Yderligere information
Anvendelsesområder
Vacciner, der fortrinsvis anvendes til voksne
Influenza (vaccination)
Generel information
Doseringsforslag
Bivirkninger
Graviditet
Amning
Doping
Tilskud
Udlevering
Pris DDD
Amning
| Andre anvendelsesområder
| Anvendelsesområder
| Bivirkninger
| Bloddonor
| Dispenseringsform
| Doping
| Doseringsforslag
| Egenskaber, håndtering og holdbarhed
| Farmakodynamik
| Farmakokinetik
| Firma
| Forgiftning
| Forsigtighedsregler
| Foto og identifikation
| Graviditet
| Hjælpestoffer
| Håndtering af tabletter og kapsler
| Indholdsstoffer
| Instruktioner
| Interaktioner
| Kontraindikationer
| Nedsat leverfunktion
| Nedsat nyrefunktion
| Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Referencer
| Schengen-attest (pillepas)
| Seponering
| Substitution
| Tilskud
| Trafik
| Typiske alvorlige fejl
Højdosis 4-valent vaccine mod influenza A og B.
Åben/luk alle
Anvendelsesområder
Vaccination (højdosis) mod influenza hos ældre ≥ 65 år.
Vaccinen er reserveret til:
- Ældre ≥ 82 år.
- Ældre, der er fyldt 82 år inden 15. januar 2022.
- Ældre ≥ 65 år, der bor på plejehjem, i plejebolig, i fribolig eller tilsvarende.
- Ældre, der ikke tåler de andre tilgængelige vacciner.
Se også EPI-Nyt uge 38-39 og SSI.dk.
Dispenseringsform
Injektionsvæske, suspension i fyldt injektionssprøjte. 1 injektionssprøjte (0,7 ml) indeholder højdosis (60 mikrogram af hver virusstamme) influenzavirusantigener (4-valent).
Doseringsforslag
Voksne ≥ 65 år
- 1 dosis á 0,7 ml i.m.
Injektion
- Gives intramuskulært i deltoidmusklen.
- Må ikke gives intravaskulært.
Forhold til andre vacciner
- Der er ingen data for samtidig indgivelse af andre vacciner, men hvis det er påkrævet, skal vaccinerne gives i separate sprøjter i forskellige lemmer.
Beskyttelse
- Beskyttelse indtræder efter 2-3 uger og varer ca. 6 måneder.
- Vaccination bør derfor gentages hvert år, sædvanligvis i perioden oktober-november
- De til vaccinefremstillingen anvendte virusstammer ændres som regel også fra år til år.
Kontraindikationer
Overfølsomhed over for indholdsstofferne, æg- og kyllingeproteiner, formaldehyd eller octylphenol-ethoxylat. Se endvidere Generelt om vacciner.
Forsigtighedsregler
- Før vaccination udspørges om tidligere anafylaktisk reaktion i forbindelse med indtagelse af hønseæg.
- Hvis Guillain-Barré syndrom har forekommet ≤ 6 uger efter tidligere influenzavaccination, bør fordele og ulemper omhyggeligt afvejes ved beslutning om, hvorvidt der skal gives en vaccination.
Bivirkninger
Dette lægemiddel har skærpet indberetningspligt. Alle eventuelle bivirkninger ved brugen skal derfor indberettes til Lægemiddelstyrelsen, se Lægemiddelstyrelsen (Meld en bivirkning).
| Systemorganklasse | Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Meget almindelige (> 10 %) | ||
| Almene symptomer og reaktioner på administrationsstedet | Utilpashed | |
| Traumer, forgiftninger og behandlingskomplikationer | Reaktioner og ubehag på indstiksstedet | |
| Knogler, led, muskler og bindevæv | Myalgi | |
| Nervesystemet | Hovedpine | |
| Almindelige (1-10 %) | ||
| Almene symptomer og reaktioner på administrationsstedet | Feber, Skælven | |
| Ikke kendt hyppighed | ||
| Blod og lymfesystem | Lymfadenopati, Trombocytopeni | |
| Øjne | Okulær hyperæmi | |
| Mave-tarm-kanalen | Opkastning, Orofaryngeale spasmer | |
| Almene symptomer og reaktioner på administrationsstedet | Kraftesløshed, Kulderystelser, Træthed | |
| Immunsystemet | Allergiske reaktioner (inklusiv angioødem og urticaria), Anafylaktisk reaktion, Stevens-Johnsons syndrom | |
| Knogler, led, muskler og bindevæv | Kramper, Muskelsvaghed | |
| Nervesystemet | Bells parese, Encefalomyelitis, Guillain-Barrés syndrom, Neuritis, Paræstesier, Svimmelhed | |
| Det reproduktive system og mammae | Brystsmerter | |
| Luftveje, thorax og mediastinum | Dyspnø, Hvæsende vejrtrækning | Hoste, Orofaryngeale smerter, Rhinoré |
| Hud og subkutane væv | Hudkløe | |
| Vaskulære sygdomme | Synkope (kort tid efter vaccination), Vasculitis | Vasodilatation |
Graviditet
Ikke relevant.
Amning
Bloddonor
Specielle karantæneregler ved vacciner. Se kapitel 5 i Transfusionsmedicinske Standarder.
Farmakodynamik
Virker ved at inducere en immunreaktion med antistof.
Egenskaber, håndtering og holdbarhed
Influenzavirus
- Influenzavaccinen er inaktiveret og indeholder derfor ikke levende virus.
- Influenzavirusantigenerne stammer fra influenza A- og influenza B-virus, som efter dyrkning i befrugtede hønseæg er inaktiveret med formaldehyd.
- Influenzavirusantigener (4-valent) omfatter:
- 2 influenza A-typer
- 2 influenza B-type.
- De anvendte virusstammer svarer år for år til WHO’s anbefalinger.
Håndtering
- Injektionssprøjten omrystes før brug.
Holdbarhed
- Opbevares i køleskab (2-8 ⁰C) beskyttet mod lys.
- Må ikke fryses.
Indholds- og hjælpestoffer
Firma
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
B (udleveres kun gennem Statens Serum Institut)
Injektionsvæske, susp. i fyldt inj.sprøjte: 1 dosis.
Åben/luk alle
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen.
Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinproducentens information med andre kilder.
Medicin.dk har det fulde ansvar for lægemiddelbeskrivelserne.
