Prismasol

Prismasol 2 mmol/l kalium, Prismasol 4 mmol/l kalium
B05ZB
 
 

Anvendelsesområder

  • Kontinuerlig hæmofiltration
  • Hæmodiafiltration
  • Hæmodialyse.
Se endvidere:

Dispenseringsform

Prismasol 2 mmol/l kalium, hæmodialyse-/hæmofiltreringsvæske 

  • Består af 250 ml elektrolytopløsning og 4.750 ml bufferopløsning. Ved sammenblanding fremstilles 5.000 ml hæmodialyse-/hæmofiltreringsvæske.
  • 1.000 ml brugsfærdig hæmodialyse-/hæmofiltreringsvæske indeholder 257 mg calciumchlorid, 1,1 g glucose (6,1 mmol), 149 mg kaliumchlorid, 101 mg magnesiumchlorid, 270 mg mælkesyre, 6,13 g natriumchlorid og 2,94 g natriumhydrogencarbonat.

 

Prismasol 4 mmol/l kalium, hæmodialyse-/hæmofiltreringsvæske 

  • Består af 250 ml elektrolytopløsning og 4.750 ml bufferopløsning. Ved sammenblanding fremstilles 5.000 ml hæmodialyse-/hæmofiltreringsvæske.
  • 1.000 ml brugsfærdig hæmodialyse-/hæmofiltreringsvæske indeholder 257 mg calciumchlorid, 1,1 g glucose (6,1 mmol), 298 mg kaliumchlorid, 101 mg magnesiumchlorid, 270 mg mælkesyre, 6,13 g natriumchlorid og 2,94 g natriumhydrogencarbonat.

Doseringsforslag

Individuelt. 

  

Flowhastighed ved hæmofiltration og hæmodiafiltration 

  • Voksne. 500-3.000 ml/time.
  • Børn. 15-35 ml/kg legemsvægt/time.

  

Ved kontinuerlig hæmodialyse 

  • Voksne. 500-2.500 ml/time.
  • Børn. 15-30 ml/kg legemsvægt/time.

  

Bemærk: 

  • Hæmodialysebehandling hos børn med en legemsvægt på under 10 kg kan kun foretages på afdelinger med speciel erfaring heri.

Kontraindikationer

  • Hyperkaliæmi
  • Metabolisk alkalose
  • Når sufficient karadgang ikke kan etableres
  • Se endvidere Hæmofiltreringsvæsker.

Forsigtighedsregler

Sporadisk risiko for udfældning ved høj temperatur, langsomt flow eller høj pH. I tilfælde af udfældning skal dialyseposen straks udskiftes, og patienten skal overvåges. 

Bivirkninger

Graviditet

Kan om nødvendigt anvendes.

Baggrund: Fysiologisk substitution ved forskellige varianter af CCRT, hæmodialyse og hæmofiltration. 

Se endvidere Klassifikation - graviditet

Amning

Kan om nødvendigt anvendes.

Se endvidere

Bloddonor

Farmakodynamik

Vand og opløste stoffer udveksles mellem blod og dialysevæske ved ultrafiltration. Hæmodialyse-/filtreringsvæsken tilfører kontinuerlig erstatning af væske og elektrolytter fjernet med ultrafiltratet. 

Egenskaber, håndtering og holdbarhed

Egenskaber efter blanding 

Indhold pr. liter 

Prismasol
2 mmol/l kalium
 

Prismasol
4 mmol/l kalium
 

Glucose 

6,1 mmol 

6,1 mmol 

Calcium 

1,75 mmol 

1,75 mmol 

Chlorid 

111,5 mmol 

113,5 mmol 

Hydrogencarbonat 

32 mmol 

32 mmol 

Kalium 

2 mmol 

4 mmol 

Lactat 

3 mmol 

3 mmol 

Magnesium 

0,5 mmol 

0,5 mmol 

Natrium 

140 mmol 

140 mmol 

Øvrige oplysninger: 

 

 

Osmolaritet 

297 mosmol/l 

301 mosmol/l 

pH 

mellem 7-8,5 

mellem 7-8,5 

Håndtering 

 

Tilberedning af brugsfærdig hæmodialyse-/hæmofiltreringsvæske 

  • Indholdet i kammer A og B blandes jf. brugsvejledningen i medfølgende indlægsseddel.
  • Umiddelbart før brug opvarmes posens indhold til 37°C jf. brugsvejledning i medfølgende indlægsseddel.

 

Holdbarhed 

  • Efter fjernelse af yderposen og blanding af væskerne i kamrene jf. tilberedning af brugsfærdig hæmodialyse-/hæmofiltreringsvæske:
    • Opløsningen er kemisk stabil i højst 24 timer, men bør anvendes umiddelbart.

Hjælpestoffer

Andre:

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Disp.form og styrke Vnr. Pakning Pris i kr. Pris DDD
(B) hæmodialyse-/hæmofiltreringsvæske 048752
2 x 5000 ml
300,85
(B) hæmodialyse-/hæmofiltreringsvæske 048761
2 x 5000 ml
300,85
 
 

Revisionsdato

2019-02-21. Priserne er dog gældende pr. mandag den 12. august 2019
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at pro.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Pro.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Gå til toppen af siden...