Yderligere information
Anvendelsesområder
Oral antikonception hos kvinder med:
- acne
- svær seboré
- hirsutisme.
Inden behandling påbegyndes, bør androgenproducerende tumor udelukkes. Effekten på hirsutisme er ofte skuffende. Hvis der er effekt, recidiverer hirsutismen, når behandlingen ophører. Effekten over for acne og seboré er god.
Dispenseringsform
Tabletter. 1 tablet (overtrukken) indeholder 2 mg cyproteronacetat og 35 mikrogram ethinylestradiol.
Doseringsforslag
- I første behandlingsperiode startes på 1. dag regnet fra menstruationens begyndelse. Der tages 1 tabl. dgl. i 21 dage. Derefter 7 dages pause, hvori der kommer en menstruationslignende blødning.
- Kvinden kan skifte fra orale tabletter på en hvilken som helst dag (ved skift fra implantat eller intrauterint indlæg på den dag det fjernes; ved skift fra injektion, når næste injektion skulle være givet). I alle tilfælde skal kvinden tilrådes at bruge en barrieremetode samtidig i de første 7 dage af tabletindtagelsen.
Ved glemt indtagelse:
- En glemt tablet indtages straks - også selvom det betyder, at der skal indtages to tabletter samtidig. Hvis der er forløbet mere end 36 timer mellem indtagelse af to tabletter, kan den svangerskabsforebyggende effekt være usikker - specielt inden for seriens første eller sidste 7 dage. Glemmes tabletten inden for de første 7 dage, bør der suppleres med en anden kontraceptiv metode i de næste 7 dage.
- Glemmes tabletten inden for de sidste 7 dage kan man enten vælge, at overspringe den kommende pause og straks starte på næste pakning eller straks at holde op til 7 dages pause og derefter starte på en ny pakning på den sædvanlige ugedag.
Patienten bør kontrolleres som ved anden hormonal kontraception.
Børn og unge
-
Forsigtighed, ingen eller begrænset erfaring
0-17 årIngen oplysninger i produktresumé.
Glemt medicin
Ved glemt p-pille følges nedenstående flowdiagram. Denne vejledning kan kun bruges, hvis der kun er glemt én p-pille i cyklus. Hvis der er glemt flere p-piller, indtages kun den sidst glemte og der skal anvendes anden prævention indtil start på næste p-pille pakning. Ved udebleven blødning i næste pause eller periode med inaktive tabletter bør der tages en graviditetstest.
- Dag 1 i grafikken viser den første dag, hvor der startes på en ny pakke p-piller.
- En grøn boks betyder, at beskyttelsen er som normalt, hvis den glemte p-pille tages og der følges eventuelle instrukser.
- En orange boks betyder, at beskyttelsen kan være nedsat, og at der derfor skal følges instrukser samt eventuelt bruge anden prævention i en periode.
- En rød boks betyder, at beskyttelsen er nedsat, og at graviditet kan være opstået hvis der har været samleje forud.
Se desuden Kombinationspræparater (hormonale kontraceptiva).
Håndtering
| overtrukne tabletter 2,0+0,035 mg |
Knusning/åbning
Må ikke knuses.
Administration
Synkes hele.
Mad og drikke
Tages med et glas vand.
Kan tages med eller uden mad.
Oplysningerne kan muligvis afvige fra produktresumé. Se endvidere Håndtering af tabletter og kapsler .
Kontraindikationer
- Aktuel eller tidligere idiopatisk venøs tromboemboli eller familiær disposition til dette.
- Aktuel eller tidligere arteriel tromboembolisk sygdom (herunder TCI og angina pectoris).
- Alvorlige eller multiple risikofaktorer for venøs eller arteriel trombose.
- Migræne med fokale neurologiske symptomer.
- Diabetes med vaskulære komplikationer.
- Alvorlig hypertension.
- Alvorlig dyslipoproteinæmi.
- Aktuel eller tidligere pancreatitis med alvorlig hypertriglyceridæmi.
- Svær leversygdom.
- Kønshormonafhængige maligne tilstande.
- Levertumorer.
- Uafklaret vaginalblødning.
- Meningeom eller meningeom i anamnesen. Der er set forekomst af meningeomer ved behandling med cyproteronacetat, særligt ved behandling i længere tid og med doser på 25 mg eller derover.
Forsigtighedsregler
- Venøse tromboemboliske sygdomme
Kvinder med svær overvægt, store åreknuder eller faktor 5 leiden mutation (særligt homozygote) bør ikke anvende kontraception indeholdende ethinylestradiol. Ønsker man alligevel at give p-piller, må man foretrække midler med 2. generations gestagener. - Arterielle tromboemboliske sygdomme
Kontraception indeholdende ethinylestradiol bør ikke anvendes til kvinder over 35 år, som ryger, har hypertension eller andre kardiovaskulære risikofaktorer, idet risikoen for myokardieinfarkt og apopleksi øges. - Migræne
Patienter med migræne har formentlig en øget risiko for cerebral trombose, og p-piller bør derfor seponeres, hvis en kvinde udvikler migræne eller oplever forværring af eksisterende migræne under behandlingen. - Pausering i forbindelse med elektiv kirurgi
Det anbefales at seponere p-piller før større elektiv kirurgi, der kan forudses at medføre længerevarende immobilisering. I forbindelse med akut kirurgi kan det være en fordel at give tromboseprofylakse.
Bemærk:
Antikonception må ikke være eneste indikation. Det anbefales, at behandlingen seponeres 3 til 4 cykli, efter at symptomerne på acne, svær seboré, hirsutisme eller androgenetisk alopeci er helt forsvundet. Behandlingen kan om nødvendigt gentages.
Bivirkninger
Registrerede bivirkninger |
||
| Systemorganklasse | Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Almindelige (1-10 %) | ||
| Mave-tarm-kanalen | Abdominalsmerter | Kvalme |
| Undersøgelser | Vægtøgning | |
| Nervesystemet | Hovedpine | |
| Psykiske forstyrrelser | Depression, Humørforstyrrelser | |
| Det reproduktive system og mammae | Brystspænding, Smerter i brysterne | |
| Vaskulære sygdomme | Væskeretention | |
| Ikke almindelige (0,1-1 %) | ||
| Mave-tarm-kanalen | Diarré, Opkastning | |
| Immunsystemet | Urticaria | |
| Nervesystemet | Migræne | |
| Det reproduktive system og mammae | Mammahypertrofi, Nedsat libido | |
| Hud og subkutane væv | Hududslæt | |
| Vaskulære sygdomme | Ødemer | |
| Sjældne (0,01-0,1 %) | ||
| Øjne | Øjentørhed | |
| Lever og galdeveje | Kolestase | |
| Immunsystemet | Hypersensitivitetsreaktioner | |
| Traumer, forgiftninger og behandlingskomplikationer | Intolerance over for kontaktlinser | |
| Undersøgelser | Vægttab | |
| Det reproduktive system og mammae | Galaktoré, Vaginalt udflåd, Øget libido | |
| Hud og subkutane væv | Erythema multiforme, Erythema nodosum | |
| Vaskulære sygdomme | Arterielle og venøse tromboembolier | |
| Meget sjældne (< 0,01 %) | ||
| Lever og galdeveje | Levertumorer (ved langtidsbehandling) | |
| Immunsystemet | Allergiske reaktioner | |
| Ikke kendt hyppighed | ||
| Mave-tarm-kanalen | Colitis (inkl. Chrons sygdom) | |
| Lever og galdeveje | Leverpåvirkning | |
| Metabolisme og ernæring | Hypertriglyceridæmi | |
| Nervesystemet | Chorea (forværring af eksisterende bevægeforstyrrelser) | |
| Det reproduktive system og mammae | Blødningsforstyrrelser, Vaginal candidiasis | |
| Hud og subkutane væv | Chloasma | |
| Vaskulære sygdomme | Hypertension | |
Kliniske aspekter
- Brug af et kombineret hormonelt kontraceptivum øger generelt risikoen for venøs tromboemboli (VTE) sammenlignet med ingen anvendelse og flere studier har vist signifikant øget risiko specifikt ved anvendelse af kombinationen cyproteron og ethinylestradiol. Det bør sikres, at kvinden forstår risikoen. Cyproteron/ethinylestradiol må ikke anvendes udelukkende som kontraception, men kun ved samtidigt behov for antiandrogen effekt.
- Kvalme, brystspænding og vægtstigning er mest udtalte i starten og forsvinder som regel. I kontrollerede studier er der ikke påvist signifikant vægtøgning ved anvendelse af lavdosis p-piller.
- Blødningsproblemer ses hos helt op til 50 %, men forsvinder oftest efter de første 3 måneder. De ses hyppigere ved lavt hormonindhold og hos rygere.
- Blødningsmængden reduceres i forhold til normal menstruation og nogle få procent vil opleve amenoré. Tilstanden er ufarlig, men kan give bekymring om graviditet.
- Cyproteron har været associeret med depression og det er vigtigt at screene for depressive symptomer.
- Risikoen for brystkræft synes at øges med en relativ risiko på 1,2 ved anvendelse af kombinerede kontraceptiva. Den absolutte risikoforøgelse er dog lille. Se Hormonale kontraceptiva.
- Nogle kvinder udvikler chloasma i ansigtet under p-pillebehandling.
- Hos kvinder med hereditært eller erhvervet angioødem kan eksogene østrogener forårsage eller forværre symptomerne.
- Der er blevet indberettet forekomster af meningeomer (enkelte og multiple) i forbindelse med anvendelsen af cyproteron, dog især ved høje doser på 25 mg og derover og i længere tid. Hvis en patient diagnosticeres med meningeom, skal alle behandlinger, der indeholder cyproteron, som en sikkerhedsforanstaltning afbrydes.
- Leverpåvirkning er en almindelig bivirkning ved højdosis behandling med cyproteron mod fx prostatacancer. Risikoen er dosisafhængig og næppe relevant ved de lave doser, der anvendes i Zyrona.
- Hos kvinder med hereditært angioødem kan eksogene østrogener forårsage eller forværre symptomerne.
- Kombinerede regimer indeholdende et antiandrogen (EE/CPA) som kan være mere effektive sammenlignet med konventionelle orale kontraceptiva til behandling af hyperandrogenisme ved PCOS. I seneste PCOS guideline vil man ikkeanbefale EE/CPA som en førstelinje behandling på grund af højere risiko for venøse trombotiske hændelser (VTE) i den generelle befolkning (6326).
Interaktioner
CYP3A4 induktorer og hæmmere
Hormonale kontraceptiva metaboliseres bl.a. via CYP3A4 og kombination med induktorer og hæmmere af dette enzym kan påvirke omsætningen.
- Induktorer af CYP3A4 kan øge metaboliseringshastigheden, hvilket kan medføre gennembrudsblødning eller nedsat antikonceptionel virkning. CYP3A4-induktorer er fx visse antiepileptika (bl.a phenytoin, carbamazepin, perampanel, topiramat), visse antibiotika (bl.a. rifampicin, rifabutin), bosentan, modafinil, nevirapin og naturlægemidler indeholdende perikon - se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet.
- Potente hæmmere af CYP3A4 kan øge plasmakoncentration. Dette kan muligvis øge risikoen for bivirkninger. Potente hæmmere er fx azol-antimykotika (voriconazol mm.), verapamil, makrolider (fx clarithromycin, erythromycin), diltiazem og større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo - se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet.
Proteasehæmmere
Der er set øget metabolisme og reduktion af plasmakoncentrationen af hormonelle kontraceptiva og ritonavir. Sandsynligvis via øget glukuronidering. Risiko for gennembrudsblødning og nedsat antikonceptionel virkning. Flere andre proteasehæmmere kan desuden i varierende grad påvirke metaboliseringen af hormonelle kontraceptiva gennem påvirkning af CYP3A4. Alternativ kontraceptionsmetode bør overvejes.
CYP3A4 substrater
Metaboliseringen af visse andre CYP3A4 substrater kan nedsættes (muligvis pga. kompetitiv hæmning). Dosisjustering kan være nødvendig. Det gælder bl.a. ciclosporin. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet.
CYP1A2 og CYP2C19 substrater
Ethinylestradiol hæmmer CYP1A2 og CYP2C1, hvilket kan føre til øget plasmakoncentration for substrater af disse enzymer. Det gælder bl.a. clozapin og tizanidin, hvor dosisjustering kan være nødvendig. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet.
Colesevelam
Colesevelam i kombination med orale hormonelle kontraceptiva nedsætter biotilgængeligheden af ethinylestradiol. P-piller bør derfor indtages mindst 1 time før eller 4 timer efter colesevelam.
Etoricoxib
Etoricoxib øger plasmakoncentrationen af ethinylestradiol pga. hæmning af sulfotransferaseaktiviteten. Risikoen for bivirkninger, bl.a. venøs tromboemboli, hos disponerede kvinder, kan muligvis øges.
Glukokortikoider
Hormonale kontraceptiva kan øge virkningen af glukokortikoider. Muligvis pga. en øgning af kortisol bindende globulin og følgende nedsat clearance. Dosisjustering kan være nødvendig.
Lamotrigin
Plasmakoncentrationen af lamotrigin nedsættes ved brug af hormonale kontraceptiva pga. øget glukuronidering. Dosisjustering og kontrol af plasmakoncentration kan være nødvendig.
Levothyroxin
Østrogenbehandling kan medføre reduktion af frit thyroxin samt øgning af TSH hos hypothyroide kvinder i behandling med levothyroxin. Dosisjustering kan være nødvendig.
Midler til behandling af hepatitis C
Der er set forhøjet niveau af ALAT (over 5 gang øverste normalgrænse) ved samtidig behandling med ethinylestradiol og en række antivirale midler mod hepatitis C. Det gælder glecaprevir/pibrentasvir og sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir, hvor kombination med ethinylestradiol er kontraindiceret (indtag af midler indeholdende ethinylestradiol kan genoptages 2 uger efter afsluttet behandling med de antivirale midler).
Graviditet
Baggrund: Der er ingen humane data, der tillader et meningsfyldt risikoestimat. Hæmning af maskulinering af hankøns-fostre er vist i dyreforsøg. Konstateres graviditet, seponeres behandlingen. Der er data for mange tusinde børn, der er blevet eksponerede for p-piller i 1. trimester. Der er ingen betydende overhyppighed af misdannelser ved anvendelse af gestagen i kontraceptive doser.
Se også: Klassifikation - graviditet
Amning
Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis for henholdsvis ethinylestradiol og cyproteron er 1 % og 4 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. Der findes ingen data for klinisk effekt på barnet. På grund af den antiandrogene virkning frarådes amning.
Bloddonor
Ingen karantæne ved tapning af plasma til fraktionering.
Doping
|
Ingen restriktioner |
Alkohol
Alkohol og Zyrona påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.
Farmakodynamik
Acne, seborré, hirsutisme og androgenbetinget alopeci kan skyldes øget sensitivitet for androgen i talgkirtler og hårsække eller højere niveauer af androgen i plasma.
Cyproteronacetat
- Konkurrerende antagonist til androgenreceptoren. Forårsager tillige et fald i koncentrationen af androgen i blodet via hæmning af udskillelsen af gonadotropiner.
Ethinylestradiol
- Forstærker den antigonadotropiske virkning. Regulerer desuden syntesen af kønshormonbindende globulin (SHBG) i plasma. Derved reduceres frit, biologisk tilgængeligt androgen i kredsløbet.
P-pillernes kontraceptive virkning er baseret på interaktion af forskellige faktorer, hvoraf den vigtigste er hæmningen af ovulationen og ændringer i cervikalsekretionen.
Farmakokinetik
Ethinylestradiol
- Biotilgængelighed ca. 60 % pga. first pass-metabolisme i tarm og lever.
- Eliminationen er bifasisk med terminal plasmahalveringstid på 10-20 timer.
- Udskilles gennem nyrerne og med fæces i form af metabolitter.
Cyproteronacetat
- Absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen.
- Metaboliseres i leveren til 15-hydroxy-cyproteronacetat, som har en betydelig antiandrogen effekt, men lavere progesteron effekt.
Indholds- og hjælpestoffer
| Lægemiddelform | Styrke | Indholdsstoffer | Hjælpestoffer |
|---|---|---|---|
| overtrukne tabletter | 2,0+0,035 mg (Orifarm Generics) |
Cyproteronacetat (2 mg)
Ethinylestradiol (35 mikg)
|
Farve
Andre
|
Firma
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Disp.form og styrke | Vnr. | Pakning | Pris | Pris enh. | Pris DDD. |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| (B) | overtrukne tabletter
2,0+0,035 mg
(Orifarm Generics)
Zyrona |
416519 |
63 stk. (blister) (3x21)
|
131,00 | 2,08 |
Substitution
| overtrukne tabletter 2,0+0,035 mg |
|---|
| Vreya Stragen Nordic, Cyproteronacetat, Ethinylestradiol, overtrukne tabletter 2,0+0,035 mg |
Foto og identifikation
Overtrukne tabletter 2,0+0,035 mg (Orifarm Generics) |
| Præg: |
Intet præg
|
| Kærv: | Ingen kærv |
| Farve: | Gul |
| Mål i mm: | 5,6 x 5,6 |
Referencer
6326. Forslund M, Melin J, Alesi S et al. Different kinds of oral contraceptive pills in polycystic ovary syndrome: a systematic review and meta-analysis. Eur J Endocrinol. 2023; 189(1):1-16, https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37440702/ (Lokaliseret 18. september 2024)
3711. Janusinfo. Janusmed (Fosterpåverkan). Region Stochholm. 2021, https://janusmed.se/fosterpaverkan (Lokaliseret 22. februar 2022)
4098. Charlton BM, Mølgaard-Nielsen D, Svanström H et al. Maternal use of oral contraceptives and risk of birth defects in Denmark: prospective, nationwide cohort study. BMJ. 2016, https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26738512 (Lokaliseret 24. februar 2022)
4099. Wogelius P, Horváth-Puhó E, Pedersen L et al. Maternal use of oral contraceptives and risk of hypospadias - a population-based case-control study. Eur J Epidemiol. 2006; 21(10):777-81, https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17077991 (Lokaliseret 24. februar 2022)
4100. Raman-Wilms L, Tseng AL, Wighardt S et al. Fetal genital effects of first-trimester sex hormone exposure: a meta-analysis. Obstet Gynecol. 1995; 85(1):141-9, https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7800312 (Lokaliseret 24. februar 2022)
1550. SPC, Lægemiddelstyrelsen. , http://www.produktresume.dk (Lokaliseret 19. januar 2026)
3966. SPC, EMA. European Medicines Agency. , https://www.ema.europa.eu/en/medicines (Lokaliseret 6. februar 2024)
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen eller det myndighedsgodkendte produktresumé. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinvirksomhedernes information med andre kilder. Lægemiddelbeskrivelsen og anden information i Medicin.dk’s produkter er til generel vejledning og kan ikke erstatte professionel medicinsk rådgivning.
Konsulter altid en læge eller anden sundhedsprofessionel ved spørgsmål om medicin, dosering eller behandling.
Læs mere om Brugervilkår og ansvar .

