Generel information
Doseringsforslag
Bivirkninger
Graviditet
Amning
Doping
Tilskud
Udlevering
Pris DDD
Relevante links
Produktresumé hos Lægemiddelstyrelsen
Amning
| Andre anvendelsesområder
| Anvendelsesområder
| Bivirkninger
| Bloddonor
| Dispenseringsform
| Doping
| Doseringsforslag
| Egenskaber, håndtering og holdbarhed
| Farmakodynamik
| Farmakokinetik
| Firma
| Forgiftning
| Forsigtighedsregler
| Foto og identifikation
| Graviditet
| Hjælpestoffer
| Håndtering af tabletter og kapsler
| Indholdsstoffer
| Instruktioner
| Interaktioner
| Kontraindikationer
| Nedsat leverfunktion
| Nedsat nyrefunktion
| Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Referencer
| Schengen-attest (pillepas)
| Seponering
| Substitution
| Tilskud
| Trafik
| Typiske alvorlige fejl
Diagnostikum til påvisning af bronkial hyperreaktivitet.
Åben/luk alle


Anvendelsesområder

Påvisning af bronkial hyperreaktivitet hos personer med FEV1 på mindst 70 % af forventet værdi.
Se endvidere:
Dispenseringsform

Inhalationspulvere i kapsler, hårde. 1 sæt indeholder 5 kapsler, som indeholder hhv. 0 mg, 5 mg, 10 mg, 20 mg eller 40 mg mannitol.
Doseringsforslag

Der anvendes ved fuld provokationstest 1 sæt kapsler bestående af 9 doser (0-160 mg pr. dosis), som administreres ved hjælp af medfølgende inhalator. Se i øvrigt produktvejledning.
Bør kun anvendes af læger med særlig erfaring i provokationstest og behandling af akut bronkospasme.
Bør kun anvendes af læger med særlig erfaring i provokationstest og behandling af akut bronkospasme.
Kontraindikationer

- Stærkt nedsat lungefunktion (FEV1 < 50 % af forventet værdi eller < 1,0 l).
- Tilstande, som kan forværres af inducerede bronkospasmer eller gentagne målinger af forceret ekspiration, fx:
- Nylig abdominal operation
- Aortaaneurisme eller cerebral aneurisme
- Utilstrækkeligt behandlet hypertension
- Myokardieinfarkt eller hjerneblødning inden for de seneste 6 måneder.
Forsigtighedsregler

- Patienten skal være under opsyn under testen, og udstyr til behandling af akut bronkospasme skal være ved hånden.
- Energisk motion skal undgås før testen på hele testdagen.
- Rygning skal undlades i mindst 6 timer inden testen.
- Bør ikke anvendes til børn under 6 år, da der ikke kan opnås reproducerbare målinger.
- Der er begrænset erfaring hos patienter i aldersgruppen 6-18 år.
- En del lægemidler skal pauseres, inden testen udføres, da de ellers vil påvirke resultatet:
- Inhalerede korttidsvirkende β2-agonister pauseres 8 timer før testen.
- Inhalerede kortikosteroider og ipratropiumbromid pauseres 12 timer før testen.
- Langtidsvirkende β2-agonister, inhalerede kortikosteroider kombineret med langtidsvirkende β2-agonister samt theophyllin pauseres 24 timer før testen.
- Tiotropiumbromid og antihistaminer pauseres 72 timer før testen.
- Leukotrienreceptorantagonister pauseres 4 døgn før testen.
- Indtagelse af store mængder fødevarer, som indeholder koffein, kan reducere den bronkiale responsivitet og bør undgås på testdagen.
Bivirkninger

Systemorganklasse | Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
Meget almindelige (> 10 %) | ||
Nervesystemet | Hovedpine | |
Almindelige (1-10 %) | ||
Øjne | Øjenkløe | |
Mave-tarm-kanalen | Abdominalsmerter | Diarré, Kvalme, Opkastning, Smerter i svælg og strube |
Almene symptomer og reaktioner på administrationsstedet | Træthed | |
Infektioner og parasitære sygdomme | Infektion i øvre luftveje | |
Knogler, led, muskler og bindevæv | Rygsmerter | |
Nervesystemet | Svimmelhed | |
Luftveje, thorax og mediastinum | Dyspnø, Forværret astma | Halsirritation, Hoste, Nasal irritation, Stramning om brystkassen |
Graviditet

Bør ikke anvendes, utilstrækkelige data.
Amning

Bloddonor

Må tappes. NB: Hvis donor ikke er i en stabil fase med sin astma, herunder er symptomfri på aktuel behandling, bør donor gives karantæne (fx 4 uger).
Farmakodynamik

Øger ved inhalation osmolariteten i luftvejene. Dette fører til frigivelse af bronkokonstriktoriske mediatorer, som forårsager sammentrækning af den glatte muskulatur og dermed bronkokonstriktion.
Indholds- og hjælpestoffer

Lægemiddelform | Styrke | Indholdsstoffer | Udvalgte hjælpestoffer |
---|---|---|---|
inhalationspulver, kapsler |
Se indlægsseddel vedr. udseende, evt. farvestoffer og hjælpestoffer i Parallelimporterede pakninger.
Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud | Udlevering | Disp.form og styrke | Vnr. | Pakning | Pris | Pris enh. | Pris DDD. |
---|---|---|---|---|---|---|---|
(NBS) (Lungesygd.) | inhalationspulver, kapsler | 107083 |
1 sæt
|
509,60 | 509,60 |
Foto og identifikation

![]() Inhalationspulver, kapsler 0 mg |
Præg: |
Intet præg
|
Kærv: | Ingen kærv |
Farve: | Gennemsigtig |
![]() Inhalationspulver, kapsler 10 mg |
Præg: |
10 mg
|
Kærv: | Ingen kærv |
Farve: | Gennemsigtig, Gul |
![]() Inhalationspulver, kapsler 20 mg |
Præg: |
20 mg
|
Kærv: | Ingen kærv |
Farve: | Lyserød, Hvid |
![]() Inhalationspulver, kapsler 40 mg |
Præg: |
40 mg
|
Kærv: | Ingen kærv |
Farve: | Gennemsigtig, Rød |
![]() Inhalationspulver, kapsler 5 mg |
Præg: |
5 mg
|
Kærv: | Ingen kærv |
Farve: | Gennemsigtig, Hvid |
Referencer

1550. SPC, Lægemiddelstyrelsen. , http://www.produktresume.dk (Lokaliseret 17. marts 2023)
3966. SPC, EMA. European Medicines Agency. , https://www.ema.europa.eu/en/medicines/field_ema_web_categories%253Aname_field/Human/ema_group_types/ema_medicine (Lokaliseret 17. marts 2023)
Åben/luk alle


Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen.
Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinproducentens information med andre kilder.
Medicin.dk har det fulde ansvar for lægemiddelbeskrivelserne.
