Yderligere information
Anvendelsesområder
- Perifer kredsløbsinsufficiens
- Paroksystisk takykardi
- Shockbehandling.
Dispenseringsform
Injektions-/infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 0,1 mg phenylephrin (som hydrochlorid).
- 50 ml hætteglas indeholder 5 mg phenylephrin (som hydrochlorid).
Doseringsforslag
Voksne
I.v.
50-100 mikrogram gentaget inden for få minutter til effekt.
Infusion
Startdosis 25-50 mikrogram/min, kan øges til 100 mikrogram/min.
Børn
- 1-10 mikrogram/kg gentaget til effekt.
Bemærk:
- Atropin skal være i beredskab
- Bør ikke anvendes til børn < 1 år.
Børn og unge
-
Forsigtighed, bør ikke anvendes
0-1 årBør ikke anvendes til børn under 1 år
Kontraindikationer
- Hypertension.
- Raynauds syndrom.
- Tyrotoksikose.
- Samtidig behandling med MAO-hæmmere.
Forsigtighedsregler
Forsigtighed ved:
- Aneurisme
- Angina pectoris
- Arteriosklerose
- Bradykardi
- Diabetes
- Fæokromocyton
- Kroniske hjertelidelser
- Obstruktiv kardiomyopati
- Snævervinklet glaukom
- Alvorlig hjerteinsufficiens pga. risiko for fald i hjerteminutvolumen.
Natriumindhold
- 1 ml injektions-/infusionsvæske indeholder 0,16 mmol natrium, som svarer til 9,4 mg natriumchlorid.
Typiske alvorlige fejl
| Beskrivelse | Konsekvens |
|---|---|
| Regnefejl ved beregning af dosis bl.a. faktor 10-fejl. Der ordineres 1 ml af den lave styrke (0,1 mg/ml), men der gives i stedet 1 ml i styrken 1 mg/ml. Bemærk: Styrken 0,1 mg/ml fremstilles magistrelt. | Svær bradykardi der behandles med atropin. |
Bivirkninger
Registrerede bivirkninger |
||
| Systemorganklasse | Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Ikke kendt hyppighed | ||
| Hjerte | Angina pectoris, Arytmier, Bradykardi, Myokardieiskæmi | Palpitationer, Takykardi |
| Øjne | Glaukom (forværring) | |
| Mave-tarm-kanalen | Kvalme, Opkastning, Øget spytsekretion | |
| Almene symptomer og reaktioner på administrationsstedet | Kraftesløshed | |
| Immunsystemet | Hypersensitivitet | |
| Undersøgelser | Påvirkning af plasmaglucose | |
| Knogler, led, muskler og bindevæv | Muskelsvaghed | |
| Nervesystemet | Svimmelhed, Tremor | Hovedpine |
| Psykiske forstyrrelser | Angst, Konfusion, Nervøsitet, Psykose, Somnolens | Irritabilitet, Rastløshed |
| Nyrer og urinveje | Urinretention, Vandladningsbesvær | |
| Luftveje, thorax og mediastinum | Dyspnø | |
| Hud og subkutane væv | Hudreaktioner, Piloerektion, Øget svedtendens | |
| Vaskulære sygdomme | Cerebral hæmoragi, Hypertension | Bleghed |
Interaktioner
- Forsigtighed til patienter, der er eller har været i behandling med MAO-hæmmere inden for 14 dage, da disse hæmmer nedbrydningen af adrenerge stoffer, hvorved den adrenerge virkning forstærkes og forlænges kraftigt. Kombinationen bør så vidt muligt undgås.
- Samtidig anvendelse af halogenerede inhalationsanæstetika kan være årsag til hjertearytmi og ventrikelflimren.
Graviditet
Baggrund: Der er ingen humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.
Se også: Klassifikation - graviditet
Amning
Bloddonor
Doping
|
Ingen restriktioner |
Alkohol
Alkohol og Biorphen påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.
Forgiftning
Phenylephrininduceret hypertension kan behandles med α-receptorblokade, fx med phentolamin.
Farmakodynamik
- Stimulerer α-receptorer og virker karkontraherende.
- Virkningsvarighed efter i.v. indgift 15-20 minutter og op til 2 timer efter s.c. eller i.m. administration.
Farmakokinetik
Plasmahalveringstid 2-3 timer.
Holdbarhed og opbevaring
Indholds- og hjælpestoffer
| Lægemiddelform | Styrke | Indholdsstoffer | Hjælpestoffer |
|---|---|---|---|
| injektions- og infusionsvæske, opl. | 0,1 mg/ml |
Andre
|
Firma
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Disp.form og styrke | Vnr. | Pakning | Pris | Pris enh. | Pris DDD. |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| (B) | injektions- og infusionsvæske, opl.
0,1 mg/ml
Biorphen |
595545 |
50 ml
|
462,10 | 9,24 | 369,68 |
Referencer
3878. Briggs GG, Freeman RK, Towers CV et al. Briggs: Drugs in Pregnancy and Lactation. Wolters Kluwer. 2021; 12th Edition, https://www.wolterskluwer.com/en/solutions/ovid/briggs-drugs-in-pregnancy-and-lactation-a-reference-guide-to-fetal-and-neonatal-risk-730 (Lokaliseret 24. februar 2022)
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen eller det myndighedsgodkendte produktresumé. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinvirksomhedernes information med andre kilder. Lægemiddelbeskrivelsen og anden information i Medicin.dk’s produkter er til generel vejledning og kan ikke erstatte professionel medicinsk rådgivning.
Konsulter altid en læge eller anden sundhedsprofessionel ved spørgsmål om medicin, dosering eller behandling.
Læs mere om Brugervilkår og ansvar .
