Yderligere information
|
Bemærk: Der er sket alvorlige fejl ved håndtering af dette lægemiddel. Typiske alvorlige fejl:
|
Anvendelsesområder
- Erstatning af kaliumtab (fx ved aspirater)
- Behandling og forebyggelse af hypokaliæmi.
Dispenseringsform
Infusionsvæske, opløsning. 1 l indeholder 3,8 g kaliumchlorid og 6 g natriumchlorid.
Doseringsforslag
- Dosis afhænger af patientens tab og elektrolytstatus.
- Plasma-kalium kan længe være normal trods store deficits.
Til parenteral substitution af dagligt behov
- 1-1,5 liter i.v. i døgnet.
Bemærk:
- Infusionshastigheden bør sædvanligvis ikke overskride 10 ml (0,5 mmol kalium)/kg legemsvægt/time. Bemærk: Herved indgives samtidigt ca. 70 mmol natrium/time.
- En reduktion af kaliumkoncentrationen på 1 mmol/l plasma antages at svare til et totalt kaliumtab på 1,5-3,0 mmol/kg legemsvægt.
Børn og unge
-
Forsigtighed, øget bivirkningsrisiko
0-17 årBørn har særlig risiko for den svære og livstruende hævelse i hjernen, som akut hyponatræmi medfører.
forsigtighed, monitorering |
|
|---|---|
| GFR | Advarsel |
| <60 ml/min. |
Monitorering af væske-, elektrolyt- og syre-base-status.Risiko for hyperkaliæmi. |
Kontraindikationer
- Hyperkaliæmi
- Hyperchloridæmi
- Binyrebarkinsufficiens
- Akut dehydrering
- Seglcelleanæmi.
Forsigtighedsregler
- Hjerteglykosidforgiftning med atrio-ventrikulært blok
- Relative kontraindikationer er hjertesvigt og tilstande med ødem og natriumretention.
- Overbehandling kan forårsage kardiopulmonale komplikationer i form af arytmier, lungestase og lungeødem, også hos patienter uden kendt hjertesygdom.
- Monitorering af væske-, elektrolyt- og syre-base-status ved indgift af større mængde og daglig indgift pga. risiko for udvikling af dyshydrering, hospitalserhvervet hyponatriæmi, hyperkaliæmi og alkalose.
Typiske alvorlige fejl
| Beskrivelse | Konsekvens |
|---|---|
| Der blev fejlagtigt fremstillet en infusionsvæske, som var 6 gange for stærk. | Overdosering, som medfører livstruende svær hyperkaliæmi. |
| Infusionen blev givet med for høj hastighed. | Overdosering, som medfører livstruende svær hyperkaliæmi. Hjertestop. |
| Manglende dosisreduktion i forlængelse af ændring i dosisregime. | Overdosering, som medfører livstruende svær hyperkaliæmi. |
Bivirkninger
Registrerede bivirkninger |
||
| Systemorganklasse | Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Ikke kendt hyppighed | ||
| Hjerte | Arytmier (ved for hurtig infusion - kan medføre hjertestop) | |
| Mave-tarm-kanalen | Kvalme | |
| Almene symptomer og reaktioner på administrationsstedet | Ekstravasation | |
| Traumer, forgiftninger og behandlingskomplikationer | Flebitis ved indstiksstedet, Reaktioner og ubehag på indstiksstedet | |
| Undersøgelser | Ekg-forandringer | |
| Metabolisme og ernæring | Acidose, Hyperchloridæmi, Hyperkaliæmi, Hyponatriæmi (hospitalserhvervet)* | |
| Nervesystemet | Encefalopati (akut hyponatræmisk) | |
*Kritisk stigning i intrakranielt tryk kan udløses hos patienter, som allerede har forhøjet intrakranielt tryk. Dette sker pga. induktion af hospitalserhvervet hyponatriæmi. Akut hyponatriæmisk encefalopati, som er karakteriseret ved hovedpine, kvalme, krampeanfald, letargi og opkastning, kan medføre irreversibel hjerneskade med letal udgang.
Interaktioner
- Samtidig indgift af kaliumbesparende diuretika hos patienter med nedsat nyrefunktion øger risikoen for hyperkaliæmi. Risikoen er især øget ved samtidig indgift af ACE-hæmmere på grund af ACE-hæmmernes aldosteron-sekretionshæmmende virkning.
- Behandlingsbetinget hyperkaliæmi og/eller hypocalcæmi kan nedsætte myokardiets følsomhed for hjerteglykosider.
Graviditet
Baggrund: Fysiologisk substitution.
Se også: Klassifikation - graviditet
Amning
Bloddonor
Doping
|
Ingen restriktioner. Dog er intravenøs infusion/indsprøjtning af mere end 100 ml infusionsvæske over 12 timer af ethvert indholdsstof en forbudt metode. Undtaget er lovlig modtaget behandling i forbindelse med hospitalsophold eller lægeundersøgelser. |
Alkohol
Alkohol og Kalium-natriumklorid "SAD" påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.
Forgiftning
Kalium: Se Hyperkaliæmi.
Farmakodynamik
- Elektrolytter gives for at opnå eller bibeholde normale osmotiske forhold i såvel det ekstracellulære og intracellulære rum.
Holdbarhed og opbevaring
| Egenskaber | |
|---|---|
| Elektrolytindhold/l: | |
| Chlorid | 154 mmol |
| Kalium | 51 mmol |
| Natrium | 103 mmol |
| Øvrige oplysninger: | |
| Osmolaritet | 310 mosmol/l |
| Isotoni | Isotonisk |
| pH | ca. 6 |
Indholds- og hjælpestoffer
| Lægemiddelform | Styrke | Indholdsstoffer | Hjælpestoffer |
|---|---|---|---|
| infusionsvæske |
Kaliumchlorid (3,8 g/l)
Natriumchlorid (6 g/l)
|
Andre
|
Firma
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Disp.form og styrke | Vnr. | Pakning | Pris | Pris enh. | Pris DDD. |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| infusionsvæske
Kalium-natriumklorid SAD |
740068 |
1000 ml
|
|||||
| infusionsvæske
Kalium-natriumklorid SAD |
482075 |
1000 ml x10
|
|||||
| infusionsvæske
Kalium-natriumklorid SAD |
419176 |
1000 ml x10x40
|
Referencer
1550. SPC, Lægemiddelstyrelsen. , http://www.produktresume.dk (Lokaliseret 19. januar 2026)
3966. SPC, EMA. European Medicines Agency. , https://www.ema.europa.eu/en/medicines (Lokaliseret 6. februar 2024)
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen eller det myndighedsgodkendte produktresumé. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinvirksomhedernes information med andre kilder. Lægemiddelbeskrivelsen og anden information i Medicin.dk’s produkter er til generel vejledning og kan ikke erstatte professionel medicinsk rådgivning.
Konsulter altid en læge eller anden sundhedsprofessionel ved spørgsmål om medicin, dosering eller behandling.
Læs mere om Brugervilkår og ansvar .
