Fenylefrin "Unimedic"

Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 0,1 mg phenylephrin (som hydrochlorid). 

Koncentrat til injektions- og infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 10 mg phenylephrin (som hydrochlorid). 

Voksne 

I.v. 

50-100 mikrogram gentaget inden for få minutter til effekt.  

Infusion 

Startdosis 25-50 mikrogram/min, kan øges til 100 mikrogram/min. 

Børn 

• 1-10 mikrogram/kg gentaget til effekt.

Bemærk: 

• Atropin skal være i beredskab
• Bør ikke anvendes til børn < 1 år.
• Advarsel: Koncentrat til injektions- og infusionsvæske må ikke anvendes ufortyndet.

• Hypertension.
• Raynauds syndrom.
• Tyrotoksikose.
• Samtidig behandling med MAO-hæmmere.

Forsigtighed ved:  

• Aneurisme
• Angina pectoris
• Arteriosklerose
• Bradykardi
• Diabetes mellitus
• Fæokromocyton
• Kroniske hjertelidelser
• Obstruktiv kardiomyopati
• Snævervinklet glaukom
• Alvorlig hjerteinsufficiens pga. risiko for fald i hjerteminutvolumen.

Natriumindhold 

• 1 ml injektionsvæske indeholder 0,16 mmol natrium, som svarer til 9,4 mg natriumchlorid.
• 1 ml koncentrat til injektions- og infusionsvæske indeholder 0,2 mmol natrium, som svarer til 11,7 mg natriumchlorid.

• Forsigtighed til patienter, der er eller har været i behandling med MAO-hæmmere inden for 14 dage, da disse hæmmer nedbrydningen af adrenerge stoffer, hvorved den adrenerge virkning forstærkes og forlænges kraftigt. Kombinationen bør så vidt muligt undgås.
• Samtidig anvendelse af halogenerede inhalationsanæstetika kan være årsag til hjertearytmi og ventrikelflimren.

Baggrund: Der er ingen humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. 

Se også Klassifikation - graviditet 

Phenylephrininduceret hypertension kan behandles med α-receptorblokade, fx med phentolamin. 

• Stimulerer α-receptorer og virker karkontraherende.
• Virkningsvarighed efter i.v. indgift 15-20 minutter og op til 2 timer efter s.c. eller i.m. administration.

Plasmahalveringstid 2-3 timer. 

Egenskaber

pH 

Gælder både for injektionsvæske og for koncentrat til injektions- og infusionsvæske. 

pH 4,5-6,5.  

Håndtering

Koncentrat til injektions- og infusionsvæske 

• Tilberedning af injektions- og infusionsvæske
  • Beregnet mængde koncentrat til injektions- og infusionsvæske fortyndes med isotonisk natriumchlorid- eller glucose-infusionsvæske til en koncentration på fx 100 mikrogram/ml.

• Forligelighed ved infusion
  • Må ikke blandes med andre lægemidler.

Holdbarhed

Injektionsvæske 

• Opbevares beskyttet mod lys.

Koncentrat til injektions- og infusionsvæske 

• Opbevares beskyttet mod lys.
• Brugsfærdig injektions- og infusionsvæske er kemisk og fysisk holdbar i 7 dage ved stuetemperatur (20-25 °C)., men bør anvendes umiddelbart.