Yderligere information
Anvendelsesområder
Intravenøs væsketerapi ved natriummangel, herunder ved:
- hyponatriæmi med svære symptomer
- forhøjet intrakranielt tryk.
Dispenseringsform
Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 1 mmol chlorid og natrium (svarende til 58,5 mg natriumchlorid).
Doseringsforslag
- Individuelt efter behov.
- Sædvanligvis bolus på 1 mmol/kg legemsvægt i.v. til ønsket effekt og/eller ønsket plasma-natrium-værdi.
- Ved kontinuerlig infusion sædvanligvis ikke over 50 mmol/time.
Advarsel: Infusionskoncentrat må ikke gives ufortyndet.
Børn og unge
-
Forsigtighed, monitorering
0-17 årBørn har særlig risiko for den svære og livstruende hævelse i hjernen, som akut hyponatriæmi medfører.
Børn < 2 måneder. Nyfødte inklusive præmature kan udvise ekstremt høje natriumniveauer på grund af umoden nyrefunktion. Til denne patientgruppe bør der derfor kun gives gentagne infusioner af natriumchlorid efter bestemmelse af natriumniveauet i serum.
kontraindiceret |
|
|---|---|
| GFR | Advarsel |
| <30 ml/min. |
Dosisjustering er utilstrækkelig ved stærkt nedsat nyrefunktion. |
forsigtighed, monitorering |
|
|---|---|
| GFR | Advarsel |
| 30-60 ml/min. |
Tæt monitorering af P-elektrolytter tilrådes. |
Nedsat leverfunktion
Kontraindikationer
- Hyperosmotiske tilstande
- Inkompenseret hjerteinsufficiens.
Forsigtighedsregler
- Hjerteinsufficiens
- Hypertension
- Ved hyponatriæmi bør korrektionen sædvanligvis ikke overstige 8 mmol/l/døgn.
- Nekrose ved paravenøs infusion.
Bivirkninger
Registrerede bivirkninger |
||
| Systemorganklasse | Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Sjældne (0,01-0,1 %) | ||
| Nervesystemet | Demyelisering* | |
| Ikke kendt hyppighed | ||
| Almene symptomer og reaktioner på administrationsstedet | Ekstravasation | Pyreksi |
| Traumer, forgiftninger og behandlingskomplikationer | Reaktioner og ubehag på indstiksstedet | |
| Metabolisme og ernæring | Hyperchloræmisk acidose, Hypernatriæmi | |
| Nervesystemet | Tremor | |
| Vaskulære sygdomme | Hypervolæmi, Hypotension | |
* Som osmotisk demyelisering (central pontin myelinolyse).
Overbehandling kan forårsage kardiopulmonale komplikationer i form af:
- arytmier
- lungestase
- lungeødem
også hos patienter uden kendt hjertesygdom.
Graviditet
Baggrund: Der er ingen kliniske data. Aktive indholdsstoffer er fysiologiske molekyler, og behandlingsindikationen er oftest absolut.
Se også: Klassifikation - graviditet
Amning
Bloddonor
Ingen karantæne ved tapning af plasma til fraktionering.
Doping
|
Intravenøs infusion/indsprøjtning af mere end 100 ml infusionsvæske over 12 timer er forbudt med undtagelse af lovligt modtaget behandling i forbindelse med hospitalsophold eller lægeundersøgelser. |
|
|
Ingen restriktioner. Dog er intravenøs infusion/indsprøjtning af mere end 100 ml infusionsvæske over 12 timer af ethvert indholdsstof en forbudt metode. Undtaget er lovlig modtaget behandling i forbindelse med hospitalsophold eller lægeundersøgelser. |
Alkohol
Alkohol og Natriumklorid "SAD" påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.
Farmakodynamik
- Natrium er den dominerende kation i ekstracellulærvæsken og kontrollerer vandfordelingen, væske- og elektrolytbalancen samt opretholder det osmotiske tryk i blod og væv.
- Natriumioner er associeret med chloridioner og bicarbonationer i reguleringen af syre-basebalancen.
Indholds- og hjælpestoffer
| Lægemiddelform | Styrke | Indholdsstoffer | Hjælpestoffer |
|---|---|---|---|
| konc. til infusionsvæske, opl. | 1 mmol/ml |
Andre
|
Firma
Tilskud
Når der tilsættes lægemidler, vil opløsningens farmakokinetik afhænge af egenskaberne af det anvendte lægemiddel.
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Disp.form og styrke | Vnr. | Pakning | Pris | Pris enh. | Pris DDD. |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| konc. til infusionsvæske, opl.
1 mmol/ml
Natriumklorid SAD |
741165 |
20 ml PL
|
|||||
| konc. til infusionsvæske, opl.
1 mmol/ml
Natriumklorid SAD |
742486 |
50 ml PL
|
|||||
| konc. til infusionsvæske, opl.
1 mmol/ml
Natriumklorid SAD |
741173 |
20 ml PL x10
|
|||||
| konc. til infusionsvæske, opl.
1 mmol/ml
Natriumklorid SAD |
745968 |
50 ml PL x10
|
Referencer
1550. SPC, Lægemiddelstyrelsen. , http://www.produktresume.dk (Lokaliseret 19. januar 2026)
3966. SPC, EMA. European Medicines Agency. , https://www.ema.europa.eu/en/medicines (Lokaliseret 6. februar 2024)
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen eller det myndighedsgodkendte produktresumé. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinvirksomhedernes information med andre kilder. Lægemiddelbeskrivelsen og anden information i Medicin.dk’s produkter er til generel vejledning og kan ikke erstatte professionel medicinsk rådgivning.
Konsulter altid en læge eller anden sundhedsprofessionel ved spørgsmål om medicin, dosering eller behandling.
Læs mere om Brugervilkår og ansvar .
