Generel information
Relevante links

Anvendelsesområder

- Forebyggelse og behandling af postoperativ kvalme, men ikke som førstevalg til børn
- Forebyggelse af morfininduceret kvalme og opkastning under postoperativ patientstyret analgesi (PCA) hos voksne.
Dispenseringsform

Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 0,5 mg droperidol.
Doseringsforslag

Forebyggelse og behandling af postoperativ kvalme og opkastning
- Voksne. 0,625-1,25 mg i.v.
- Ældre. 0,625 mg i.v.
- Børn > 2 år. 20-50 mikrogram/kg legemsvægt i.v. Maksimalt 1,25 mg.
- Bemærk:
- Administreres 30 min. før forventet afslutning af operationen. Dosis kan gentages hver 6. time.
- Forbedret forebyggelse af tidlig kvalme og sen opkastning er set ved doser over 0,75 mg hos voksne (maksimaldosis 1,25 mg).
- Bør ikke anvendes til børn < 2 år.
Forebyggelse af morphin-induceret kvalme og opkastning under PCA
- Voksne. 15-50 mikrogram pr. mg morphin i.v. Maksimalt 5 mg dgl.
- Børn. Bør ikke anvendes til børn.
Nedsat nyrefunktion

Dosisjustering
-
GFR 0-60 ml/min.
Voksne. Dosis nedsættes til 0,625 mg i.v.
Beregn eGFR for patienter > 17 år: Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen
Nedsat leverfunktion

Kontraindikationer

- Forlænget QT-interval, medfødt langt QT-syndrom, tidligere QT-forlængelse og familiær disposition for forlænget QT-interval.
- Hypokaliæmi eller hypomagnesiæmi.
- Bradykardi eller samtidig behandling, som kan medføre bradykardi.
- Fæokromocytom.
- Komatøse tilstande.
- Parkinsons sygdom.
- Alvorlig depression.
- Samtidig behandling med lægemidler, som fremkalder ekstrapyramidale symptomer, fx metoclopramid og andre antipsykotika samt lægemidler, der forlænger QT-intervallet. Se interaktioner.
Forsigtighedsregler

- Forsigtighed ved
- kardiovaskulær sygdom
- disposition for epilepsi eller kramper
- CNS-depression
- Forsigtighed ved en række risikofaktorer for forlænget QT-interval: Fx strukturel hjertesygdom, samtidig behandling med diuretika, kvinder, ældre. Se endvidere kontraindikationer.
- Inden behandling påbegyndes, bør patienter med risiko for hjertearytmi have målt elektrolyt- og kreatinin-niveauer, og QT-forlængelse skal udelukkes.
- Kontinuerlig pulsoximetri skal udføres ved identificeret eller formodet risiko for ventrikulær arytmi og skal fortsættes i 30 min. efter en enkelt i.v. administration.
Bivirkninger

Systemorganklasse | Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
Almindelige (1-10 %) | ||
Psykiske forstyrrelser | Døsighed | |
Vaskulære sygdomme | Hypotension | |
Ikke almindelige (0,1-1 %) | ||
Hjerte | Takykardi | |
Nervesystemet | Akatisi, Dystoni, Okulogyration, Svimmelhed | |
Psykiske forstyrrelser | Angst | Rastløshed |
Sjældne (0,01-0,1 %) | ||
Hjerte | Arytmier | |
Almene symptomer og reaktioner på administrationsstedet | Malignt neuroleptikasyndrom* | |
Immunsystemet | Anafylaktisk reaktion, Angioødem, Hypersensitivitet | |
Psykiske forstyrrelser | Agitation, Konfusion | |
Hud og subkutane væv | Hududslæt | |
Meget sjældne (< 0,01 %) | ||
Blod og lymfesystem | Bloddyskrasi | |
Hjerte | Hjertestop, Torsades de pointes-takykardi | |
Almene symptomer og reaktioner på administrationsstedet | Pludselig og uforklarlig død | |
Undersøgelser | Forlænget QT-interval** | |
Knogler, led, muskler og bindevæv | Kramper | |
Nervesystemet | Ekstrapyramidale gener, Tremor | |
Psykiske forstyrrelser | Humørforstyrrelser | |
Ikke kendt hyppighed | ||
Det endokrine system | Uhensigtsmæssig produktion af antidiuretisk hormon - SIADH | |
Nervesystemet | Epileptisk anfald, Koma, Parkinsonisme | |
Psykiske forstyrrelser | Hallucinationer, Hyperaktivitet | |
Luftveje, thorax og mediastinum | Bronkospasme, Laryngospasme | |
Vaskulære sygdomme | Synkope |
* Malignt neuroleptikasyndrom består af varierende kombinationer af Parkinsons sygdom, dystone træk, forhøjet temperatur og puls, labilt blodtryk, sved, bevidsthedsændringer samt leukocytose og forhøjet kreatininfosfokinase. Der kræves omgående seponering og ofte indlæggelse på specialafdeling. Se endvidere Antipsykotika - bivirkninger.
** QT-forlængelse er associeret til udvikling af torsades de pointes og pludselig hjertedød.
Interaktioner

- Samtidig brug af metoclopramid og andre antipsykotika kan føre til en øget forekomst af ekstrapyramidale symptomer. Kombination bør undgås.
- Droperidol kan hæmme virkningen af dopaminagonister.
- Droperidol kan forstærke virkningen af sedativer (fx. barbiturater, benzodiazepiner, morphinderivater) og af antihypertensiva.
- Droperidol kan forstærke opioidbetinget respirationsdepression.
- Samtidig indgift af CYP1A2 og/eller CYP3A4-hæmmere kan forlænge virkningen af droperidol. Se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet.
- Indtagelse af alkohol bør undgås.
Samtidig behandling med midler, der kan forlænge QT-intervallet er kontraindiceret:
- Visse antiarytmika (fx amiodaron2, dronedaron2, flecainid, sotalol)
- En lang række antipsykotika (fx amisulprid2, chlorprothixen2, clozapin1, flupentixol, haloperidol1,2, levomepromazin, lurasidon, melperon, paliperidon, periciazin, pimozid1,2, prochlorperazin2, quetiapin, risperidon, sertindol1,2, sulpirid, ziprasidon1,2)
- Visse anæstetika (fx propofol, sevofluran)
- Visse azoler (fx fluconazol)
- Fluorquinoloner (ciprofloxacin, levofloxacin, moxifloxacin2)
- Makrolider (azithromycin, clarithromycin, erythromycin, roxithromycin)
- Visse serotonin-receptorantagonister (fx ondansetron)
- Visse SSRI (fx citalopram2, escitalopram2)
- Tricykliske antidepressiva
- En række øvrige midler (bl.a. anagrelid, chloroquin, domperidon2, donepezil, lithium1, methadon1, moclobemid, oxaliplatin, terlipressin, vandetanib2, venlafaxin).
1 For disse psykofarmaka er effekten særlig udtalt og/eller veldokumenteret.
2 Samtidig behandling med andre midler, der kan forlænge QT-intervallet, er angivet som kontraindiceret på disse midler.
Se endvidere Antiarytmika.
Desuden forsigtighed ved samtidig brug af midler, der kan medføre elektrolytforstyrrelser (kan øge risikoen for QT-forlængelse).
Graviditet

Baggrund: Der er data for mindre end 100 1. trimester eksponerede uden tegn på væsentlig overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. De fleste data dækker over 2 døgns behandling af hyperemesis gravidarum med en kontinuer infusion på 1 mg/t.
Se endvidere Antipsykotisk behandling af gravide og ammende.
Amning

Baggrund: Der er ingen data for udskillelse i modermælk.
Trafik

Forsigtighed tilrådes ved bilkørsel og maskinbetjening.Forsigtighed tilrådes ved motorkørsel og maskinbetjening i 24 timer efter administration.
Bloddonor

Doping

Ingen restriktioner |
Alkohol

Patienten bør ikke drikke alkohol 24 timer før eller efter behandling med Droperidol "Sintetica".
Det kan forstærke CNS-påvirkningen, især sedation.
Farmakodynamik

- Blokerer dopaminreceptorer i kemoreceptor-triggerzonen mindsker derved kvalme.
- Hurtigt indsættende virkning. Virkningsvarighed 2-4 timer, men påvirkning kan vare i op til 12 timer.
Farmakokinetik

- Metaboliseres i leveren via CYP1A2 og CYP3A4 til inaktive metabolitter.
- Plasmahalveringstid ca. 2 timer.
- Ca. 1 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.
Egenskaber, håndtering og holdbarhed

pH 3-3,8.
Opbevares i original pakning for at beskytte mod lys.
Håndtering ved PCA:
Træk droperidol- og morphin-injektionsvæske op i en injektionssprøjte, og tilsæt isotonisk natriumchlorid-injektionsvæske til ønsket volumen.
Forligelighed:
Må ikke blandes med andre farmaka.
Holdbarhed:
Brugsfærdig opløsning kan opbevares højst 24 timer ved 2-8°C, men bør anvendes umiddelbart.
Indholds- og hjælpestoffer

Lægemiddelform | Styrke | Indholdsstoffer | Udvalgte hjælpestoffer |
---|---|---|---|
injektionsvæske, opl. | 0,5 mg/ml |
Andre
|
Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud | Udlevering | Disp.form og styrke | Vnr. | Pakning | Pris | Pris enh. | Pris DDD. |
---|---|---|---|---|---|---|---|
(B) | injektionsvæske, opl.
0,5 mg/ml
Droperidol "Sintetica" |
431243 |
10 x 2,5 ml
|
416,00 | 16,64 | 83,20 |
Referencer

3836. Petersen I, McCrea RL, Sammon CJ et al. Risks and benefits of psychotropic medication in pregnancy: cohort studies based on UK electronic primary care health records. Health Technol Assess. 2016; 20(23):1-176, https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27029490 (Lokaliseret 24. februar 2022)
3838. Lacasse A, Lagoutte A, Ferreira E et al. Metoclopramide and diphenhydramine in the treatment of hyperemesis gravidarum: effectiveness and predictors of rehospitalisation. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 2009; 143(1):43-9, https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19135291 (Lokaliseret 24. februar 2022)

