kolesterol ses inden for 1 måned.

 

Farmakokinetik

Absorberes ikke fra mave-tarmkanalen. 

Indholdsstoffer

Hjælpestoffer

Smag:

Se » indlægsseddel vedr. udseende, evt. farvestoffer og hjælpestoffer i » Parallelimporterede dispenseringsformer/pakninger.

Tilskud

Klausuleret tilskud til patienter med behandlingskrævende hyperlipidæmi, for hvem behandling med generelt tilskudsberettiget statin har vist sig utilstrækkelig, eller som ikke tåler disse lægemidler. 

 

For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet "tilskud". 

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Disp.form og styrke Vnr. Pakning Pris i kr. Pris DDD
(B) pulver til oral suspension, endosis 4 g  (Orifarm Generics) 179012
50 stk.
198,05 13,86

Substitution

pulver til oral suspension, endosis 4 g
Questran (Parallelimport), Colestyramin, pulver til oral suspension, endosis 4 g
Questran Loc Cheplapharm, Colestyramin, pulver til oral suspension, endosis 4 g
 

Referencer

1550 SPC Lægemiddelstyrelsen 2018 http://www.produktresume.dk

 
 

Revisionsdato

2018-10-30. Priserne er dog gældende pr. mandag den 11. marts 2019
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at pro.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Pro.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Gå til toppen af siden...