Phoxilium

B05ZB
 
 

Anvendelsesområder

  • Kontinuerlig hæmodialyse
  • Hæmofiltration
  • Hæmodiafiltration.
Se endvidere:

Dispenseringsform

Hæmodialyse-/hæmofiltreringsvæske, opløsning i tokammerpose. 

  • Ved sammenblanding fremstilles 5.000 ml hæmodialyse-/hæmofiltreringsvæske. 
  • 1.000 ml brugsfærdig hæmodialyse-/hæmofiltreringsvæske indeholder 1,84 g calciumchlorid, 112,5 mg dinatriumphophat , 157 mg kaliumchlorid, 1,22 g magnesiumchlorid, 3,22 g natriumchlorid og 1,46 g natriumhydrogencarbonat.

Doseringsforslag

Individuelt. 

 

Flowhastighed for erstatningsvæske ved hæmofiltration og hæmodiafiltration 

  • Voksne og unge. 500-3.000 ml/time.
  • Børn.
    • 1.000-4.000 ml/time/1,73 m2.
    • Voksendosis til børn 12-18 år, hvis børnedosis overstiger maksimal voksendosis.

 

Flowhastighed for dialysevæske (dialysat) ved kontinuerlig hæmodialyse og kontinuerlig hæmodiafiltration 

  • Voksne og unge. 500-2.500 ml/time.
  • Børn.
    • 1.000-4.000 ml/time/1,73 m2.
    • Voksendosis til børn 12-18 år, hvis børnedosis overstiger maksimal voksendosis.
  • Flowhastighed hos voksne er ofte 2.000-2.500 ml/time svarende til en daglig mængde erstatningsvæske på 48-60 liter.

 

Bemærk: 

  • Hæmodialysebehandling hos børn med en legemsvægt < 10 kg kan kun foretages på afdelinger med speciel erfaring heri.

Kontraindikationer

Bivirkninger

Systemorganklasse Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Ikke kendt hyppighed
Mave-tarm-kanalen Kvalme*, Opkastning*
Undersøgelser Elektrolytforstyrrelser**
Metabolisme og ernæring Acidose
Knogler, led, muskler og bindevæv Muskelkramper*
Vaskulære sygdomme Hypotension* Væskeretention

*Bivirkninger relateret til dialysebehandlingen. 

**Elektrolytforstyrrelser er fx hypocalcæmi, hyperkaliæmi og hyperfosfatæmi. 

Graviditet

Kan om nødvendigt anvendes.

Baggrund: Fysiologiske substitution ved forskellige varianter af continuous renal replacement therapy, CCRT, i form af hæmodialyse og hæmofiltration. 

Se også Klassifikation - graviditet 

Amning

Kan om nødvendigt anvendes.

Se endvidere

Bloddonor

Må ikke tappes. (Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorps).

Farmakodynamik

Vand og opløste stoffer udveksles mellem blod og dialysevæske ved ultrafiltration. Hæmodialyse-/filtreringsvæsken tilfører kontinuerlig erstatning af væske og elektrolytter fjernet med ultrafiltratet. 

Egenskaber, håndtering og holdbarhed

Egenskaber
Indhold
pr. liter efter blanding
Phoxilium komb.
Calcium 1,25 mmol
Chlorid 115,9 mmol
Hydrogencarbonat 30 mmol
Hydrogenphosphat 1,2 mmol
Kalium 4 mmol
Magnesium 0,6 mmol
Natrium 140 mmol
Øvrige oplysninger:  
Osmolaritet 293 mosmol/l
pH mellem 7-8,5

Håndtering 

  

Tilberedning af brugsfærdig hæmofiltreringsvæske 

  • Indholdet i kammer A og B blandes jf. medfølgende brugsvejledning.
  • Umiddelbart før brug opvarmes posens indhold til 37°C jf. medfølgende brugsvejledning.

  

Holdbarhed 

  • Efter fjernelse af yderposen og blanding af væskerne i kamrene jf. tilberedning af brugsfærdig hæmofiltreringsvæske:
    • Opløsningen er kemisk stabil i højst 24 timer, men bør anvendes umiddelbart. 

Hjælpestoffer

Andre:

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Disp.form og styrke Vnr. Pakning Pris Pris enh.   Pris DDD.  
(B) hæmodialyse-/hæmofiltreringsvæske 1,2 mmol/l 133384
2 x 5000 ml
514,95 0,05
 
 

Revisionsdato

21.02.2019. Priserne er dog gældende pr. mandag den 28. november 2022
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinproducentens information med andre kilder. Medicin.dk har det fulde ansvar for lægemiddelbeskrivelserne.
Gå til toppen af siden...