Vitalipid®

Vitalipid Adult, Vitalipid Infant
B05XC
 
 

Anvendelsesområder

Supplement til intravenøs ernæring med fedtopløselige vitaminer.

Dispenseringsform

Vitalipid® Adult, koncentrat til infusionsvæske, emulsion. 1 ml emulsion indeholder 99 mikrogram (330 IE) A-vitamin, 0,5 mikrogram (20 IE) D2-vitamin, 15 mikrogram phytomenadion og 0,91 mg α-tocopherol (1 IE E-vitamin). 

Vitalipid® Infant, koncentrat til infusionsvæske, emulsion. 1 ml emulsion indeholder 69 mikrogram (230 IE) A-vitamin, 1 mikrogram (40 IE) D2-vitamin, 20 mikrogram phytomenadion og 0,64 mg α-tocopherol (0,7 IE E-vitamin). 

Doseringsforslag

  • Voksne og børn > 11 år
    • 10 ml (1 ampul) Vitalipid® Adult.

 

  • Børn < 11 år med legemsvægt ≥ 2,5 kg
    • 10 ml Vitalipid® Infant /døgn.

 

  • Børn < 11 år med legemsvægt < 2,5 kg
    • 4 ml Vitalipid® Infant /kg legemsvægt/døgn.

Advarsel: 

  • Koncentrat til infusionsvæske må ikke gives ufortyndet.
  • Den totale mængde Vitalipid® Infant må ikke overstige 10 ml/døgn.

Nedsat nyrefunktion

Forsigtighed, monitorering

  • GFR 0-60 ml/min.

    Forsigtighed pga. risiko for vitamin A-toksicitet. 

Beregn eGFR for patienter > 17 år: Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen 

Nedsat leverfunktion

Forsigtighed tilrådes. 


Se endvidere

Kontraindikationer

  • Hypervitaminose
  • Svær hypercalcæmi
  • Hypercalciuri
  • Samtidig brug af vitamin A eller retinoider.

Forsigtighedsregler

Plasmakoncentrationer af vitaminer monitoreres under behandlingen for at undgå vitamintoksicitet.  

Bivirkninger

Ikke kendt Allergiske reaktioner.

Allergiske reaktioner skyldes primært reaktioner over for indholdsstofferne. 

Interaktioner

  • Samtidig brug af vitamin A eller retinoider er kontraindiceret.
  • Præparatets indhold af vitamin K kan interferere med igangværende oral antikoagulationsbehandling.

Graviditet

Kan om nødvendigt anvendes. Diskrepans mellem medicin.dk og produktresumé.

Baggrund: Fysiologisk supplement. 

Se også Klassifikation - graviditet

Amning

Kan om nødvendigt anvendes.

Se endvidere

Bloddonor

Må ikke tappes. Donors tappeegnethed skal vurderes af læge.

Farmakodynamik

  • En blanding af fedtopløselige vitaminer i mængder, som normalt absorberes fra almindelig kost.
  • Har ingen farmakodynamisk virkning bortset fra at opretholde eller genoprette ernæringsstatus.

Egenskaber, håndtering og holdbarhed

Tilberedning af infusionsvæske 

Vitalipid® Adult og Vitalipid® Infant kan overføres aseptisk til: 

  • Mixamin Glucos 200 mg
  • Intralipid®
  • Kabiven eller Kabiven Perifer
  • SmofKabiven, SmofKabiven Perifer eller SmofKabiven Elektrolytfri
  • Soluvit®.

 

Forligelighed ved infusion 

Må ikke blandes med andre lægemidler end de anførte ernæringspræparater. 

 

Holdbarhed 

  • Opbevares beskyttet mod lys.
  • Må ikke fryses.
  • De færdige infusionsblandinger skal fremstilles strengt aseptisk, umiddelbart før infusionen påbegyndes.
  • Brugsfærdig infusionsvæske kan opbevares i højst 24 timer i køleskab (2-8°C), men bør anvendes umiddelbart.

Indholdsstoffer

Vitamin Akonc. til infusionsvæske, emulsionkonc. til infusionsvæske, emulsion
Ergocalciferol (vitamin D2)konc. til infusionsvæske, emulsionkonc. til infusionsvæske, emulsion
Phytomenadion (Vitamin K1)konc. til infusionsvæske, emulsionkonc. til infusionsvæske, emulsion
Tocopherol (Vitamin E)konc. til infusionsvæske, emulsionkonc. til infusionsvæske, emulsion

Hjælpestoffer

Andre:
Glycerol : konc. til infusionsvæske, emulsion , konc. til infusionsvæske, emulsion 
Lecithin (æg) : konc. til infusionsvæske, emulsion , konc. til infusionsvæske, emulsion 
Sojaolie : konc. til infusionsvæske, emulsion , konc. til infusionsvæske, emulsion 
Sterilt vand : konc. til infusionsvæske, emulsion , konc. til infusionsvæske, emulsion 

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Disp.form og styrke Vnr. Pakning Pris i kr. Pris DDD
(B) konc. til infusionsvæske, emulsion  (Adult)  191247
10 amp. a 10 ml
320,70
(B) konc. til infusionsvæske, emulsion  (Infant)  191064
10 amp. a 10 ml
354,95
 
 

Revisionsdato

21.02.2019. Priserne er dog gældende pr. mandag den 21. september 2020
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at pro.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Pro.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Gå til toppen af siden...