Ovison

D07AC13
 
 

Anvendelsesområder

 

Bemærk:
  • Creme. Tørre, skorpede, skællende eller væskende hudpartier.
  • Kutanopløsning. Behårede steder, specielt hovedbunden.

Dispenseringsform

Creme. 1 g indeholder 1 mg mometasonfuroat. 

Kutanopløsning. 1 g indeholder 1 mg mometasonfuroat. 

Doseringsforslag

  • Appliceres i tyndt lag 1 gang dgl. på de berørte hudområder i højst 3 uger.
  • Behandlingen må ikke anvendes på større hudområder (over 20% af kroppens overflade).
  • Hos børn må maksimalt 10% af kroppens overflade behandles.

 

Bemærk: Erfaring savnes vedr. behandling af børn < 2 år. 

Kontraindikationer

  • Allergi over for indholdsstoffer
  • Rosacea
  • Acne vulgaris
  • Perioral dermatit
  • Hudatrofi
  • Perianal og genital kløe
  • Friktionsudslæt
  • Bakterieinfektioner (fx impetigo), virale infektioner (fx herpes simplex, herpes zoster og varicella) eller hudinfektioner forårsaget af svampe (fx candida eller dermatofyt).
  • Alvorlige infektioner i huden som fx tuberkulose og lues.
  • Må ikke bruges på sår eller ulcerøs hud.
  • Hudlidelser hos børn under 1 år.

Forsigtighedsregler

  • Ved længerevarende behandling af store hudområder, specielt hos børn og ældre, og ved behandling under okklusion (fx en ble), kan der potentielt være risiko for systemiske kortikosteroidbivirkninger.
  • Ved brug i ansigtet skal behandlingerne begrænses til 5 dage.
  • Bør ikke anvendes i øjenregionen, da dette kan medføre forhøjet intraokulært tryk/glaukom efter langvarig brug.
  • Forsigtighed ved behandling af psoriasis på grund af nedsat hudbarriere.
  • Ved symptomer som sløret syn eller andre synsforstyrrelser bør det overvejes at henvise patienten til oftalmolog med henblik på vurdering af de mulige årsager; disse kan være grå stær, glaukom eller sjældne sygdomme såsom central serøs chorioretinopati (CSCR).

Bivirkninger

Bivirkningerne kan optræde hyppigere ved anvendelse af okklusiv forbinding: 

Sjældne (0,01-0,1%) Allergiske reaktioner.
Meget sjældne (< 0,01%) Hyperkorticisme*.
Folliculitis.
Ikke kendt Paræstesier.
Hudinfektion, Kontaktdermatitis, Purpura.
Hypersensitivitet.
Sløret syn.

* Bivirkninger forbundet med systemisk behandling kan også forekomme efter anvendelse af topikale kortikosteroider, især ved langvarig og intensiv behandling eller ved behandling af store hudområder. Dette gælder særligt hos børn og nyfødte. 

 

Central serøs chorioretinopati er forekommet idiosynkratisk ved behandling med glukokortikoider (herunder lokalbehandling). 

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Baggrund: Den systemiske absorption er ringe. Kan anvendes kortvarigt på mindre områder, men svagere virkende glukokortikoider bør foretrækkes. Ved behandling på større områder og ved okklusion kan den systemiske absorption være betydelig. Se endvidere Glukokortikoider til udvortes brug

Referencer: 4045, 3711, 4046

Se også Klassifikation - graviditet

Amning

Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Baggrund: Den systemiske absorption er ringe. Kan anvendes kortvarigt på mindre områder.  


Se endvidere

Bloddonor

Må ikke tappes. (7 døgns karantæne). Donors tappeegnethed afhænger af den tilgrundliggende sygdom, herunder udbredelse og lokalisation af hudaffektion.
Ingen karantæne ved tapning af plasma til fraktionering.

Farmakodynamik

Stærkt virkende glukokortikoid. 

Topikale glukokortikoider har antiinflammatoriske, antipruritiske og vasokonstriktoriske egenskaber bl.a. via flg. mekanismer: 

  • nedsætter densiteten af mastceller
  • aktiverer eosinofile granulocytter
  • nedsætter lymfocytters, monocytters, mastcellers og eosinofile granulocytters produktion af cytokiner
  • hæmmer metaboliseringen af arachidonsyre.

Farmakokinetik

Glukokortikoider kan absorberes fra intakt hud. Absorptionen er øget fra læderet hud og samtidig okklusion. 

Indholdsstoffer

Hjælpestoffer

Andre:
Cetostearylalkohol : creme 1 mg/g
Citronsyre : creme 1 mg/g
Glycerolmonostearat : creme 1 mg/g
Hydroxypropylcellulose : kutanopløsning 1 mg/g
Isopropylalkohol : kutanopløsning 1 mg/g
Kokosolie : creme 1 mg/g
Macrogoler : creme 1 mg/g
Natriumcitrat : creme 1 mg/g
Natriumdihydrogenphosphat : kutanopløsning 1 mg/g
Phosphorsyre : kutanopløsning 1 mg/g
Stearinsyre : creme 1 mg/g

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Disp.form og styrke Vnr. Pakning Pris i kr. Pris DDD
(B) creme 1 mg/g 535883
30 g
75,75
(B) creme 1 mg/g 556109
100 g
213,35
(B) kutanopløsning 1 mg/g 586833
30 ml
43,90
(B) kutanopløsning 1 mg/g 031163
100 ml
64,15

Substitution

creme 1 mg/g
Mometan (Parallelimport), Mometasonfuroat, creme 1 mg/g
 
kutanopløsning 1 mg/g
Elocom (Parallelimport), Mometasonfuroat, kutanopløsning 0,1 %
Elocon MSD, Mometasonfuroat, kutanopløsning 0,1 %
 

Referencer

3711. Janusinfo. JanusInfo. http://janusinfo.se. 2019; , https://janusinfo.se/beslutsstod/janusmedfosterpaverkan.4.72866553160e98a7ddf1ce6.html (Lokaliseret 1. juli 2019)


4045. Chi CC, Wang SH, Kirtschig G. Safety of Topical Corticosteroids in Pregnancy. JAMA Dermatol. 2016; 152(8):934-5, https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27366995 (Lokaliseret 17. december 2018)


4046. Chi CC, Wang SH, Wojnarowska F et al. Safety of topical corticosteroids in pregnancy. Cochrane Database Syst Rev. 2015; , https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26497573 (Lokaliseret 17. december 2018)

 
 

Revisionsdato

2019-01-08. Priserne er dog gældende pr. mandag den 2. december 2019
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at pro.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Pro.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Gå til toppen af siden...