Vermox®

P02CA01
 
 

Bredspektret anthelmintikum med virkning på de fleste intestinale rundorme (nematoder). 

Anvendelsesområder

Infektioner med: 

Dispenseringsform

Tabletter. 1 tablet indeholder 100 mg (delekærv) mebendazol.
Oral suspension. 1 ml indeholder 20 mg mebendazol. 

Doseringsforslag

Enterobiasis 

  • Voksne og børn. 100 mg som enkeltdosis i alt 3 gange med 2 ugers mellemrum.
  • Hele husstanden bør behandles samtidigt.
  • Ved recidiv gives 6 behandlinger med en uges interval.

 

Spolorm (Ascaris), piskeorm (trichuriasis) og hageorm (ancylostomiasis) 

  • Voksne og børn. 100 mg 2 gange dgl. i 3 dage.

 

Bemærk: 

  • Tabletterne tages med et glas vand.
  • Tabletterne kan knuses.
  • Knust tablet kan kommes på kold, blød mad.
  • Knust tablet kan opslæmmes i vand.
  • Manglende grundig undersøgelse vedr. brug til børn < 2 år. Bør kun anvendes til børn i alderen 1-2 år, hvis den potentielle fordel berettiger den potentielle risiko, fx hvis ormeinfektionen påvirker barnets ernæringsstatus eller fysiske udvikling.
  • Bør pga. manglende sikkerhedsdata ikke gives til børn < 1 år.

Forsigtighedsregler

Stevens-Johnsons syndrom er beskrevet ved samtidig brug af metronidazol. 

Bivirkninger

Systemorganklasse Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Almindelige (1-10 %)
Mave-tarm-kanalen Abdominalsmerter
Ikke almindelige (0,1-1 %)
Mave-tarm-kanalen Diarré, Flatulens, Kvalme, Opkastning
Sjældne (0,01-0,1 %)
Blod og lymfesystem Agranulocytose, Neutropeni
Lever og galdeveje Hepatitis, Leverpåvirkning
Immunsystemet Angioødem, Hypersensitivitetsreaktioner  (inkl. anafylaktisk reaktion), Stevens-Johnsons syndrom Urticaria
Knogler, led, muskler og bindevæv Kramper
Nervesystemet Svimmelhed
Nyrer og urinveje Glomerulonefritis
Hud og subkutane væv Alopeci, Toksisk epidermal nekrolyse (TEN) Hududslæt

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Baggrund: Den systemiske absorption er ringe, men øges ved indtagelse af føde. Der er data for mange tusinde eksponerede, heraf 1.600 i 1. trimester, uden tegn på overhyppighed af misdannelser. Høj dosering, som anvendes ved fx Ascariasis, bør undgås i 1. trimester, da den begrænsede datamængde ikke tillader at udelukke en øget risiko. 

Se også Klassifikation - graviditet 

Referencer: 1550, 3711, 3966, 4186, 4187, 4188

Amning

Kan om nødvendigt anvendes.

Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %.  


Se endvidere

Farmakodynamik

  • Dræber eller lammer de voksne orm i tarmkanalen.
  • Formentlig hæmmes ormenes oxidative stofskifte og glucoseabsorption. Paralysen er reversibel.
  • Både voksne orm og larvestadier dræbes.
  • Æggene af Ascaris og Trichuris dræbes også, men ikke æg af Enterobius.

Farmakokinetik

  • 1-2 % absorberes fra mave-tarmkanalen. Absorptionen øges ved samtidig indtagelse af fedtholdigt måltid.
  • Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter, som hovedsageligt udskilles med galden.
  • Plasmahalveringstid 3-6 timer.

Håndtering af kapsler og tabletter

tabletter 100 mg, McNeil  Delekærv
tabletter 100 mg, McNeil (ChemVet)  kærv: ikke oplyst
tabletter 100 mg, McNeil (Orifarm)  kærv: ikke oplyst

Mad og drikke

Tages med et glas vand.

Knust tablet kan kommes på kold, blød mad.

Knusning/åbning

Kan knuses.

Administration

Knust tablet kan opslæmmes i vand.

 

Se endvidere Håndtering af tabletter og kapsler.

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Disp.form og styrke Vnr. Pakning Pris Pris enh.   Pris DDD.  
(B) tabletter 100 mg (kan dosisdisp.) 156661
6 stk. (blister)
47,65 7,94 15,88
(B) tabletter 100 mg  (ChemVet) (kan dosisdisp.) 597722
6 stk. (blister)
58,35 9,73 19,45
(B) tabletter 100 mg  (Orifarm) (kan dosisdisp.) 452194
6 stk. (blister)
47,15 7,86 15,72
(B) oral suspension 20 mg/ml 532374
30 ml
63,75 2,13 21,25
(B) oral suspension 20 mg/ml  (Orifarm) 181324
30 ml
63,25 2,11 21,08

Foto og identifikation

Foto

Tabletter  100 mg

Præg:
Me, JANSSEN, 100
Kærv: Delekærv
Farve: Lyserød
Mål i mm: 10 x 10
tabletter 100 mg
 
 
 

Referencer

3711. Janusinfo. Janusmed (Fosterpåverkan). Region Stochholm. 2021, https://janusmed.se/fosterpaverkan (Lokaliseret 22. februar 2022)


4186. Torp-Pedersen A, Jimenez-Solem E, Cejvanovic V et al. Birth outcomes after exposure to mebendazole and pyrvinium during pregnancy - A Danish nationwide cohort study. J Obstet Gynaecol. 2016; 36(8):1020-5, https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27189319 (Lokaliseret 24. februar 2022)


4188. Diav-Citrin O, Shechtman S, Arnon J et al. Pregnancy outcome after gestational exposure to mebendazole: a prospective controlled cohort study. Am J Obstet Gynecol. 2003; 188(1):282-5, https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12548230 (Lokaliseret 24. februar 2022)


4187. de Silva NR, Sirisena JL, Gunasekera DP et al. Effect of mebendazole therapy during pregnancy on birth outcome. Lancet. 1999; 353(9159):1145-9, https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10209979 (Lokaliseret 24. februar 2022)


1550. SPC, Lægemiddelstyrelsen. , http://www.produktresume.dk (Lokaliseret 17. marts 2023)


3966. SPC, EMA. European Medicines Agency. , https://www.ema.europa.eu/en/medicines/field_ema_web_categories%253Aname_field/Human/ema_group_types/ema_medicine (Lokaliseret 17. marts 2023)

 
 

Revisionsdato

24.05.2023. Priserne er dog gældende pr. mandag den 29. maj 2023
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinproducentens information med andre kilder. Medicin.dk har det fulde ansvar for lægemiddelbeskrivelserne.
Gå til toppen af siden...