Elocom

Salve 0,1 %. 1 g indeholder 1 mg mometasonfuroat.
Kutanopløsning 0,1 %. 1 g indeholder 1 mg mometasonfuroat. 

• Appliceres i tyndt lag 1 gang dgl. på de berørte hudområder i højst 3 uger.
• Cremen anvendes til tørre, skorpede, skællende eller væskende hudpartier, kutanopløsningen til behårede steder, specielt i hårbunden.
• Behandlingen må ikke anvendes på større hudområder (over 20 % af kroppens overflade).
• Hos børn må maksimalt 10 % af kroppens overflade behandles.

Bemærk: 

• Erfaring savnes vedr. behandling af børn < 2 år.
• Forsigtighed ved behandling af psoriasis på grund af nedsat hudbarriere.

Pga. nedsat hudbarriere-funktion er behandling af psoriasis med topikale steroider risikabel, fordi rebound-effekt med efterfølgende udvikling af tolerance, risiko for koncentreret pustular psoriasis, samt udvikling af lokal eller systematisk toksicitet kan forekomme efter længerevarende brug. Dette kan forebygges ved langsom udtrapning af behandlingen, fx ved fortsættelse af behandlingen i mindre dosis, før seponering. 

Hudlidelser der ikke bør behandles med steroid 

Mometasonfuroat bør ikke anvendes ved infektiøse hud‑ og slimhindelidelser forårsaget af bakterier, virus, svampe, mykobakterier og parasitter, herunder akutte og kroniske infektioner i hud og underhud, idet topikale kortikosteroider kan maskere kliniske symptomer, forværre infektionen og hæmme immunresponsen.  

Mometasonfuroat bør heller ikke anvendes ved anogenital kløe, friktionsdermatitis, akne, rosacea samt ved atrofiske hudforandringer, herunder steroidinduceret hudatrofi og striae, da anvendelse på disse tilstande kan medføre yderligere hudatrofi, rebound‑fænomener, forværring af symptomer og øget risiko for lokale og systemiske bivirkninger, særligt i hudområder med øget absorption. 

Allergi over for indholdsstoffer  

Bør ikke anvendes ved kendt overfølsomhed over for det aktive stof eller et eller flere af lægemidlets hjælpestoffer, da anvendelse kan medføre allergiske reaktioner, herunder lokal irritation eller kontaktdermatitis. 

• Ved længerevarende behandling af store hudområder, specielt hos børn og ældre, og ved behandling under okklusion (fx en ble), kan der potentielt være risiko for systemiske kortikosteroidbivirkninger.
• Ved brug i ansigtet skal behandlingerne begrænses til 5 dage.
• Bør ikke anvendes i øjenregionen, da dette kan medføre forhøjet intraokulært tryk/glaukom efter langvarig brug.
• Ved symptomer som sløret syn eller andre synsforstyrrelser bør det overvejes at henvise patienten til oftalmolog med henblik på vurdering af de mulige årsager; disse kan være grå stær, glaukom eller sjældne sygdomme såsom central serøs chorioretinopati (CSCR).

CYP3A-hæmmere (fx ritonavir, cobicistat) kan hæmme metabolismen af kortikosteroider og føre til øget systemisk eksposition. I hvilket omfang denne interaktion er klinisk relevant afhænger bl.a. af dosis og styrke af præparaterne.  

Baggrund: Den systemiske absorption er ringe. Kan anvendes kortvarigt på mindre områder, men svagere virkende glukokortikoider bør foretrækkes. Ved behandling på større områder og ved okklusion kan den systemiske absorption være betydelig. Se endvidere Glukokortikoider til udvortes brug. 

Se også: Klassifikation - graviditet 

Baggrund: Den systemiske absorption er ringe. Kan anvendes kortvarigt på mindre områder.  

Alkohol og Elocom påvirker ikke hinanden. 

Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser. 

Stærkt virkende glukokortikoid. 

Topikale glukokortikoider har antiinflammatoriske, antipruritiske og vasokonstriktoriske egenskaber bl.a. via flg. mekanismer: 

• nedsætter densiteten af mastceller
• aktiverer eosinofile granulocytter
• nedsætter lymfocytters, monocytters, mastcellers og eosinofile granulocytters produktion af cytokiner
• hæmmer metaboliseringen af arachidonsyre.

Glukokortikoider kan absorberes fra intakt hud. Absorptionen er øget fra læderet hud og samtidig okklusion.