Yderligere information
Anvendelsesområder
Dispenseringsform
Infusionsvæske, opløsning. 1 l indeholder 55 g glucosemonohydrat (278 mmol glucose), 0,67 g kaliumchlorid, 1 g natriumchlorid og 1,56 g natriumlactat.
Doseringsforslag
Børn og unge
-
Forsigtighed, øget bivirkningsrisiko
0-17 årBørn har særlig risiko for den svære og livstruende hævelse i hjernen, som akut hyponatræmi medfører.
forsigtighed, monitorering |
|
|---|---|
| GFR | Advarsel |
| <60 ml/min. |
Monitorering af P-kalium pga. risiko for hyperkaliæmi. |
Kontraindikationer
- Hyperkaliæmi
- Hæmmet laktatmetabolisme.
Forsigtighedsregler
- Hjerteinsufficiens
- Tilstande med ødemer
- Hjerteglykosidforgiftning med atrio-ventrikulært blok.
- Infusionsvæsken er efter indgift let hypoton og kan derfor forårsage mindre fald i plasma-natrium hos akut syge, som ofte har ikke-osmotisk vasopressinfrigivelse. Hos patienter med potentielt forhøjet intrakranielt tryk (fx meningitis, intrakraniel blødning og tilstande med hjerneødem) kan selv et mindre fald i plasma-natrium (4-5 mmol/l) forårsaget af Darrow-glukose "SAD" give kritisk intrakraniel trykstigning.
- Monitorering af væske-, elektrolyt- og syre-base-status ved indgift af større mængde og daglig indgift pga. risiko for udvikling af dyshydrering, hospitalserhvervet hyponatriæmi, hyperkaliæmi og alkalose.
Bivirkninger
Registrerede bivirkninger |
||
| Systemorganklasse | Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Ikke kendt hyppighed | ||
| Undersøgelser | Glucosuri (ved for hurtig infusion) | |
| Metabolisme og ernæring | Hyperglykæmi (ved for hurtig infusion), Hypernatriæmi (hos små børn), Hyponatriæmi (hospitalserhvervet)* | |
| Nervesystemet | Encefalopati (hyponatriæmisk) | |
Kliniske aspekter
* Kritisk stigning i intrakranielt tryk kan udløses hos patienter, som allerede har forhøjet intrakranielt tryk. Dette sker pga. induktion af hospitalserhvervet hyponatriæmi. Akut hyponatriæmisk encefalopati, som er karakteriseret ved hovedpine, kvalme, krampeanfald, letargi og opkastning, kan medføre irreversibel hjerneskade med letal udgang.
Interaktioner
Samtidig indgift af kaliumbesparende diuretika hos patienter med nedsat nyrefunktion øger risikoen for hyperkaliæmi. Risikoen er især øget ved samtidig indgift af ACE-hæmmere på grund af ACE-hæmmernes aldosteron-sekretionshæmmende virkning.
Graviditet
Baggrund: Fysiologisk substitution.
Se også: Klassifikation - graviditet
Amning
Bloddonor
Doping
|
Ingen restriktioner. Dog er intravenøs infusion/indsprøjtning af mere end 100 ml infusionsvæske over 12 timer af ethvert indholdsstof en forbudt metode. Undtaget er lovlig modtaget behandling i forbindelse med hospitalsophold eller lægeundersøgelser. |
Alkohol
Alkohol og Darrow-glukose "SAD" påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.
Forgiftning
Se Hyperkaliæmi.
Farmakodynamik
- Både kaliumioner og fosfationer transporteres aktivt over cellemembranen.
- Kalium er nødvendigt for normal nerve-, muskel- og nyrefunktion og er involveret i kulhydrat- og aminosyremetabolismen.
- Glucose udgør den væsentligste energikilde i cellemetabolisme.
Farmakokinetik
- Kalium udskilles primært gennem nyrerne.
- Glucose metaboliseres primært ved glukoneogenese (energilagring) og ved glykogenolyse (energifrigivelse).
Holdbarhed og opbevaring
Egenskaber
- Osmolaritet ca. 360 mosmol/l
- Energiindhold/l: Ca. 850 kJ (200 kcal)
- Elektrolytindhold/l: 26 mmol chlorid, 9 mmol kalium, 14 mmol lactat og 31 mmol natrium
- pH ca. 5,5.
Indholds- og hjælpestoffer
| Lægemiddelform | Styrke | Indholdsstoffer | Hjælpestoffer |
|---|---|---|---|
| infusionsvæske |
Glucose (55 g/l)
Kaliumchlorid (,67 g/l)
Natriumchlorid (1 g/l)
Natriumlactat (1,56 g/l)
|
Andre
|
Firma
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Disp.form og styrke | Vnr. | Pakning | Pris | Pris enh. | Pris DDD. |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| infusionsvæske
Darrow-glukose SAD |
741918 |
250 ml
|
|||||
| infusionsvæske
Darrow-glukose SAD |
741934 |
1000 ml
|
|||||
| infusionsvæske
Darrow-glukose SAD |
482000 |
250 ml x10
|
|||||
| infusionsvæske
Darrow-glukose SAD |
482042 |
1000 ml x10
|
Referencer
1550. SPC, Lægemiddelstyrelsen. , http://www.produktresume.dk (Lokaliseret 19. januar 2026)
3966. SPC, EMA. European Medicines Agency. , https://www.ema.europa.eu/en/medicines (Lokaliseret 6. februar 2024)
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen eller det myndighedsgodkendte produktresumé. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinvirksomhedernes information med andre kilder. Lægemiddelbeskrivelsen og anden information i Medicin.dk’s produkter er til generel vejledning og kan ikke erstatte professionel medicinsk rådgivning.
Konsulter altid en læge eller anden sundhedsprofessionel ved spørgsmål om medicin, dosering eller behandling.
Læs mere om Brugervilkår og ansvar .

