Natriumklorid "B. Braun" infusionsvæske, opløsning

B05BB01
 
 

Anvendelsesområder

  • Behandling af hypovolæmi med tab af ekstracellulærvæske (fx blodtab, diarré, ileus).
  • Intravenøs væsketerapi ved natriummangel. Erstatning af basale natrium- og væsketab.
  • Til opløsning og fortynding af infusions- og injektionssubstanser samt infusionskoncentrater.

Dispenseringsform

Infusionsvæske, opløsning. 1 l indeholder 9 g natriumchlorid. 

Doseringsforslag

  • Individuelt efter behov.
  • Sædvanligvis 0,5-2 liter i.v.
  • Infusionshastighed efter behov, sædvanligvis ikke over 500 ml/time.
  • Ved blod- og væsketab med sikker hypovolæmi kan initial væsketilførsel være betydelig hurtigere.

Nedsat nyrefunktion

Forsigtighed

  • GFR 0-90 ml/min.

    Monitorering af væske-, elektrolyt- og syre-base-status. 

Beregn eGFR for patienter > 17 år: Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen 

Forsigtighedsregler

  • Ved hyponatriæmi bør korrektionen sædvanligvis ikke overstige 10 mmol/l/døgn.
  • Overbehandling kan forårsage kardiopulmonale komplikationer i form af arytmier, lungestase og lungeødem, også hos patienter uden kendt hjertesygdom.
  • Monitorering af væske-, elektrolyt- og syre-base-status ved indgift af større mængde og daglig indgift pga. risiko for udvikling af dyshydrering, hospitalserhvervet hyponatriæmi, hyperkaliæmi og alkalose.
  • Forsigtighed ved natrium-/vandretention (nyre-, hjerte- og leverinsufficiens).

Bivirkninger

Sjældne (0,01-0,1%) Demyelisering*.
Ikke kendt Ekstravasation**.
Dyb venetrombose**, Hypervolæmi.
Hyperchloræmisk acidose  (ved hurtig infusion af større mængder), Hypernatriæmi  (ved hjerte- og nyreinsufficiens), Hyponatriæmi  (hospitalserhvervet)***.
Encefalopati  (akut hyponatræmisk).

* Som osmotisk demyelisering (central pontin myelinolyse). 

** Bivirkninger relateret til administrationsteknikken. 

*** Kritisk stigning i intrakranielt tryk kan udløses hos patienter, som allerede har forhøjet intrakranielt tryk. Dette sker pga. induktion af hospitalserhvervet hyponatriæmi. Akut hyponatriæmisk encefalopati, som er karakteriseret ved hovedpine, kvalme, krampeanfald, letargi og opkastning, kan medføre irreversibel hjerneskade med letal udgang. 

Graviditet

Kan om nødvendigt anvendes.

Baggrund: Fysiologisk substitution. 

Referencer: 1550, 3966

Se endvidere klassifikation - graviditet. 

Amning

Kan om nødvendigt anvendes.

Se endvidere

Bloddonor

Må ikke tappes. Donors tappeegnethed skal vurderes af læge.

Doping

Generelt gælder, at intravenøst drop og/eller indsprøjtninger af mere end 100 ml væske over 12 timer er forbudt med undtagelse af lovligt modtaget behandling i forbindelse med behandling på hospital, kirurgiske procedurer eller kliniske diagnostiske undersøgelser. 

Farmakodynamik

  • Natrium er den dominerende kation i ekstracellulærvæsken og kontrollerer vandfordelingen, væske- og elektrolytbalancen samt opretholder det osmotiske tryk i blod og væv.
  • Natriumioner er associeret med chloridioner og bicarbonationer i reguleringen af syre-basebalancen.

Egenskaber, håndtering og holdbarhed

Egenskaber  

Elektrolytindhold/l: 

Chlorid  

154 mmol  

Natrium  

154 mmol  

Øvrige oplysninger: 

Osmolaritet  

308 mosmol/l  

Isotoni  

Isotonisk  

pH  

ca. 4,5-7  

 

Indholdsstoffer

Hjælpestoffer

Andre:

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Disp.form og styrke Vnr. Pakning Pris i kr. Pris DDD
(B) infusionsvæske, opløsning 9 mg/ml 420079
20 x 50 ml
240,00
(B) infusionsvæske, opløsning 9 mg/ml 547094
20 x 100 ml
240,00
(B) infusionsvæske, opløsning 9 mg/ml 583916
10 x 250 ml
139,90
(B) infusionsvæske, opløsning 9 mg/ml 485512
10 x 500 ml
133,15
(B) infusionsvæske, opløsning 9 mg/ml 389066
10 x 1000 ml
141,25

Referencer

1550. SPC, Lægemiddelstyrelsen. 2019; , http://www.produktresume.dk (Lokaliseret 18. december 2018)


3966. SPC, EMA. European Medicines Agency. 2019; , https://www.ema.europa.eu/en/medicines/field_ema_web_categories%253Aname_field/Human/ema_group_types/ema_medicine (Lokaliseret 18. december 2018)

 
 

Revisionsdato

2019-08-27. Priserne er dog gældende pr. mandag den 18. november 2019
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at pro.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Pro.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Gå til toppen af siden...