Prismasol®

Prismasol 2 mmol/l kalium, Prismasol 4 mmol/l kalium
B05ZB
 
 

Anvendelsesområder

  • Kontinuerlig hæmofiltration
  • Hæmodiafiltration
  • Hæmodialyse.
Se endvidere:

Dispenseringsform

Prismasol 2 mmol/l kalium, hæmodialyse-/hæmofiltreringsvæske 

  • Består af 250 ml elektrolytopløsning og 4.750 ml bufferopløsning. Ved sammenblanding fremstilles 5.000 ml hæmodialyse-/hæmofiltreringsvæske.
  • 1.000 ml brugsfærdig hæmodialyse-/hæmofiltreringsvæske indeholder 257 mg calciumchlorid, 1,1 g glucose (6,1 mmol), 149 mg kaliumchlorid, 101 mg magnesiumchlorid, 270 mg mælkesyre, 6,13 g natriumchlorid og 2,94 g natriumhydrogencarbonat.

 

Prismasol 4 mmol/l kalium, hæmodialyse-/hæmofiltreringsvæske 

  • Består af 250 ml elektrolytopløsning og 4.750 ml bufferopløsning. Ved sammenblanding fremstilles 5.000 ml hæmodialyse-/hæmofiltreringsvæske.
  • 1.000 ml brugsfærdig hæmodialyse-/hæmofiltreringsvæske indeholder 257 mg calciumchlorid, 1,1 g glucose (6,1 mmol), 298 mg kaliumchlorid, 101 mg magnesiumchlorid, 270 mg mælkesyre, 6,13 g natriumchlorid og 2,94 g natriumhydrogencarbonat.

Doseringsforslag

Individuelt. 

  

Flowhastighed ved hæmofiltration og hæmodiafiltration 

  • Voksne. 500-3.000 ml/time.
  • Børn. 15-35 ml/kg legemsvægt/time.

  

Ved kontinuerlig hæmodialyse 

  • Voksne. 500-2.500 ml/time.
  • Børn. 15-30 ml/kg legemsvægt/time.

  

Bemærk: 

  • Hæmodialysebehandling hos børn med en legemsvægt på under 10 kg kan kun foretages på afdelinger med speciel erfaring heri.

Kontraindikationer

  • Hyperkaliæmi
  • Metabolisk alkalose
  • Når sufficient karadgang ikke kan etableres
  • Se endvidere Hæmofiltreringsvæsker.

Forsigtighedsregler

Sporadisk risiko for udfældning ved høj temperatur, langsomt flow eller høj pH. I tilfælde af udfældning skal dialyseposen straks udskiftes, og patienten skal overvåges. 

Bivirkninger

Registrerede bivirkninger

Systemorganklasse Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Ikke kendt hyppighed
Mave-tarm-kanalen Kvalme, Opkastning
Undersøgelser Elektrolytforstyrrelser
Metabolisme og ernæring Dehydrering, Hyperglykæmi, Hypofosfatæmi, Overhydrering
Knogler, led, muskler og bindevæv Muskelkramper
Vaskulære sygdomme Hypertension, Hypotension

Graviditet

Kan om nødvendigt anvendes.
Kan om nødvendigt anvendes.

Baggrund: Fysiologisk substitution ved forskellige varianter af continuous renal replacement therapy, CCRT, i form af hæmodialyse og hæmofiltration. 

Se også: Klassifikation - graviditet 

Amning

Kan om nødvendigt anvendes.
Kan om nødvendigt anvendes.

Bloddonor

Bloddoner
Må ikke tappes. (Donor skal sandsynligvis udmeldes af bloddonorkorps).

Doping

Ingen restriktioner

Ingen restriktioner 

Læs mere om Doping 

Alkohol

Alkohol: Alkohol og Prismasol® påvirker ikke hinanden.Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.

Alkohol og Prismasol® påvirker ikke hinanden. 

Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser

Farmakodynamik

Vand og opløste stoffer udveksles mellem blod og dialysevæske ved ultrafiltration. Hæmodialyse-/filtreringsvæsken tilfører kontinuerlig erstatning af væske og elektrolytter fjernet med ultrafiltratet. 

Holdbarhed og opbevaring

Holdbarhed og opbevaring

Egenskaber efter blanding  

Indhold pr. liter 

Prismasol
2 mmol/l kalium
 

Prismasol
4 mmol/l kalium
 

Glucose 

6,1 mmol 

6,1 mmol 

Calcium 

1,75 mmol 

1,75 mmol 

Chlorid 

111,5 mmol 

113,5 mmol 

Hydrogencarbonat 

32 mmol 

32 mmol 

Kalium 

2 mmol 

4 mmol 

Lactat 

3 mmol 

3 mmol 

Magnesium 

0,5 mmol 

0,5 mmol 

Natrium 

140 mmol 

140 mmol 

Øvrige oplysninger: 

 

 

Osmolaritet 

297 mosmol/l 

301 mosmol/l 

pH 

mellem 7-8,5 

mellem 7-8,5 

Håndtering 

 

Tilberedning af brugsfærdig hæmodialyse-/hæmofiltreringsvæske 

  • Indholdet i kammer A og B blandes jf. brugsvejledningen i medfølgende indlægsseddel.
  • Umiddelbart før brug opvarmes posens indhold til 37 °C jf. brugsvejledning i medfølgende indlægsseddel.

 

Holdbarhed 

  • Efter fjernelse af yderposen og blanding af væskerne i kamrene jf. tilberedning af brugsfærdig hæmodialyse-/hæmofiltreringsvæske:
    • Opløsningen er kemisk stabil i højst 24 timer, men bør anvendes umiddelbart.

Indholds- og hjælpestoffer

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Disp.form og styrke Vnr. Pakning Pris Pris enh.   Pris DDD.  
(B) hæmodialyse-/hæmofiltreringsvæske
Prismasol 2 mmol/l kalium
048752
2 x 5000 ml
293,75 0,03
(B) hæmodialyse-/hæmofiltreringsvæske
Prismasol 4 mmol/l kalium
048761
2 x 5000 ml
475,05 0,05
 
 

Revisionsdato

28.04.2025 . Priserne er dog gældende pr. mandag den 16. marts 2026

Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen eller det myndighedsgodkendte produktresumé. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinvirksomhedernes information med andre kilder. Lægemiddelbeskrivelsen og anden information i Medicin.dk’s produkter er til generel vejledning og kan ikke erstatte professionel medicinsk rådgivning.

Konsulter altid en læge eller anden sundhedsprofessionel ved spørgsmål om medicin, dosering eller behandling.

Læs mere om Brugervilkår og ansvar .

Gå til toppen af siden...