Yderligere information
Bredspektret anthelmintikum med virkning på de fleste intestinale rundorme (nematoder).
Anvendelsesområder
Infektioner med:
Dispenseringsform
Tabletter. 1 tablet indeholder 100 mg (delekærv) mebendazol.
Oral suspension. 1 ml indeholder 20 mg mebendazol.
Doseringsforslag
Enterobiasis
- Voksne og børn. 100 mg som enkeltdosis i alt 3 gange med 2 ugers mellemrum.
- Hele husstanden bør behandles samtidigt.
- Ved recidiv gives 6 behandlinger med en uges interval.
Spolorm (ascarisis), piskeorm (trichuriasis) og hageorm (ancylostomiasis)
- Voksne og børn. 100 mg 2 gange dgl. i 3 dage.
Bemærk:
- Manglende grundig undersøgelse vedr. brug til børn < 2 år. Bør kun anvendes til børn i alderen 1-2 år, hvis den potentielle fordel berettiger den potentielle risiko, fx hvis ormeinfektionen påvirker barnets ernæringsstatus eller fysiske udvikling.
- Bør pga. manglende sikkerhedsdata ikke gives til børn < 1 år.
Børn og unge
-
Forsigtighed, ingen eller begrænset erfaring
0-1 årBør pga. manglende sikkerhedsdata ikke gives til børn under 1 år.
-
Forsigtighed, betinget
1-2 årManglende grundig undersøgelse vedr. brug til børn < 2 år. Bør kun anvendes til børn i alderen 1-2 år, hvis den potentielle fordel berettiger den potentielle risiko, fx hvis ormeinfektionen påvirker barnets ernæringsstatus eller fysiske udvikling.
Håndtering
| tabletter 100 mg |
| tabletter 100 mg (Orifarm) |
| tabletter 100 mg (Ebb Medical) |
| tabletter 100 mg (Epione) |
Knusning/åbning
Kan knuses.
Administration
Knust tablet kan opslæmmes i vand.
Mad og drikke
Tages med et glas vand.
Knust tablet kan kommes på kold, blød mad.
Oplysningerne kan muligvis afvige fra produktresumé. Se endvidere Håndtering af tabletter og kapsler .
Forsigtighedsregler
Stevens-Johnsons syndrom er beskrevet ved samtidig brug af metronidazol.
Bivirkninger
Registrerede bivirkninger |
||
| Systemorganklasse | Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Almindelige (1-10 %) | ||
| Mave-tarm-kanalen | Abdominalsmerter | |
| Ikke almindelige (0,1-1 %) | ||
| Mave-tarm-kanalen | Diarré, Flatulens, Kvalme, Opkastning | |
| Sjældne (0,01-0,1 %) | ||
| Blod og lymfesystem | Agranulocytose, Neutropeni | |
| Lever og galdeveje | Hepatitis, Leverpåvirkning | |
| Immunsystemet | Angioødem, Hypersensitivitetsreaktioner (inkl. anafylaktisk reaktion), Stevens-Johnsons syndrom | Urticaria |
| Knogler, led, muskler og bindevæv | Kramper | |
| Nervesystemet | Svimmelhed | |
| Nyrer og urinveje | Glomerulonefritis | |
| Hud og subkutane væv | Alopeci, Toksisk epidermal nekrolyse (TEN) | Hududslæt |
Kliniske aspekter
- De mest almindelige bivirkninger er abdominalsmerter og gastro-intestinalt ubehag.
- Postmarketing er der meget sjældent rapporteret om kramper hos børn, herunder børn under 1 år.
- Pga. begrænset erfaring må mebendazol kun bruges til børn i alderen 1‑2 år, hvis den potentielle fordel berettiger den potentielle risiko.
Graviditet
Baggrund: Den systemiske absorption er ringe, men øges ved indtagelse af føde. Der er data for mange tusinde eksponerede, heraf 1.600 i 1. trimester, uden tegn på overhyppighed af misdannelser. Høj dosering, som anvendes ved fx Ascariasis, bør undgås i 1. trimester, da den begrænsede datamængde ikke tillader at udelukke en øget risiko.
Se også: Klassifikation - graviditet
Amning
Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %.
Bloddonor
Doping
|
Ingen restriktioner |
Alkohol
Alkohol og Vermox® påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.
Farmakodynamik
- Dræber eller lammer de voksne orm i tarmkanalen.
- Formentlig hæmmes ormenes oxidative stofskifte og glucoseabsorption. Paralysen er reversibel.
- Både voksne orm og larvestadier dræbes.
- Æggene af Ascaris og Trichuris dræbes også, men ikke æg af Enterobius.
Farmakokinetik
- 1-2 % absorberes fra mave-tarm-kanalen. Absorptionen øges ved samtidig indtagelse af fedtholdigt måltid.
- Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter, som hovedsageligt udskilles med galden.
- Plasmahalveringstid 3-6 timer.
Indholds- og hjælpestoffer
| Lægemiddelform | Styrke | Indholdsstoffer | Hjælpestoffer |
|---|---|---|---|
| oral suspension | 20 mg/ml |
Konservering
Smag
Andre
|
|
| 20 mg/ml (Orifarm) |
Konservering
Smag
Andre
|
||
| 20 mg/ml (Epione) |
Konservering
Smag
Andre
|
||
| tabletter | 100 mg |
Farve
Smag
Andre
|
|
| 100 mg (Orifarm) |
Farve
Smag
Andre
|
||
| 100 mg (Ebb Medical) |
Farve
Smag
Andre
|
||
| 100 mg (Epione) |
Farve
Smag
Andre
|
Firma
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Disp.form og styrke | Vnr. | Pakning | Pris | Pris enh. | Pris DDD. |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| (B) | tabletter
100 mg
(kan dosisdisp.)
Vermox |
156661 |
6 stk. (blister)
|
89,50 | 14,92 | 29,83 | |
| (B) | tabletter
100 mg
(Orifarm)
(kan dosisdisp.)
Vermox |
452194 |
6 stk. (blister)
|
55,00 | 9,17 | 18,33 | |
| (B) | tabletter
100 mg
(Ebb Medical)
(kan dosisdisp.)
Vermox |
457227 |
6 stk. (blister)
|
59,35 | 9,89 | 19,78 | |
| (B) | tabletter
100 mg
(Ebb Medical)
(kan dosisdisp.)
Vermox |
192979 |
12 stk. (blister)
|
293,75 | 24,48 | 48,96 | |
| (B) | tabletter
100 mg
(Epione)
(kan dosisdisp.)
Vermox |
120411 |
6 stk. (blister)
|
55,85 | 9,31 | 18,62 | |
| (B) | oral suspension
20 mg/ml
Vermox |
532374 |
30 ml
|
89,50 | 2,98 | 29,83 | |
| (B) | oral suspension
20 mg/ml
(Orifarm)
Vermox |
181324 |
30 ml
|
56,00 | 1,87 | 18,67 | |
| (B) | oral suspension
20 mg/ml
(Epione)
Vermox |
502093 |
30 ml
|
58,05 | 1,94 | 19,35 |
Foto og identifikation
Tabletter 100 mg |
| Præg: |
Me, JANSSEN, 100
|
| Kærv: | Delekærv |
| Farve: | Lyserød |
| Mål i mm: | 10 x 10 |
Referencer
3711. Janusinfo. Janusmed (Fosterpåverkan). Region Stochholm. 2021, https://janusmed.se/fosterpaverkan (Lokaliseret 22. februar 2022)
4186. Torp-Pedersen A, Jimenez-Solem E, Cejvanovic V et al. Birth outcomes after exposure to mebendazole and pyrvinium during pregnancy - A Danish nationwide cohort study. J Obstet Gynaecol. 2016; 36(8):1020-5, https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27189319 (Lokaliseret 24. februar 2022)
4188. Diav-Citrin O, Shechtman S, Arnon J et al. Pregnancy outcome after gestational exposure to mebendazole: a prospective controlled cohort study. Am J Obstet Gynecol. 2003; 188(1):282-5, https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12548230 (Lokaliseret 24. februar 2022)
4187. de Silva NR, Sirisena JL, Gunasekera DP et al. Effect of mebendazole therapy during pregnancy on birth outcome. Lancet. 1999; 353(9159):1145-9, https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10209979 (Lokaliseret 24. februar 2022)
1550. SPC, Lægemiddelstyrelsen. , http://www.produktresume.dk (Lokaliseret 19. januar 2026)
3966. SPC, EMA. European Medicines Agency. , https://www.ema.europa.eu/en/medicines (Lokaliseret 6. februar 2024)
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen eller det myndighedsgodkendte produktresumé. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinvirksomhedernes information med andre kilder. Lægemiddelbeskrivelsen og anden information i Medicin.dk’s produkter er til generel vejledning og kan ikke erstatte professionel medicinsk rådgivning.
Konsulter altid en læge eller anden sundhedsprofessionel ved spørgsmål om medicin, dosering eller behandling.
Læs mere om Brugervilkår og ansvar .

