Helicobacter Test INFAI

Helicobacter Test INFAI til børn i alderen 3-11 år
V04CX05
 
 

Udåndingstester indeholdende 13C-urea til diagnostik af Helicobacter pylori-infektion i ventriklen. 

Anvendelsesområder

Til in vivo-diagnostik af Helicobacter pylori-infektion i ventriklen. 

Dispenseringsform

Pulver til oral opløsning. 1 dosisbeholder indeholder 75 mg 13C-urea, 

Helicobacter Test INFAI til børn i alderen 3-11 år, pulver til oral opløsning. 1 dosisbeholder indeholder 45 mg 13C-urea. 

Doseringsforslag

  • Voksne og børn ≥ 12 år. 75 mg som engangsdosis pr. undersøgelse.
  • Børn 3-11 år. 45 mg som engangsdosis pr. undersøgelse.

 

Bemærk: 

  • Patienten skal være fastende i mindst 6 timer før testen. Initialt tages nulprøve på udåndingsluften, hvorefter opløsningen indtages, og udåndingsluften opsamles i prøverør efter 10 min. Se endvidere medfølgende brugsvejledning.

Kontraindikationer

Testen er kontraindiceret ved dokumenteret eller mistænkt gastrisk infektion, som kan interferere med testen. 

Forsigtighedsregler

  • Behandling med antibiotika eller syrepumpehæmmere kan gøre testen ufortolkelig. Testen bør derfor ikke anvendes før mindst 4 uger efter systemisk antibiotikabehandling eller 2 uger efter sidste dosis syrepumpehæmmer.
  • Ved opkastning under testproceduren bør testen gentages næste dag.

Graviditet

Kan om nødvendigt anvendes.
Referencer: 1550, 3966

Se også Klassifikation - graviditet

Amning

Kan om nødvendigt anvendes.

Se endvidere

Bloddonor

Må ikke tappes. Donors tappeegnethed skal vurderes af læge.

Farmakodynamik

Ved tilstedeværelse af Helicobacter pylori i ventriklen bliver 13C-urea metaboliseret til 13CO2 og ammoniak. 13CO2 diffunderer ind i blodbanen og frigøres i udåndingsluften.

Egenskaber, håndtering og holdbarhed

Håndtering 

 

Tilberedning af oral opløsning 

  • Dosisbeholderen med pulver fyldes trekvart op med postevand.
  • Der omrystes forsigtigt, indtil al pulveret er opløst.
  • Opløsningen hældes over i et glas.
  • Beholderen skylles to gange med postevand, som også overføres til glasset.
  • Brugsfærdig oral opløsning indeholder ca. 30 ml postevand.

Indholdsstoffer

13C-Ureapulver til oral opløsning  45 mgpulver til oral opløsning  75 mg

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Disp.form og styrke Vnr. Pakning Pris i kr. Pris DDD
(A) pulver til oral opløsning 45 mg 424667
1 sæt (MS)
207,50
(A) pulver til oral opløsning 75 mg 399501
1 sæt (MS)
308,35
(A) pulver til oral opløsning 75 mg 464112
1 sæt (IR)
308,35
(A) pulver til oral opløsning 75 mg 122684
50 stk.
9.955,05

Referencer

1550. SPC, Lægemiddelstyrelsen. 2019; , http://www.produktresume.dk (Lokaliseret 18. december 2018)


3966. SPC, EMA. European Medicines Agency. 2019; , https://www.ema.europa.eu/en/medicines/field_ema_web_categories%253Aname_field/Human/ema_group_types/ema_medicine (Lokaliseret 18. december 2018)

 
 

Revisionsdato

20.01.2020. Priserne er dog gældende pr. mandag den 22. februar 2021
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinproducentens information med andre kilder. Medicin.dk har det fulde ansvar for lægemiddelbeskrivelserne.
Gå til toppen af siden...