Yderligere information
|
Bemærk: Der er sket alvorlige fejl ved håndtering af dette lægemiddel. Typiske alvorlige fejl:
|
Anvendelsesområder
Dispenseringsform
Infusionsvæske. 1 l indeholder 37,5 g (189 mmol) glucose (som monohydrat) og 3,8 g kaliumchlorid.
Doseringsforslag
Individuel.
Dosis afhænger af patientens elektrolytstatus.
Til parenteral substitution af dagligt behov
- 1-1,5 l i.v. i døgnet.
- Infusionshastigheden bør sædvanligvis ikke overskride 10 ml (0,5 mmol kalium)/kg legemsvægt/time.
Børn og unge
-
Forsigtighed, øget bivirkningsrisiko
0-17 årBørn har særlig risiko for den svære og livstruende hævelse i hjernen, som akut hyponatræmi medfører.
Kontraindikationer
- Hyperkaliæmi
- Binyrebarkinsufficiens.
Forsigtighedsregler
- Samtidig indgift af insulin kan være nødvendigt ved diabetes.
- Hjerteglykosidforgiftning med atrio-ventrikulært blok
- Tilstande med forhøjet intrakranielt tryk.
- Overbehandling kan forårsage kardiopulmonale komplikationer i form af arytmier, lungestase og lungeødem, også hos patienter uden kendt hjertesygdom.
- Infusionsvæsken kan blive ekstremt hypoton efter indgivelse pga. glucosemetabolismen. Natriumindholdet i blodet skal følges, og hyponatriæmi med symptomer i form af ændret bevidsthedsniveau eller kramper korrigeres med infusion af 3 % (30 mg/ml) natriumchlorid-infusionsvæske 2 ml/kg legemsvægt givet over 5 minutter og gentaget maksimalt 3 gange. Efterfølgende monitoreres plasma-natrium og behandling, så plasma-natrium ikke stiger for hurtigt.
- Monitorering af væske-, elektrolyt- og syre-base-status ved indgift af større mængde og daglig indgift pga. risiko for udvikling af dyshydrering, hospitalserhvervet hyponatriæmi, hyperkaliæmi og alkalose.
Typiske alvorlige fejl
| Beskrivelse | Konsekvens |
|---|---|
| Der blev fejlagtigt fremstillet en infusionsvæske, som var 6 gange for stærk. | Overdosering, som medfører livstruende svær hyperkaliæmi. |
| Infusionen blev givet med for høj hastighed. | Overdosering, som medfører livstruende svær hyperkaliæmi. Hjertestop. |
| Manglende dosisreduktion i forlængelse af ændring i dosisregime. | Overdosering, som medfører livstruende svær hyperkaliæmi. |
Bivirkninger
Registrerede bivirkninger |
||
| Systemorganklasse | Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Ikke kendt hyppighed | ||
| Undersøgelser | Ekg-forandringer | |
| Metabolisme og ernæring | Hyperkaliæmi, Hyponatriæmi (hospitalserhvervet)* | |
| Nervesystemet | Encefalopati (hyponatræmisk) | |
| Vaskulære sygdomme | Tromboflebitis | |
* Kritisk stigning i intrakranielt tryk kan udløses hos patienter, som allerede har forhøjet intrakranielt tryk. Dette sker pga. induktion af hospitalserhvervet hyponatriæmi. Akut hyponatriæmisk encefalopati, som er karakteriseret ved hovedpine.
Interaktioner
- Samtidig indgift af kaliumbesparende diuretika hos patienter med nedsat nyrefunktion øger risikoen for hyperkaliæmi. Risikoen er især øget ved samtidig indgift af ACE-hæmmere på grund af ACE-hæmmernes aldosteron-sekretionshæmmende virkning.
- Behandlingsbetinget hyperkaliæmi og/eller hypocalcæmi kan nedsætte myokardiets følsomhed for hjerteglykosider.
Graviditet
Baggrund: Fysiologisk substitution.
Se også: Klassifikation - graviditet
Amning
Bloddonor
Doping
|
Ingen restriktioner |
Alkohol
Alkohol og Kaliumklorid-glukose "SAD" påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.
Forgiftning
Kalium: Se Hyperkaliæmi.
Farmakodynamik
- Elektrolytter gives for at opnå eller bibeholde normale osmotiske forhold i såvel det ekstracellulære og intracellulære rum.
- Glucose udgør den væsentligste energikilde i cellemetabolisme.
Farmakokinetik
Glucose metaboliseres primært til glycogen (energilagring) og ved glykolyse (energifrigivelse).
Holdbarhed og opbevaring
| Egenskaber | |
|---|---|
| Elektrolytindhold/l: | |
| Chlorid | 51 mmol |
| Kalium | 51 mmol |
| Øvrige oplysninger: | |
| Energiindhold/l | 580 kJ (140 kcal) |
| Osmolaritet | 290 mosmol/l |
| Isotoni | Isotonisk |
| pH | 4,5 |
Indholds- og hjælpestoffer
| Lægemiddelform | Styrke | Indholdsstoffer | Hjælpestoffer |
|---|---|---|---|
| infusionsvæske |
Glucose (37,5 g/l)
Kaliumchlorid (3,8 g/l)
|
Andre
|
Firma
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Disp.form og styrke | Vnr. | Pakning | Pris | Pris enh. | Pris DDD. |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| infusionsvæske
Kaliumklorid-glukose SAD |
740126 |
500 ml
|
|||||
| infusionsvæske
Kaliumklorid-glukose SAD |
740019 |
1000 ml
|
|||||
| infusionsvæske
Kaliumklorid-glukose SAD |
482166 |
500 ml x10
|
|||||
| infusionsvæske
Kaliumklorid-glukose SAD |
482174 |
1000 ml x10
|
|||||
| infusionsvæske
Kaliumklorid-glukose SAD |
419093 |
500 ml x10 x48
|
|||||
| infusionsvæske
Kaliumklorid-glukose SAD |
419101 |
1000 ml x10x40
|
Referencer
1550. SPC, Lægemiddelstyrelsen. , http://www.produktresume.dk (Lokaliseret 19. januar 2026)
3966. SPC, EMA. European Medicines Agency. , https://www.ema.europa.eu/en/medicines (Lokaliseret 6. februar 2024)
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen eller det myndighedsgodkendte produktresumé. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinvirksomhedernes information med andre kilder. Lægemiddelbeskrivelsen og anden information i Medicin.dk’s produkter er til generel vejledning og kan ikke erstatte professionel medicinsk rådgivning.
Konsulter altid en læge eller anden sundhedsprofessionel ved spørgsmål om medicin, dosering eller behandling.
Læs mere om Brugervilkår og ansvar .
