Generel information
Relevante links
Phoxilium
Anvendelsesområder
- Kontinuerlig hæmodialyse
- Hæmofiltration
- Hæmodiafiltration.
Dispenseringsform
Hæmodialyse-/hæmofiltreringsvæske, opløsning i tokammerpose.
- Ved sammenblanding fremstilles 5.000 ml hæmodialyse-/hæmofiltreringsvæske.
- 1.000 ml brugsfærdig hæmodialyse-/hæmofiltreringsvæske indeholder 1,84 g calciumchlorid, 112,5 mg dinatriumphophat , 157 mg kaliumchlorid, 1,22 g magnesiumchlorid, 3,22 g natriumchlorid og 1,46 g natriumhydrogencarbonat.
Doseringsforslag
Individuelt.
Flowhastighed for erstatningsvæske ved hæmofiltration og hæmodiafiltration
- Voksne og unge. 500-3.000 ml/time.
- Børn.
- 1.000-4.000 ml/time/1,73 m2.
- Voksendosis til børn 12-18 år, hvis børnedosis overstiger maksimal voksendosis.
Flowhastighed for dialysevæske (dialysat) ved kontinuerlig hæmodialyse og kontinuerlig hæmodiafiltration
- Voksne og unge. 500-2.500 ml/time.
- Børn.
- 1.000-4.000 ml/time/1,73 m2.
- Voksendosis til børn 12-18 år, hvis børnedosis overstiger maksimal voksendosis.
- Flowhastighed hos voksne er ofte 2.000-2.500 ml/time svarende til en daglig mængde erstatningsvæske på 48-60 liter.
Bemærk:
- Hæmodialysebehandling hos børn med en legemsvægt < 10 kg kan kun foretages på afdelinger med speciel erfaring heri.
Kontraindikationer
- Hyperkaliæmi
- Metabolisk alkalose
- Hyperfosfatæmi
- Se endvidere Hæmofiltreringsvæsker.
Bivirkninger
| Systemorganklasse | Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Ikke kendt hyppighed | ||
| Mave-tarm-kanalen | Kvalme*, Opkastning* | |
| Undersøgelser | Elektrolytforstyrrelser** | |
| Metabolisme og ernæring | Acidose | |
| Knogler, led, muskler og bindevæv | Muskelkramper* | |
| Vaskulære sygdomme | Hypotension* | Væskeretention |
*Bivirkninger relateret til dialysebehandlingen.
**Elektrolytforstyrrelser er fx hypocalcæmi, hyperkaliæmi og hyperfosfatæmi.
Graviditet
Baggrund: Fysiologiske substitution ved forskellige varianter af continuous renal replacement therapy, CCRT, i form af hæmodialyse og hæmofiltration.
Amning
Bloddonor
Farmakodynamik
Vand og opløste stoffer udveksles mellem blod og dialysevæske ved ultrafiltration. Hæmodialyse-/filtreringsvæsken tilfører kontinuerlig erstatning af væske og elektrolytter fjernet med ultrafiltratet.
Egenskaber, håndtering og holdbarhed
|
Egenskaber |
|
|---|---|
|
Indhold |
Phoxilium komb. |
|
Calcium |
1,25 mmol |
|
Chlorid |
115,9 mmol |
|
Hydrogencarbonat |
30 mmol |
|
Hydrogenphosphat |
1,2 mmol |
|
Kalium |
4 mmol |
|
Magnesium |
0,6 mmol |
|
Natrium |
140 mmol |
|
Øvrige oplysninger: |
|
|
Osmolaritet |
293 mosmol/l |
|
pH |
mellem 7-8,5 |
Håndtering
Tilberedning af brugsfærdig hæmofiltreringsvæske
- Indholdet i kammer A og B blandes jf. medfølgende brugsvejledning.
- Umiddelbart før brug opvarmes posens indhold til 37 °C jf. medfølgende brugsvejledning.
Holdbarhed
- Efter fjernelse af yderposen og blanding af væskerne i kamrene jf. tilberedning af brugsfærdig hæmofiltreringsvæske:
- Opløsningen er kemisk stabil i højst 24 timer, men bør anvendes umiddelbart.
Indholds- og hjælpestoffer
| Lægemiddelform | Styrke | Indholdsstoffer | Udvalgte hjælpestoffer |
|---|---|---|---|
| hæmodialyse-/hæmofiltreringsvæske | 1,2 mmol/l |
Calciumchlorid (1,200 MML)
Kaliumchlorid (1,200 MML)
Magnesiumchlorid (1,200 MML)
Natriumchlorid (1,200 MML)
Natriumhydrogencarbonat (1,200 MML)
|
Andre
|
Firma
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Disp.form og styrke | Vnr. | Pakning | Pris | Pris enh. | Pris DDD. |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| (B) | hæmodialyse-/hæmofiltreringsvæske 1,2 mmol/l | 133384 |
2 x 5000 ml
|
510,80 | 0,05 |
