Glukose isotonisk "SAD"

Glucose

B05BA03

Middel til dækning af væsketab og som energikilde.

Åben/luk alle

Anvendelsesområder

Intravenøs væsketerapi.

Se endvidere:

Energitilførsel (parenteral ernæring)

Dispenseringsform

Injektionsvæske. 1 ml indeholder 55 mg (0,278 mmol) glucosemonohydrat.
Infusionsvæske. 1 liter indeholder 55 g (278 mmol) glucosemonohydrat.

Doseringsforslag

Individuelt.

Parenteral energitilførsel

500 mg/kg legemsvægt/time i.v.
Infusionshastigheden bør ikke overskride 500 ml/time.

Væsketilførsel uden samtidig elektrolyttilførsel

1 til flere liter i døgnet.
Infusionshastigheden bør ikke overskride 500 ml/time eller ca. 5 ml/kg legemsvægt/time.

Generelt om doseringsforslag

Børn og unge

Forsigtighed

0-18 år
- Børn (inklusiv nyfødte og ældre børn) har en øget risiko for at udvikle hypoosmotisk hyponatriæmi og hyponatriæmisk encephalopati.
- Plasmaelektrolytkoncentrationer bør overvåges nøje hos den pædiatriske population.
- Hurtig korrektion af hypoosmotisk hyponatriæmi er potentielt farligt (risiko for alvorlige neurologiske komplikationer).
- Nyfødte, især for tidligt fødte og med lav fødselsvægt, har forøget risiko for at udvikle hypo- eller hyperglykæmi.

Nedsat nyrefunktion

forsigtighed, monitorering
GFR	Advarsel
<30 ml/min.	Forsigtighed tilrådes, især ved infusion af store volumina. Glucosetolerancen kan være nedsat. Tæt monitorering af blod-glucose og elektrolytter er påkrævet, og insulin og/eller kaliumbehov kan ændres.

<30 ml/min.

Forsigtighed tilrådes, især ved infusion af store volumina.
Glucosetolerancen kan være nedsat. Tæt monitorering af blod-glucose og elektrolytter er påkrævet, og insulin og/eller kaliumbehov kan ændres.

Kontraindikationer

Laktatacidose

Hypoton/isoton overhydrering
Akut hjerteinsufficiens
Lungeødem
Hyperglykæmi, der ikke responderer på insulindoser på højst 6 enheder insulin/time.

Forsigtighedsregler

Må ikke anvendes som monoterapi til væskeerstatning, især ved rehydrering, da det kan medføre markant fald i elektrolytværdier, specielt alvorlig hyponatriæmi og hypokaliæmi med potentielt skadelige virkninger, fx hjerneskade eller hjertepåvirkninger.
Monitorering af elektrolyt-, væske- og syre-base-balance samt blodglucose er nødvendig. Derudfra tilstrækkelig tilførsel af natrium og kalium samt evt. insulin. Da børn har nedsat evne til at regulere væske og elektrolytter, er det obligatorisk at monitorere væske-balance og elektrolytter i plasma og urin.
Ved mistanke om/bekræftet fejlernæring eller kronisk alkoholoverforbrug bør gives tilskud af vitamin B, især thiamin, som er nødvendig for glucosemetabolisme.
Infusion af hypotone væsker til patienter med non-osmotisk udskillelse af det antidiuretiske hormon ADH kan forårsage hyponatriæmi, som kan medføre hovedpine, kvalme, kramper, letargi, koma, cerebralt ødem og letal udgang.

Typiske alvorlige fejl

Beskrivelse	Konsekvens
Der ordineres 50% glucoseopløsning, hvilket svarer til 500 g/l. I stedet gives der fejlagtigt 50 mg/ml (50g/l).	Fald i blodsukker med bevidsthedssvækkelse.

Se endvidere Patientsikkerhed og lægemidler.

Bivirkninger

Registrerede bivirkninger
Systemorganklasse	Potentielt alvorlige bivirkninger	Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Ikke kendt hyppighed
Almene symptomer og reaktioner på administrationsstedet		Kulderystelser, Pyreksi
Immunsystemet	Anafylaktisk reaktion*, Hypersensitivitet*
Traumer, forgiftninger og behandlingskomplikationer		Flebitis ved indstiksstedet, Reaktioner og ubehag på indstiksstedet
Undersøgelser	Glucosuri*
Metabolisme og ernæring	Dehydrering, Hyperglykæmi, Hyponatriæmi (hospitalserhvervet) *
Nervesystemet	Encefalopati (akut hyponatriæmisk)
Nyrer og urinveje		Polyuri
Luftveje, thorax og mediastinum	Lungeødem*
Vaskulære sygdomme	Hypervolæmi, Tromboflebitis

Kliniske aspekter

* Hyperglykæmi, glucosuri og lungeødem er set ved for hurtig indgivelse.

** Kritisk stigning i intrakranielt tryk kan udløses hos patienter, som allerede har forhøjet intrakranielt tryk. Dette sker pga. induktion af hospitalserhvervet hyponatriæmi. Akut hyponatriæmisk encefalopati, som er karakteriseret ved hovedpine, kvalme, krampeanfald, letargi og opkastning, kan medføre irreversibel hjerneskade med letal udgang.

*** Potentiel manifestation hos patienter med majsallergi.

Se endvidere generelt om bivirkninger

Graviditet

Kan om nødvendigt anvendes.

Baggrund: Der er ingen kliniske data. Aktive indholdsstoffer er fysiologiske molekyler, og behandlingsindikationen er oftest absolut.

Se også: Klassifikation - graviditet

Referencer: 1550, 3966

Amning

Kan om nødvendigt anvendes.

Se også: Klassifikation - amning

Bloddonor

Må ikke tappes. Donors tappeegnethed skal vurderes af læge.

Se endvidere bloddonorers karantæneforhold

Doping

Ingen restriktioner. Dog er intravenøs infusion/indsprøjtning af mere end 100 ml infusionsvæske over 12 timer af ethvert indholdsstof en forbudt metode. Undtaget er lovlig modtaget behandling i forbindelse med hospitalsophold eller lægeundersøgelser.

Læs mere om Doping

Alkohol

Alkohol og Glukose isotonisk "SAD" påvirker ikke hinanden.

Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.

Farmakodynamik

Glucose udgør den væsentligste kilde til energi i cellemetabolismen.

Farmakokinetik

Glucose metaboliseres primært ved glykogenese (energilagring) og ved glykolyse (energifrigivelse med dannelse af kuldioxid og vand).

Holdbarhed og opbevaring

Egenskaber

Injektionsvæske:
pH ca. 4,5.
Infusionsvæske:

Egenskaber	Infusionsvæske 55 g/l
Osmolaritet	278 mosmol/l
Isotoni	Isotonisk
Energiindhold	850 kJ (200 kcal)
pH	Ca. 4,5

Håndtering

Forligelighed ved infusion

Bør ikke indgives samtidig med, før eller efter blod gennem samme infusionsudstyr, da hæmolyse og pseudoagglutination kan forekomme.

Indholds- og hjælpestoffer

Glucose .

Lægemiddelform	Styrke	Indholdsstoffer	Hjælpestoffer
infusionsvæske	55 g/l	Glucose	Andre Sterilt vand
injektionsvæske	55 mg/ml	Glucose	Andre Sterilt vand

Se indlægsseddel vedr. udseende, evt. farvestoffer og hjælpestoffer i Parallelimporterede pakninger .

Firma

Amgros

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Disp.form og styrke	Vnr.	Pakning
injektionsvæske 55 mg/ml Glukose isotonisk SAD	742908	50 ml PL
injektionsvæske 55 mg/ml Glukose isotonisk SAD	748079	50 ml PL x10
infusionsvæske 55 g/l Glukose isotonisk SAD	746958	100 ml
infusionsvæske 55 g/l Glukose isotonisk SAD	740167	500 ml
infusionsvæske 55 g/l Glukose isotonisk SAD	481895	100 ml x10
infusionsvæske 55 g/l Glukose isotonisk SAD	740050	1000 ml
infusionsvæske 55 g/l Glukose isotonisk SAD	481903	500 ml x10
infusionsvæske 55 g/l Glukose isotonisk SAD	481911	1000 ml x10
infusionsvæske 55 g/l Glukose isotonisk SAD	419358	500 ml x10 x48
infusionsvæske 55 g/l Glukose isotonisk SAD	419366	1000 ml x10x40

Se generelt om tilskud

Se generelt om udlevering

Se generelt om pris DDD

Referencer

1550. SPC, Lægemiddelstyrelsen. , http://www.produktresume.dk (Lokaliseret 19. januar 2026)

3966. SPC, EMA. European Medicines Agency. , https://www.ema.europa.eu/en/medicines (Lokaliseret 6. februar 2024)

Åben/luk alle

Information til borgere om
Glukose isotonisk "SAD"

Indlægssedler for
Glukose isotonisk "SAD"

Revisionsdato

10.11.2025 . Priserne er dog gældende pr. mandag den 16. marts 2026

Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen eller det myndighedsgodkendte produktresumé. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinvirksomhedernes information med andre kilder. Lægemiddelbeskrivelsen og anden information i Medicin.dk’s produkter er til generel vejledning og kan ikke erstatte professionel medicinsk rådgivning.

Konsulter altid en læge eller anden sundhedsprofessionel ved spørgsmål om medicin, dosering eller behandling.

Læs mere om Brugervilkår og ansvar .

Yderligere information