Venoruton®

C05CA
 
 

Kapillærstabiliserende middel, veno-active drug (VAD). 

Anvendelsesområder

Ødemer og andre symptomer på venøse insufficienstilstande. Hæmorider.  

Der er ikke påvist effekt af præparatet ved ødemer i underekstremiteter pga. hjerte-, lever- eller nyresygdomme. 

Dispenseringsform

Kapsler. 1 kapsel indeholder 300 mg hydroxyethylrutosider. 

Doseringsforslag

Voksne 

Lindring af ødemer og andre symptomer på venøse insufficienstilstande 

  • 300 mg 3 gange dgl. i 3 mdr.
  • Ved recidiv kan behandling genoptages med min. 600 mg dgl.
  • Ved manglende lindring i symptomer bør behandling stoppes.

Hæmorider 

  • 300 mg 2-3 gange dgl. i 1-4 uger.

 

Bemærk

  • Erfaring savnes vedr. børn og unge < 17 år.

Børn og unge

  • Forsigtighed, ingen eller begrænset erfaring

    0-17 år

    Erfaring savnes ved behandling af børn og unge under 17 år. Sikkerhed og virkning er ikke klarlagt. Der foreligger ingen data. Det er almindeligvis ikke relevant at anvende dette lægemiddel i den pædiatriske population. 

     

Håndtering

Håndtering
hårde kapsler 300 mg

Administration

Synkes hele med et glas vand.

Mad og drikke

Tages til et måltid.

 

Oplysningerne kan muligvis afvige fra produktresumé. Se endvidere Håndtering af tabletter og kapsler .

Bivirkninger

Registrerede bivirkninger

Systemorganklasse Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Sjældne (0,01-0,1 %)
Mave-tarm-kanalen Gastro-intestinale gener
Immunsystemet Urticaria
Hud og subkutane væv Hudkløe, Hududslæt
Meget sjældne (< 0,01 %)
Almene symptomer og reaktioner på administrationsstedet Træthed
Immunsystemet Allergiske reaktioner, Anafylaktisk reaktion
Nervesystemet Svimmelhed Hovedpine
Hud og subkutane væv Rødme

Graviditet

Kan om nødvendigt anvendes.
Kan om nødvendigt anvendes.

Baggrund: Et stort datasæt beskriver omkring 1.500 gravide eksponeret for hydroxyethylrutosid. De fleste af disse var eksponeret gennem hele graviditeten. Overordnet var det ikke tegn på øget risiko for uønsket fosterpåvirkning. Ved en meget stratificeret analyse beskriver forfatterne et signal for en specifik øjenmisdannelse blandt omkring 200 levendefødte børn, som alene var eksponeret i 2. eller 3. trimester, sammenlignet med mere end 1.100 eksponeret i hele graviditeten. Dette må betragtes som en metodologisk fejl. 

Se også: Klassifikation - graviditet 

Referencer: 4036

Amning

Bør ikke anvendes, utilstrækkelige data.
Bør ikke anvendes, utilstrækkelige data. Diskrepans mellem medicin.dk og produktresumé.

Bloddonor

Bloddoner
Må ikke tappes. (7 døgns karantæne).
Ingen karantæne ved tapning af plasma til fraktionering.

Doping

Ingen restriktioner

Ingen restriktioner 

Læs mere om Doping 

Alkohol

Alkohol: Alkohol og Venoruton® påvirker ikke hinanden.Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.

Alkohol og Venoruton® påvirker ikke hinanden. 

Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser

Farmakodynamik

Hydroxyethylrutosider er vist at restituere den veno-arteriolære refleks, øge den venøse genopfyldningstid og den transkutane oxygenspænding, hvilket resulterer i reduktion af ødem. 

Farmakokinetik

  • Maksimal plasmakoncentration efter 2-9 timer.
  • Hydroxyethylrutosider og deres metabolitter elimineres via galden og nyrerne.
  • Gennemsnitlig plasmahalveringstid ca. 18 timer.

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Disp.form og styrke Vnr. Pakning Pris Pris enh.   Pris DDD.  
(HF) hårde kapsler 300 mg (kan dosisdisp.)
Venoruton
191554
100 stk. (blister)
ikke fast pris

Foto og identifikation

Foto

Hårde kapsler  300 mg

Præg:
VENORUTON, 300
Kærv: Ikke relevant
Farve: Gul
Mål i mm: 6,9 x 19,4
hårde kapsler 300 mg
 
 
 

Referencer

4036. Pósfai E, Bánhidy F, Czeizel AE. Teratogenic effect of hydroxyethylrutoside, a flavonoid derivate drug--a population-based case-control study. J Matern Fetal Neonatal Med. 2014; 11:1093-8, https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24087950 (Lokaliseret 24. februar 2022)

 
 

Revisionsdato

29.07.2025 . Priserne er dog gældende pr. mandag den 16. marts 2026

Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen eller det myndighedsgodkendte produktresumé. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinvirksomhedernes information med andre kilder. Lægemiddelbeskrivelsen og anden information i Medicin.dk’s produkter er til generel vejledning og kan ikke erstatte professionel medicinsk rådgivning.

Konsulter altid en læge eller anden sundhedsprofessionel ved spørgsmål om medicin, dosering eller behandling.

Læs mere om Brugervilkår og ansvar .

Gå til toppen af siden...