Generel information
Relevante links
Phoxilium

Anvendelsesområder

- Kontinuerlig hæmodialyse
- Hæmofiltration
- Hæmodiafiltration.
Dispenseringsform

Hæmodialyse-/hæmofiltreringsvæske, opløsning i tokammerpose.
- Ved sammenblanding fremstilles 5.000 ml hæmodialyse-/hæmofiltreringsvæske.
- 1.000 ml brugsfærdig hæmodialyse-/hæmofiltreringsvæske indeholder 1,84 g calciumchlorid, 112,5 mg dinatriumphophat , 157 mg kaliumchlorid, 1,22 g magnesiumchlorid, 3,22 g natriumchlorid og 1,46 g natriumhydrogencarbonat.
Doseringsforslag

Individuelt.
Flowhastighed for erstatningsvæske ved hæmofiltration og hæmodiafiltration
- Voksne og unge. 500-3.000 ml/time.
- Børn.
- 1.000-4.000 ml/time/1,73 m2.
- Voksendosis til børn 12-18 år, hvis børnedosis overstiger maksimal voksendosis.
Flowhastighed for dialysevæske (dialysat) ved kontinuerlig hæmodialyse og kontinuerlig hæmodiafiltration
- Voksne og unge. 500-2.500 ml/time.
- Børn.
- 1.000-4.000 ml/time/1,73 m2.
- Voksendosis til børn 12-18 år, hvis børnedosis overstiger maksimal voksendosis.
- Flowhastighed hos voksne er ofte 2.000-2.500 ml/time svarende til en daglig mængde erstatningsvæske på 48-60 liter.
Bemærk:
- Hæmodialysebehandling hos børn med en legemsvægt < 10 kg kan kun foretages på afdelinger med speciel erfaring heri.
Kontraindikationer

- Hyperkaliæmi
- Metabolisk alkalose
- Hyperfosfatæmi
- Se endvidere Hæmofiltreringsvæsker.
Bivirkninger

Systemorganklasse | Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
Ikke kendt hyppighed | ||
Mave-tarm-kanalen | Kvalme*, Opkastning* | |
Undersøgelser | Elektrolytforstyrrelser** | |
Metabolisme og ernæring | Acidose | |
Knogler, led, muskler og bindevæv | Muskelkramper* | |
Vaskulære sygdomme | Hypotension* | Væskeretention |
*Bivirkninger relateret til dialysebehandlingen.
**Elektrolytforstyrrelser er fx hypocalcæmi, hyperkaliæmi og hyperfosfatæmi.
Graviditet

Baggrund: Fysiologiske substitution ved forskellige varianter af continuous renal replacement therapy, CCRT, i form af hæmodialyse og hæmofiltration.
Amning

Bloddonor

Farmakodynamik

Vand og opløste stoffer udveksles mellem blod og dialysevæske ved ultrafiltration. Hæmodialyse-/filtreringsvæsken tilfører kontinuerlig erstatning af væske og elektrolytter fjernet med ultrafiltratet.
Egenskaber, håndtering og holdbarhed

Egenskaber | |
---|---|
Indhold pr. liter efter blanding |
Phoxilium komb. |
Calcium | 1,25 mmol |
Chlorid | 115,9 mmol |
Hydrogencarbonat | 30 mmol |
Hydrogenphosphat | 1,2 mmol |
Kalium | 4 mmol |
Magnesium | 0,6 mmol |
Natrium | 140 mmol |
Øvrige oplysninger: | |
Osmolaritet | 293 mosmol/l |
pH | mellem 7-8,5 |
Håndtering
Tilberedning af brugsfærdig hæmofiltreringsvæske
- Indholdet i kammer A og B blandes jf. medfølgende brugsvejledning.
- Umiddelbart før brug opvarmes posens indhold til 37°C jf. medfølgende brugsvejledning.
Holdbarhed
- Efter fjernelse af yderposen og blanding af væskerne i kamrene jf. tilberedning af brugsfærdig hæmofiltreringsvæske:
- Opløsningen er kemisk stabil i højst 24 timer, men bør anvendes umiddelbart.
Indholds- og hjælpestoffer

Lægemiddelform | Styrke | Indholdsstoffer | Udvalgte hjælpestoffer |
---|---|---|---|
hæmodialyse-/hæmofiltreringsvæske | 1,2 mmol/l |
Calciumchlorid (1,200 MML)
Kaliumchlorid (1,200 MML)
Magnesiumchlorid (1,200 MML)
Natriumchlorid (1,200 MML)
Natriumhydrogencarbonat (1,200 MML)
|
Andre
|
Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud | Udlevering | Disp.form og styrke | Vnr. | Pakning | Pris | Pris enh. | Pris DDD. |
---|---|---|---|---|---|---|---|
(B) | hæmodialyse-/hæmofiltreringsvæske 1,2 mmol/l | 133384 |
2 x 5000 ml
|
512,65 | 0,05 |

