Dexrazoxan
V03AF
Dexrazoxan er en analog af EDTA og vil efter hydrolyse i organismen binde metalioner. Derved forhindres jern-doxorubicinkomplekset i at danne reaktive frie radikaler. Endvidere inhiberer dexrazoxan DNA-topoisomerase II, som er target for antracyclin-kemoterapi. Inhibitionen forhindrer dannelse af topoisomerase II-DNA komplexer, der kan forårsage apoptose. Betydningen af disse to mekanismer for den samlede effekt er ikke klarlagt.
Anvendelsesområder
Dexrazoxan anvendes til behandling af ekstravasation af antracycliner.
Gives hurtigst muligt efter ekstravasation af antracyclin og inden for 6 timer efter uheldet. Herefter behandling 1 gang dgl. i de 2 følgende dage.
Præparater
| Indholdsstof | Navn og firma | Dispform og styrke | Pakning | Pris enh. | Pris DDD |
|---|---|---|---|---|---|
| Dexrazoxan | Savene® Clinigen
|
pulver og solvens til konc. til injektionsvæske 20 mg/ml | 10 stk. (Orifarm) | 11.868,15 | 35.608,01 |
| Dexrazoxan | Savene® Clinigen
|
pulver og solvens til konc. til injektionsvæske 20 mg/ml | 10 stk. | 12.162,19 | 36.490,20 |
Referencer
5123. Nitiss JL. Targeting DNA topoisomerase II in cancer chemotherapy. Nat Rev Cancer. 2009; 9(5):338-50, https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19377506/ (Lokaliseret 4. marts 2022)
