Yderligere information
Anvendelsesområder
Dispenseringsform
Infusionsvæske, opløsning 4,5 mg/ml + 25 mg/ml. 1 l indeholder 25 g (139 mmol) glucose og 4,5 g natriumchlorid.
Doseringsforslag
- Individuelt efter behov.
- Sædvanligvis 0,5-2 l i.v. i døgnet.
- Infusionshastighed sædvanligvis ikke over 500 ml/time, evt. langsommere ved risiko for lungeødem.
forsigtighed, monitorering |
|
|---|---|
| GFR | Advarsel |
| <30 ml/min. |
Monitorering af væske-, elektrolyt- og syre-base-status. |
Forsigtighedsregler
- Hjerteinsufficiens.
- Tilstande med ødem og natriumretention.
- Ved hyponatriæmi bør korrektionen sædvanligvis ikke overstige 8 mmol/l/døgn.
- Overbehandling kan forårsage kardiopulmonale komplikationer i form af arytmier, lungestase og lungeødem, også hos patienter uden kendt hjertesygdom.
- Infusionsvæsken er efter indgift let hypoton og kan derfor forårsage mindre fald i plasma-natrium hos akut syge, som ofte har ikke-osmotisk vasopressinfrigivelse. Hos patienter med potentielt forhøjet intrakranielt tryk (fx meningitis, intrakraniel blødning og tilstande med hjerneødem) kan selv et mindre fald i plasma-natrium (4-5 mmol/l) forårsaget af isotonisk natriumchlorid-glucose-infusionsvæske give kritisk intrakraniel trykstigning.
- Monitorering af væske-, elektrolyt- og syre-base-status ved indgift af større mængde og daglig indgift pga. risiko for udvikling af dyshydrering, hospitalserhvervet hyponatriæmi, hyperkaliæmi og alkalose.
- Tilstande med potentielt forhøjet ICP.
Bivirkninger
Registrerede bivirkninger |
||
| Systemorganklasse | Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Meget almindelige (> 10 %) | ||
| Undersøgelser | Elektrolytforstyrrelser (asymptomatiske) | |
| Ikke kendt hyppighed | ||
| Immunsystemet | Hypersensitivitet** | |
| Traumer, forgiftninger og behandlingskomplikationer | Flebitis ved indstiksstedet, Reaktioner og ubehag på indstiksstedet | |
| Metabolisme og ernæring | Hyponatriæmi (hospitalserhvervet)* | |
| Nervesystemet | Encefalopati (hyponatræmisk) | |
| Hud og subkutane væv | Hudkløe, Hududslæt | |
| Vaskulære sygdomme | Dyb venetrombose, Hypervolæmi | |
Kliniske aspekter
* Kritisk stigning i intrakranielt tryk kan udløses hos patienter, som allerede har forhøjet intrakranielt tryk. Dette sker pga. induktion af hospitalserhvervet hyponatriæmi. Akut hyponatriæmisk encefalopati, som er karakteriseret ved hovedpine, kvalme, krampeanfald, letargi og opkastning, kan medføre irreversibel hjerneskade med letal udgang.
** Potentiel manifestation hos patienter med majsallergi.
- Infusionsvæske 4,5 mg/ml + 25 mg/ml giver risiko for hyponatriæmi ved tilstande med non-osmotisk arginin-vasopressin-sekretion.
- Risiko for natriumretention ved hjerteinsufficiens.
- Tromboflebitis ved langvarig infusion i perifere vener.
Graviditet
Baggrund: Fysiologisk substitution.
Se også: Klassifikation - graviditet
Amning
Bloddonor
Doping
|
Ingen restriktioner. Dog er intravenøs infusion/indsprøjtning af mere end 100 ml infusionsvæske over 12 timer af ethvert indholdsstof en forbudt metode. Undtaget er lovlig modtaget behandling i forbindelse med hospitalsophold eller lægeundersøgelser. |
Alkohol
Alkohol og Natriumklorid-Glucos Baxter Viaflo påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.
Farmakodynamik
- Elektrolytter gives for at opnå eller bibeholde normale osmotiske forhold i såvel det ekstracellulære og intracellulære rum.
- Glucose udgør den væsentligste energikilde i cellemetabolisme.
Farmakokinetik
Glucose metaboliseres primært til glycogen (energilagring) og ved glykolyse (energifrigivelse).
Holdbarhed og opbevaring
|
Egenskaber |
|
|---|---|
|
Elektrolytindhold/l |
|
|
Chlorid |
77 mmol |
|
Natrium |
77 mmol |
|
Øvrige oplysninger |
|
|
Osmolaritet |
293 mosmol/l |
|
Isotoni |
Isotonisk |
|
Energiindhold/l |
420 kJ (100 kcal) |
|
pH |
3,5-6,5 |
Håndtering
Forligelighed ved infusion
Må ikke blandes med andre lægemidler.
Indholds- og hjælpestoffer
| Lægemiddelform | Styrke | Indholdsstoffer | Hjælpestoffer |
|---|---|---|---|
| infusionsvæske, opløsning | 4,5 mg/ml + 25 mg/ml |
Glucose (25 g/l)
Natriumchlorid (4,5 g/l)
|
Andre
|
Firma
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Disp.form og styrke | Vnr. | Pakning | Pris | Pris enh. | Pris DDD. |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| (B) | infusionsvæske, opløsning
4,5 mg/ml + 25 mg/ml
Natriumklorid-Glucos Baxter |
580439 |
10 x 1000 ml
|
Udgået 13-10-2025 | |||
| (B) | infusionsvæske, opløsning
4,5 mg/ml + 25 mg/ml
Natriumklorid-Glucos Baxter |
398333 |
12 x 1000 ml
|
200,50 | 0,02 |
Referencer
1550. SPC, Lægemiddelstyrelsen. , http://www.produktresume.dk (Lokaliseret 19. januar 2026)
3966. SPC, EMA. European Medicines Agency. , https://www.ema.europa.eu/en/medicines (Lokaliseret 6. februar 2024)
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen eller det myndighedsgodkendte produktresumé. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinvirksomhedernes information med andre kilder. Lægemiddelbeskrivelsen og anden information i Medicin.dk’s produkter er til generel vejledning og kan ikke erstatte professionel medicinsk rådgivning.
Konsulter altid en læge eller anden sundhedsprofessionel ved spørgsmål om medicin, dosering eller behandling.
Læs mere om Brugervilkår og ansvar .
