Yderligere information
Anvendelsesområder
Metabolisk acidose.
Dispenseringsform
Infusionsvæske, opløsning. 1.000 ml indeholder 14 g natriumhydrogencarbonat svarende til 167 mmol natrium og 167 mmol hydrogencarbonat.
Doseringsforslag
Individuelt afhængig af acidosens sværhedsgrad under samtidig kontrol af blodets syre-basestatus og serum-elektrolytter.
Voksne
- Initialt 2-5 mmol/kg legemsvægt som infusion over 4-8 timer.
Børn
- Initialt 1 mmol/kg legemsvægt langsomt i.v.
Maksimal døgndosis
- Voksne: 16 g dgl.
- Alder > 60 år: 8 g dgl.
- Børn: 8 mmol/kg legemsvægt.
forsigtighed, monitorering |
|
|---|---|
| GFR | Advarsel |
| <45 ml/min. |
Risiko for natriumretention. |
Kontraindikationer
Forsigtighedsregler
- Hurtig infusion kan fremkalde lungeødem ved samtidig hjertesygdom.
- Risiko for natriumretention ved hjerteinsufficiens og kritisk sygdom.
- Høj diurese skal opretholdes, når natriumhydrogencarbonat administreres til alkalisering af urinen. Fuld korrektion af CO2 og pH bør ikke foretages inden for de første 24 timer.
- Da cellulær kaliumoptagelse er øget, kan hypokaliæmi fremprovokeres, eller eksisterende hypokaliæmi kan forværres.
- Da calciums proteinbinding er forhøjet, kan hypocalcæmi fremprovokeres, eller eksisterende hypocalcæmi kan forværres.
Indhold af natriumchlorid
- 1.000 ml indeholder 3,8 g natriumchlorid.
Typiske alvorlige fejl
| Beskrivelse | Konsekvens |
|---|---|
| Manglende monitorering. Manglende reaktion på høje A-punktur(ABG)-værdier. | Forlænget indlæggelse på grund af udvikling af metabolisk alkalose. |
Bivirkninger
Registrerede bivirkninger |
||
| Systemorganklasse | Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Meget sjældne (< 0,01 %) | ||
| Metabolisme og ernæring | Alkalose | |
| Ikke kendt hyppighed | ||
| Mave-tarm-kanalen | Flatulens, Gastro-øsofageal refluks, Meteorisme | |
| Almene symptomer og reaktioner på administrationsstedet | Hypoxi (i perifere væv) | |
| Metabolisme og ernæring | Hypernatriæmi, Hypocalcæmi, Hypochloridæmi, Hypokaliæmi, Kalcifylaksi, Lactatacidose | |
| Knogler, led, muskler og bindevæv | Kramper | |
| Nervesystemet | Sedation, Svimmelhed | |
| Psykiske forstyrrelser | Psykiske ændringer | |
| Luftveje, thorax og mediastinum | Lungeødem | |
| Vaskulære sygdomme | Væskeretention | |
Interaktioner
Oralt
Som følge af øget pH kan natriumhydrogencarbonat hæmme absorptionen af flg. lægemidler, som bør tages 2 timer forskudt for natriumhydrogencarbonat:
- bisfosfonater
- disulfiram
- fluorquinoloner
- isoniazid
- jernpræparater
- ketoconazol
- tetracycliner.
Virkningen af pH-afhængige depotpræparater kan nedsættes, hvis de indtages i nær tilslutning til natriumhydrogencarbonat.
I.v.-behandling
- Natriumhydrogencarbonat øger den renale udskillelse af lithium. Monitorering af S-lithium kan være nødvendigt.
- Alkalinisering af urinen kan give øget renal reabsorption af memantin og dermed stigning i effekt.
Graviditet
Se også: Klassifikation - graviditet
Amning
Bloddonor
Tabletter kan anvendes.
Ingen karantæne ved tapning af plasma til fraktionering.
Doping
|
Ingen restriktioner. Dog er intravenøs infusion/indsprøjtning af mere end 100 ml infusionsvæske over 12 timer af ethvert indholdsstof en forbudt metode. Undtaget er lovlig modtaget behandling i forbindelse med hospitalsophold eller lægeundersøgelser. |
Alkohol
Alkohol og Hylvastam påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.
Farmakodynamik
- Påvirker HCO3-/CO2-buffer-systemet. Absorberer hurtigt H+-ioner fra det ekstracellulære rum med pH-stigning i organismen til følge. Ved denne stødpudeproces dannes CO2, som elimineres pulmonalt.
- Overskud af natriumhydrogencarbonat, som udskilles i urinen sammen med natrium-ionen, medfører basisk urin og diuretisk effekt.
Holdbarhed og opbevaring
Egenskaber
- pH ca. 8.
Håndtering
Forligelighed ved infusion
- Ved blandinger med andre lægemidler skal der tages højde for opløsningens basiske pH-værdi og tilstedeværelse af natrium- og hydrogencarbonationer.
- Forligeligheden af lægemidler, der skal tilsættes opløsningen, skal kontrolleres på forhånd.
- Må ikke blandes med:
- Ringer- og Ringer-laktatopløsninger.
- Lægemidler, hvis basiske form er uopløselig (alkaloider, antibiotika mv.).
- Lægemidler, der fører til en sur reaktion i opløsning (hydrochlorider, insulin mv.).
- Fructoseopløsninger.
- Alle salte, undtagen alkalimetalsalte.
Indholds- og hjælpestoffer
| Lægemiddelform | Styrke | Indholdsstoffer | Hjælpestoffer |
|---|---|---|---|
| infusionsvæske, opløsning | 14 mg/ml |
Andre
|
Firma
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Disp.form og styrke | Vnr. | Pakning | Pris | Pris enh. | Pris DDD. |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| (B) | infusionsvæske, opløsning
14 mg/ml
Hylvastam |
122593 |
12 x 500 ml
|
1.057,80 | 0,18 |
Referencer
1550. SPC, Lægemiddelstyrelsen. , http://www.produktresume.dk (Lokaliseret 19. januar 2026)
3966. SPC, EMA. European Medicines Agency. , https://www.ema.europa.eu/en/medicines (Lokaliseret 6. februar 2024)
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen eller det myndighedsgodkendte produktresumé. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinvirksomhedernes information med andre kilder. Lægemiddelbeskrivelsen og anden information i Medicin.dk’s produkter er til generel vejledning og kan ikke erstatte professionel medicinsk rådgivning.
Konsulter altid en læge eller anden sundhedsprofessionel ved spørgsmål om medicin, dosering eller behandling.
Læs mere om Brugervilkår og ansvar .

