Relevante links
Produktresumé hos Lægemiddelstyrelsen
Amning
| Andre anvendelsesområder
| Anvendelsesområder
| Bivirkninger
| Bloddonor
| Dispenseringsform
| Doping
| Doseringsforslag
| Egenskaber, håndtering og holdbarhed
| Farmakodynamik
| Farmakokinetik
| Firma
| Forgiftning
| Forsigtighedsregler
| Foto og identifikation
| Graviditet
| Hjælpestoffer
| Indholdsstoffer
| Instruktioner
| Interaktioner
| Kontraindikationer
| Nedsat leverfunktion
| Nedsat nyrefunktion
| Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Referencer
| Schengen-attest (pillepas)
| Seponering
| Substitution
| Tilskud
| Trafik
| Typiske alvorlige fejl
Diagnostikum til påvisning af bronkial hyperreaktivitet.
Åben/luk alle


Anvendelsesområder

Påvisning af bronkial hyperreaktivitet hos personer med FEV1 på mindst 70% af forventet værdi.
Se endvidere:
Dispenseringsform

Inhalationspulvere i kapsler, hårde. 1 sæt indeholder 5 kapsler, som indeholder hhv. 0 mg, 5 mg, 10 mg, 20 mg eller 40 mg mannitol.
Doseringsforslag

Der anvendes ved fuld provokationstest 1 sæt kapsler bestående af 9 doser (0-160 mg pr. dosis), som administreres ved hjælp af medfølgende inhalator. Se i øvrigt produktvejledning.
Bør kun anvendes af læger med særlig erfaring i provokationstest og behandling af akut bronkospasme.
Bør kun anvendes af læger med særlig erfaring i provokationstest og behandling af akut bronkospasme.
Kontraindikationer

- Stærkt nedsat lungefunktion (FEV1 < 50% af forventet værdi eller < 1,0 l).
- Tilstande, som kan forværres af inducerede bronkospasmer eller gentagne målinger af forceret ekspiration, fx:
- Nylig abdominal operation
- Aortaaneurisme eller cerebral aneurisme
- Utilstrækkeligt behandlet hypertension
- Myokardieinfarkt eller hjerneblødning inden for de seneste 6 måneder.
Forsigtighedsregler

- Patienten skal være under opsyn under testen, og udstyr til behandling af akut bronkospasme skal være ved hånden.
- Energisk motion skal undgås før testen på hele testdagen.
- Rygning skal undlades i mindst 6 timer inden testen.
- Bør ikke anvendes til børn under 6 år, da der ikke kan opnås reproducerbare målinger.
- Der er begrænset erfaring hos patienter i aldersgruppen 6-18 år.
- En del lægemidler skal pauseres, inden testen udføres, da de ellers vil påvirke resultatet:
- Inhalerede non-steroide antiinflammatoriske midler og korttidsvirkende β2-agonister pauseres 8 timer før testen.
- Inhalerede kortikosteroider og ipratropiumbromid pauseres 12 timer før testen.
- Langtidsvirkende β2-agonister, inhalerede kortikosteroider kombineret med langtidsvirkende β2-agonister samt theophyllin pauseres 24 timer før testen.
- Tiotropiumbromid og antihistaminer pauseres 72 timer før testen.
- Leukotrienreceptorantagonister pauseres 4 døgn før testen.
- Indtagelse af store mængder fødevarer, som indeholder caffein, kan reducere den bronkiale responsivitet og bør undgås på testdagen.
Bivirkninger

Meget almindelige (> 10%) | Hovedpine. |
Almindelige (1-10%) | Øjenkløe.
Abdominalsmerter, Diarré, Kvalme, Opkastning, Smerter i svælg og strube. Svimmelhed, Træthed. Infektion i øvre luftveje. Rygsmerter. Brystspænding. Dyspnø, Forværret astma, Halsirritation, Hoste, Nasal irritation. |
Graviditet

Amning

Bloddonor

Må tappes. NB: Hvis donor ikke er i en stabil fase med sin astma, herunder er symptomfri på aktuel behandling, bør donor gives karantæne (fx 4 uger).
Farmakodynamik

Øger ved inhalation osmolariteten i luftvejene. Dette fører til frigivelse af inflammatoriske mediatorer, som forårsager sammentrækning af den glatte muskulatur og derved bronkokonstriktion.
Indholdsstoffer

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud | Udlevering | Disp.form og styrke | Vnr. | Pakning | Pris i kr. | Pris DDD |
---|---|---|---|---|---|---|
(NBS) (Lungesygd.) | inhalationspulver, kapsler | 107083 |
1 sæt
|
511,45 |
Foto og identifikation


![]() Inhalationspulver, kapsler 0 mg |
Præg: |
Intet præg
|
Kærv: | Ingen kærv |
Farve: | Gennemsigtig |
![]() Inhalationspulver, kapsler 10 mg |
Præg: |
10 mg
|
Kærv: | Ingen kærv |
Farve: | Gennemsigtig, Gul |
![]() Inhalationspulver, kapsler 20 mg |
Præg: |
20 mg
|
Kærv: | Ingen kærv |
Farve: | Gennemsigtig, Lyserød |
![]() Inhalationspulver, kapsler 40 mg |
Præg: |
40 mg
|
Kærv: | Ingen kærv |
Farve: | Gennemsigtig, Rød |
![]() Inhalationspulver, kapsler 5 mg |
Præg: |
5 mg
|
Kærv: | Ingen kærv |
Farve: | Gennemsigtig, Hvid |
Referencer
1550. SPC, Lægemiddelstyrelsen. 2019; , http://www.produktresume.dk (Lokaliseret 18. december 2018)
3966. SPC, EMA. European Medicines Agency. 2019; , https://www.ema.europa.eu/en/medicines/field_ema_web_categories%253Aname_field/Human/ema_group_types/ema_medicine (Lokaliseret 18. december 2018)
Åben/luk alle


Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at pro.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Pro.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
