Tuberkulin PPD RT 23 "SSI"

V04CF01
 
 

Tuberkulin til Mantoux prøve. Indeholder oprensede proteiner (Tuberkulin PPD RT 23 fra Mycobacterium tuberculosis). 

Anvendelsesområder

Mantoux tuberkulinhudtest for at diagnosticere, om en person på et tidspunkt har været smittet med Mycobacterium tuberculosis

 

Kun til diagnostisk brug. 

Se endvidere:

Dispenseringsform

Injektionsvæske, opløsning. 0,1 ml (2 TE) indeholder 0,04 mikrogram tuberkulin PPD RT 23. 

Doseringsforslag

  • 0,1 ml (svarende til 2 TE) injiceres intradermalt på den midterste tredjedel af underarmens dorsalside.

 

Bemærk: 

  • Hvis produktet injiceres for dybt, dvs. subkutant, er der risiko for falsk negativ reaktion.
  • Hvis der skal sættes en ny test, skal det ske mindst 4 cm fra første injektionssted eller på den anden arm.
  • Ved kraftig behåring anvendes volarsiden.
  • Se endvidere detaljer vedr. injektion i medfølgende brugsvejledning.
  • Reaktionen aflæses efter 48-72 timer som diameteren af den fremkomne induration (erytem medregnes ikke).
  • Se evt. Statens Serum Institut (Mantoux-test).

Forsigtighedsregler

Tuberkulin hudtestede personer bør observeres for allergiske reaktioner i op til 20 minutter efter indgivelse. 

Bivirkninger

Systemorganklasse Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Almindelige (1-10 %)
Traumer, forgiftninger og behandlingskomplikationer Reaktioner og ubehag på indstiksstedet
Ikke almindelige (0,1-1 %)
Almene symptomer og reaktioner på administrationsstedet Feber
Sjældne (0,01-0,1 %)
Hud og subkutane væv Bulløs pemfigoid, Hudnekrose
Meget sjældne (< 0,01 %)
Immunsystemet Anafylaktisk reaktion, Hypersensitivitet
Ikke kendt hyppighed
Immunsystemet Urticaria
Traumer, forgiftninger og behandlingskomplikationer Nekrose på indstiksstedet
Nervesystemet Hovedpine

Interaktioner

Immunsuppression pga. sygdom eller behandling med fx kortikosteroider. 

Graviditet

Kan om nødvendigt anvendes.

Se også Klassifikation - graviditet 

Referencer: 1550, 3966

Amning

Kan om nødvendigt anvendes.

Se endvidere

Farmakodynamik

Virker ved at fremkalde en lille hudreaktion på indsprøjtningsstedet. Immune T-lymfocytter vil migrere til indstiksstedet, således at der efter 48 - 72 timer kan erkendes en induration i huden. En kraftig reaktion kan være tegn på tuberkulose-smitte eller tidligere BCG-vaccination. 

Egenskaber, håndtering og holdbarhed

Egenskaber 

pH ca. 7. 

 

Holdbarhed 

Opbevares i køleskab (2-8ºC) beskyttet mod lys. 

Indholdsstoffer

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Disp.form og styrke Vnr. Pakning Pris Pris enh.   Pris DDD.  
(B) injektionsvæske, opl. 2 TE/dosis 414458
1 htgl. a 1,5 ml
314,35 209,57

Referencer

1550. SPC, Lægemiddelstyrelsen. 2019; , http://www.produktresume.dk (Lokaliseret 7. december 2021)


3966. SPC, EMA. European Medicines Agency. 2019; , https://www.ema.europa.eu/en/medicines/field_ema_web_categories%253Aname_field/Human/ema_group_types/ema_medicine (Lokaliseret 24. februar 2022)

 
 

Revisionsdato

28.10.2021. Priserne er dog gældende pr. mandag den 19. september 2022
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinproducentens information med andre kilder. Medicin.dk har det fulde ansvar for lægemiddelbeskrivelserne.
Gå til toppen af siden...