Finail®

D01AE16
 
 
Svampemiddel til lokal anvendelse på negle.

Anvendelsesområder

Negleinfektioner forårsaget af amorolfinfølsomme svampe

Dispenseringsform

Medicinsk neglelak 5%. 1 ml indeholder 50 mg amorolfin (som hydrochlorid). 

Doseringsforslag

  • Appliceres 1-2 gange ugentlig.
  • Det angrebne neglevæv files grundigt med den medfølgende neglefil.
  • Neglen renses med en af de medfølgende renseservietter.
  • Neglelakken påføres hele neglen.
  • Behandlingsvarighed sædvanligvis op til 6 måneder for fingernegle og op til 12 måneder for tånegle.

  

Bemærk: Bør indtil videre ikke anvendes til børn på grund af manglende klinisk erfaring. 

Kontraindikationer

Allergi over for indholdsstoffer.

Forsigtighedsregler

Kosmetisk neglelak eller kunstige negle bør ikke anvendes under behandling. For at undgå at neglelakken fjernes ved anvendelse af organiske opløsningsmidler, bør beskyttelseshandsker anvendes. 

Bivirkninger

Ikke kendt Erytem, Kontaktdermatitis.

Graviditet

Kan om nødvendigt anvendes.

Baggrund: Den systemiske absorption er ringe. 


Se endvidere

Amning

Kan om nødvendigt anvendes.

Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.  


Se endvidere

Farmakodynamik

Amorolfin har fungistatisk og fungicid effekt ved at hæmme biosyntesen af sterol i svampens cellemembran. 

Farmakokinetik

Absorberes i ringe grad efter applikation. Amorolfin penetrerer neglekeratin.

Indholdsstoffer

Tilskud

Klausuleret tilskud ved negleinfektioner forårsaget af amorolfinfølsomme svampe. 

 

For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet "tilskud". 

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Disp.form og styrke Vnr. Pakning Pris i kr. Pris DDD
(HF) medicinsk neglelak 5 %  (Orifarm Generics) 187266
3 ml
ikke fast pris
(HF) medicinsk neglelak 5 %  (Orifarm Generics) 446119
5 ml
ikke fast pris

Substitution

medicinsk neglelak 5 %
Loceryl Galderma Nordic, Amorolfin, medicinsk neglelak 5 %
 
 
 

Revisionsdato

2016-09-16. Priserne er dog gældende pr. mandag den 13. februar 2017
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at pro.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Pro.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Gå til toppen af siden...