Generel information
Doseringsforslag
Bivirkninger
Graviditet
Amning
Doping
Tilskud
Udlevering
Pris DDD
Relevante links
Produktresumé hos Lægemiddelstyrelsen
Phoxilium
Amning
| Andre anvendelsesområder
| Anvendelsesområder
| Bivirkninger
| Bloddonor
| Dispenseringsform
| Doping
| Doseringsforslag
| Egenskaber, håndtering og holdbarhed
| Farmakodynamik
| Farmakokinetik
| Firma
| Forgiftning
| Forsigtighedsregler
| Foto og identifikation
| Graviditet
| Hjælpestoffer
| Håndtering af tabletter og kapsler
| Indholdsstoffer
| Instruktioner
| Interaktioner
| Kontraindikationer
| Nedsat leverfunktion
| Nedsat nyrefunktion
| Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Referencer
| Schengen-attest (pillepas)
| Seponering
| Substitution
| Tilskud
| Trafik
| Typiske alvorlige fejl
Åben/luk alle
Anvendelsesområder
- Kontinuerlig hæmodialyse
- Hæmofiltration
- Hæmodiafiltration.
Se endvidere:
Dispenseringsform
Hæmodialyse-/hæmofiltreringsvæske, opløsning i tokammerpose.
- Ved sammenblanding fremstilles 5.000 ml hæmodialyse-/hæmofiltreringsvæske.
- 1.000 ml brugsfærdig hæmodialyse-/hæmofiltreringsvæske indeholder 1,84 g calciumchlorid, 112,5 mg dinatriumphophat , 157 mg kaliumchlorid, 1,22 g magnesiumchlorid, 3,22 g natriumchlorid og 1,46 g natriumhydrogencarbonat.
Doseringsforslag
Individuelt.
Flowhastighed for erstatningsvæske ved hæmofiltration og hæmodiafiltration
- Voksne og unge. 500-3.000 ml/time.
- Børn.
- 1.000-4.000 ml/time/1,73 m2.
- Voksendosis til børn 12-18 år, hvis børnedosis overstiger maksimal voksendosis.
Flowhastighed for dialysevæske (dialysat) ved kontinuerlig hæmodialyse og kontinuerlig hæmodiafiltration
- Voksne og unge. 500-2.500 ml/time.
- Børn.
- 1.000-4.000 ml/time/1,73 m2.
- Voksendosis til børn 12-18 år, hvis børnedosis overstiger maksimal voksendosis.
- Flowhastighed hos voksne er ofte 2.000-2.500 ml/time svarende til en daglig mængde erstatningsvæske på 48-60 liter.
Bemærk:
- Hæmodialysebehandling hos børn med en legemsvægt < 10 kg kan kun foretages på afdelinger med speciel erfaring heri.
Kontraindikationer
- Hyperkaliæmi
- Metabolisk alkalose
- Hyperfosfatæmi
- Se endvidere Hæmofiltreringsvæsker.
Bivirkninger
| Systemorganklasse | Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Ikke kendt hyppighed | ||
| Mave-tarm-kanalen | Kvalme*, Opkastning* | |
| Undersøgelser | Elektrolytforstyrrelser** | |
| Metabolisme og ernæring | Acidose | |
| Knogler, led, muskler og bindevæv | Muskelkramper* | |
| Vaskulære sygdomme | Hypotension* | Væskeretention |
*Bivirkninger relateret til dialysebehandlingen.
**Elektrolytforstyrrelser er fx hypocalcæmi, hyperkaliæmi og hyperfosfatæmi.
Graviditet
Kan om nødvendigt anvendes.
Baggrund: Fysiologiske substitution ved forskellige varianter af continuous renal replacement therapy, CCRT, i form af hæmodialyse og hæmofiltration.
Amning
Bloddonor
Må ikke tappes. (Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorps).
Farmakodynamik
Vand og opløste stoffer udveksles mellem blod og dialysevæske ved ultrafiltration. Hæmodialyse-/filtreringsvæsken tilfører kontinuerlig erstatning af væske og elektrolytter fjernet med ultrafiltratet.
Egenskaber, håndtering og holdbarhed
| Egenskaber | |
|---|---|
| Indhold pr. liter efter blanding |
Phoxilium komb. |
| Calcium | 1,25 mmol |
| Chlorid | 115,9 mmol |
| Hydrogencarbonat | 30 mmol |
| Hydrogenphosphat | 1,2 mmol |
| Kalium | 4 mmol |
| Magnesium | 0,6 mmol |
| Natrium | 140 mmol |
| Øvrige oplysninger: | |
| Osmolaritet | 293 mosmol/l |
| pH | mellem 7-8,5 |
Håndtering
Tilberedning af brugsfærdig hæmofiltreringsvæske
- Indholdet i kammer A og B blandes jf. medfølgende brugsvejledning.
- Umiddelbart før brug opvarmes posens indhold til 37°C jf. medfølgende brugsvejledning.
Holdbarhed
- Efter fjernelse af yderposen og blanding af væskerne i kamrene jf. tilberedning af brugsfærdig hæmofiltreringsvæske:
- Opløsningen er kemisk stabil i højst 24 timer, men bør anvendes umiddelbart.
Indholds- og hjælpestoffer
| Lægemiddelform | Styrke | Indholdsstoffer | Udvalgte hjælpestoffer |
|---|---|---|---|
| hæmodialyse-/hæmofiltreringsvæske | 1,2 mmol/l |
Calciumchlorid (1,200 MML)
Kaliumchlorid (1,200 MML)
Magnesiumchlorid (1,200 MML)
Natriumchlorid (1,200 MML)
Natriumhydrogencarbonat (1,200 MML)
|
Andre
|
Se indlægsseddel vedr. udseende, evt. farvestoffer og hjælpestoffer i Parallelimporterede pakninger.
Firma
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Disp.form og styrke | Vnr. | Pakning | Pris | Pris enh. | Pris DDD. |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| (B) | hæmodialyse-/hæmofiltreringsvæske 1,2 mmol/l | 133384 |
2 x 5000 ml
|
512,65 | 0,05 |
Åben/luk alle
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen.
Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinproducentens information med andre kilder.
Medicin.dk har det fulde ansvar for lægemiddelbeskrivelserne.
