Prismasol

Prismasol 2 mmol/l kalium, Prismasol 4 mmol/l kalium
B05ZB
 
 

Anvendelsesområder

  • Kontinuerlig hæmofiltration
  • Hæmodiafiltration
  • Hæmodialyse.
Se endvidere:

Dispenseringsform

Prismasol 2 mmol/l kalium, hæmodialyse-/hæmofiltreringsvæske 

  • Består af 250 ml elektrolytopløsning og 4.750 ml bufferopløsning. Ved sammenblanding fremstilles 5.000 ml hæmodialyse-/hæmofiltreringsvæske.
  • 1.000 ml brugsfærdig hæmodialyse-/hæmofiltreringsvæske indeholder 257 mg calciumchlorid, 1,1 g glucose (6,1 mmol), 149 mg kaliumchlorid, 101 mg magnesiumchlorid, 270 mg mælkesyre, 6,13 g natriumchlorid og 2,94 g natriumhydrogencarbonat.

 

Prismasol 4 mmol/l kalium, hæmodialyse-/hæmofiltreringsvæske 

  • Består af 250 ml elektrolytopløsning og 4.750 ml bufferopløsning. Ved sammenblanding fremstilles 5.000 ml hæmodialyse-/hæmofiltreringsvæske.
  • 1.000 ml brugsfærdig hæmodialyse-/hæmofiltreringsvæske indeholder 257 mg calciumchlorid, 1,1 g glucose (6,1 mmol), 298 mg kaliumchlorid, 101 mg magnesiumchlorid, 270 mg mælkesyre, 6,13 g natriumchlorid og 2,94 g natriumhydrogencarbonat.

Doseringsforslag

Individuelt. 

  

Flowhastighed ved hæmofiltration og hæmodiafiltration 

  • Voksne. 500-3.000 ml/time.
  • Børn. 15-35 ml/kg legemsvægt/time.

  

Ved kontinuerlig hæmodialyse 

  • Voksne. 500-2.500 ml/time.
  • Børn. 15-30 ml/kg legemsvægt/time.

  

Bemærk: 

  • Hæmodialysebehandling hos børn med en legemsvægt på under 10 kg kan kun foretages på afdelinger med speciel erfaring heri.

Kontraindikationer

  • Hyperkaliæmi
  • Metabolisk alkalose
  • Når sufficient karadgang ikke kan etableres
  • Se endvidere Hæmofiltreringsvæsker.

Forsigtighedsregler

Sporadisk risiko for udfældning ved høj temperatur, langsomt flow eller høj pH. I tilfælde af udfældning skal dialyseposen straks udskiftes, og patienten skal overvåges. 

Bivirkninger

Systemorganklasse Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Sjældne (0,01-0,1 %)
Metabolisme og ernæring Hypoglykæmi

Graviditet

Kan om nødvendigt anvendes.

Baggrund: Fysiologisk substitution ved forskellige varianter af continuous renal replacement therapy, CCRT, i form af hæmodialyse og hæmofiltration. 

Se også Klassifikation - graviditet 

Amning

Kan om nødvendigt anvendes.

Se endvidere

Bloddonor

Må ikke tappes. (Donor skal sandsynligvis udmeldes af bloddonorkorps).

Farmakodynamik

Vand og opløste stoffer udveksles mellem blod og dialysevæske ved ultrafiltration. Hæmodialyse-/filtreringsvæsken tilfører kontinuerlig erstatning af væske og elektrolytter fjernet med ultrafiltratet. 

Egenskaber, håndtering og holdbarhed

Egenskaber efter blanding 

Indhold pr. liter 

Prismasol
2 mmol/l kalium
 

Prismasol
4 mmol/l kalium
 

Glucose 

6,1 mmol 

6,1 mmol 

Calcium 

1,75 mmol 

1,75 mmol 

Chlorid 

111,5 mmol 

113,5 mmol 

Hydrogencarbonat 

32 mmol 

32 mmol 

Kalium 

2 mmol 

4 mmol 

Lactat 

3 mmol 

3 mmol 

Magnesium 

0,5 mmol 

0,5 mmol 

Natrium 

140 mmol 

140 mmol 

Øvrige oplysninger: 

 

 

Osmolaritet 

297 mosmol/l 

301 mosmol/l 

pH 

mellem 7-8,5 

mellem 7-8,5 

Håndtering 

 

Tilberedning af brugsfærdig hæmodialyse-/hæmofiltreringsvæske 

  • Indholdet i kammer A og B blandes jf. brugsvejledningen i medfølgende indlægsseddel.
  • Umiddelbart før brug opvarmes posens indhold til 37°C jf. brugsvejledning i medfølgende indlægsseddel.

 

Holdbarhed 

  • Efter fjernelse af yderposen og blanding af væskerne i kamrene jf. tilberedning af brugsfærdig hæmodialyse-/hæmofiltreringsvæske:
    • Opløsningen er kemisk stabil i højst 24 timer, men bør anvendes umiddelbart.

Indholds- og hjælpestoffer

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Disp.form og styrke Vnr. Pakning Pris Pris enh.   Pris DDD.  
(B) hæmodialyse-/hæmofiltreringsvæske 048752
2 x 5000 ml
298,25 0,03
(B) hæmodialyse-/hæmofiltreringsvæske 048761
2 x 5000 ml
485,85 0,05
 
 

Revisionsdato

21.02.2019. Priserne er dog gældende pr. mandag den 29. maj 2023
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinproducentens information med andre kilder. Medicin.dk har det fulde ansvar for lægemiddelbeskrivelserne.
Gå til toppen af siden...