Yderligere information
Benelyte®
Intravenøs væsketerapi til pædiatriske patienter i alderen 0-14 år.
Anvendelsesområder
Intravenøs væsketerapi til pædiatriske patienter i alderen 0-14 år.
- Erstatning af basale natrium-, kalium og væsketab.
- Glucosetilførsel (OBS kun 1 % glucose).
Dispenseringsform
Infusionsvæske, opløsning. 1 l indeholder 6,4 g Natriumchlorid,0,3 g Kaliumchlorid, 0,15 g Calciumchlorid, 0,2 g Magnesiumchlorid, 4 g Natriumacetat og 10 g Glucose.
Doseringsforslag
Individuelt efter behov.
forsigtighed, monitorering |
|
|---|---|
| GFR | Advarsel |
| <30 ml/min. |
Monitorering af væske-, elektrolyt- og syre-base-status. |
Kontraindikationer
Samtidig behandling med ceftriaxon hos for tidligt fødte spædbørn og spædbørn født til termin (≤ 28 dage gamle) pga. risiko for fatal ceftriaxon-calciumsalt-udfældning i blodbanen. Dette gælder også, selvom der anvendes separate infusionsslanger.
Forsigtighedsregler
- Forsigtighed ved hypernatriæmi, hyperkaliæmi og hyperchloræmi.
- Monitorering af væske-, elektrolyt- og syre-base-status er nødvendig.
- Risiko for udvikling af laktatacidose kan ikke udelukkes ved brug af acetat ved meget sjældne lidelser i acetatmetabolismen. Lidelser i acetatmetabolismen kan forekomme første gang lægemidlet indgives. Bør kun anvendes til pædiatriske patienter med medfødt forstyrrelse i laktatmetabolismen efter en omhyggelig risiko-nytte vurdering.
- Forsigtighed ved eksisterende hyperglykæmi og metabolisk alkalose, da disse tilstande kan forværres. Tæt overvågning af blodsukkerniveau, syrebasebalance og elektrolytbalance er påkrævet.
- Indeholder i modsætning til andre væsker til dækning af børns basale behov kun 1 % glucose, dvs. der er risiko for hypoglykæmi, særligt hos kritisk syge børn og børn med øget glukosebehov.
- Reducerer P-Na i forhold til 0.9 % NaCl og skal derfor ikke anvendes ved mistænkt forhøjet intrakranielt tryk.
Bivirkninger
Registrerede bivirkninger |
||
| Systemorganklasse | Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Ikke kendt hyppighed | ||
| Traumer, forgiftninger og behandlingskomplikationer | Reaktioner og ubehag på indstiksstedet | |
Kliniske aspekter
Kan medføre fald i plasma-natrium, som kan forværre et forhøjet intrakranielt tryk.
Interaktioner
- Samtidig behandling med ceftriaxon er kontraindiceret hos for tidligt fødte spædbørn og spædbørn født til termin (≤ 28 dage gamle) pga. risiko for fatal ceftriaxon-calciumsalt-udfældning i blodbanen. Dette gælder også, selvom der anvendes separate infusionsslanger.
- Hos patienter ældre end 28 dage må ceftriaxon og calciumholdige opløsninger imidlertid gerne indgives sekventielt, den ene efter den anden, hvis der anvendes infusionsslanger til forskellige infusionssteder eller hvis infusionsslangerne udskiftes eller skylles grundigt med isotonisk natriumchlorid-inj. imellem infusionerne for at undgå udfældning. Sekventielle infusioner af ceftriaxon og calciumholdige produkter skal undgås i tilfælde af hypovolæmi.
Graviditet
Se også: Klassifikation - graviditet
Amning
Bloddonor
Doping
|
Ingen restriktioner. Dog er intravenøs infusion/indsprøjtning af mere end 100 ml infusionsvæske over 12 timer af ethvert indholdsstof en forbudt metode. Undtaget er lovlig modtaget behandling i forbindelse med hospitalsophold eller lægeundersøgelser. |
Alkohol
Ikke relevant.
Forgiftning
Overdosering kan føre til hyperhydrering og hyperglykæmi.
Farmakodynamik
- Kalium er nødvendigt for normal nerve-, muskel- og nyrefunktion og er involveret i kulhydrat- og aminosyremetabolismen.
- Glucose udgør den væsentligste energikilde i cellemetabolisme. OBS indeholder 1 % glukose i modsætning til gængse præparater.
Farmakokinetik
- Kalium udskilles primært gennem nyrerne.
- Glucose metaboliseres primært ved glukoneogenese (energilagring) og ved glykogenolyse (energifrigivelse).
Holdbarhed og opbevaring
|
Egenskaber |
|
|---|---|
|
Elektrolytindhold/l: |
|
|
Acetat |
30 mmol |
|
Calcium |
1 mmol |
|
Chlorid |
118 mmol |
|
Kalium |
4 mmol |
|
Magnesium |
1 mmol |
|
Natrium |
140 mmol |
|
Øvrige oplysninger: |
|
|
Osmolaritet |
351 mOsmol/l |
|
Isotoni |
Isotonisk |
|
pH |
5,3-5,7 |
|
Glucoseindhold |
1 % |
|
Energi |
168 kJ/l (40 kcal/l) |
Håndtering
Forligelighed ved infusion
- Additiver må kun tilsættes efter vurdering mht. kemisk og fysisk stabilitet.
Holdbarhed
- Efter tilsætning af additiver bør infusionsvæsken anvendes umiddelbart.
Indholds- og hjælpestoffer
| Lægemiddelform | Styrke | Indholdsstoffer | Hjælpestoffer |
|---|---|---|---|
| infusionsvæske, opløsning | 6,429+0,298+0,147+0, |
Calciumchlorid (,15 g/l)
Glucose (10 g/l)
Kaliumchlorid (,3 g/l)
Magnesiumchlorid (,2 g/l)
Natriumacetat (4 g/l)
Natriumchlorid (6,4 g/l)
|
Andre
|
Firma
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Disp.form og styrke | Vnr. | Pakning | Pris | Pris enh. | Pris DDD. |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| (B) | infusionsvæske, opløsning
6,429+0,298+0,147+0,
(kan dosisdisp.)
Benelyte |
079011 |
10 x 500 ml
|
565,70 | 0,11 |
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen eller det myndighedsgodkendte produktresumé. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinvirksomhedernes information med andre kilder. Lægemiddelbeskrivelsen og anden information i Medicin.dk’s produkter er til generel vejledning og kan ikke erstatte professionel medicinsk rådgivning.
Konsulter altid en læge eller anden sundhedsprofessionel ved spørgsmål om medicin, dosering eller behandling.
Læs mere om Brugervilkår og ansvar .
