Vermox®

P02CA01
 
 

Bredspektret anthelmintikum med virkning på de fleste intestinale rundorme (nematoder). 

Anvendelsesområder

Infektioner med: 

Dispenseringsform

Tabletter. 1 tablet indeholder 100 mg (delekærv) mebendazol.
Oral suspension. 1 ml indeholder 20 mg mebendazol. 

Doseringsforslag

Enterobiasis 

  • Voksne og børn. 100 mg som enkeltdosis i alt 3 gange med 2 ugers mellemrum.
  • Hele husstanden bør behandles samtidigt.
  • Ved recidiv gives 6 behandlinger med en uges interval.

 

Spolorm (ascarisis), piskeorm (trichuriasis) og hageorm (ancylostomiasis) 

  • Voksne og børn. 100 mg 2 gange dgl. i 3 dage.

 

Bemærk: 

  • Manglende grundig undersøgelse vedr. brug til børn < 2 år. Bør kun anvendes til børn i alderen 1-2 år, hvis den potentielle fordel berettiger den potentielle risiko, fx hvis ormeinfektionen påvirker barnets ernæringsstatus eller fysiske udvikling.
  • Bør pga. manglende sikkerhedsdata ikke gives til børn < 1 år.

Børn og unge

  • Forsigtighed, ingen eller begrænset erfaring

    0-1 år

    Bør pga. manglende sikkerhedsdata ikke gives til børn under 1 år.  

  • Forsigtighed, betinget

    1-2 år

    Manglende grundig undersøgelse vedr. brug til børn < 2 år. Bør kun anvendes til børn i alderen 1-2 år, hvis den potentielle fordel berettiger den potentielle risiko, fx hvis ormeinfektionen påvirker barnets ernæringsstatus eller fysiske udvikling. 

Håndtering

Håndtering
tabletter 100 mg
tabletter 100 mg (Orifarm)
tabletter 100 mg (Ebb Medical)
tabletter 100 mg (Epione)

Knusning/åbning

Kan knuses.

Administration

Knust tablet kan opslæmmes i vand.

Mad og drikke

Tages med et glas vand.

Knust tablet kan kommes på kold, blød mad.

 

Oplysningerne kan muligvis afvige fra produktresumé. Se endvidere Håndtering af tabletter og kapsler .

Forsigtighedsregler

Stevens-Johnsons syndrom er beskrevet ved samtidig brug af metronidazol. 

Bivirkninger

Registrerede bivirkninger

Systemorganklasse Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Almindelige (1-10 %)
Mave-tarm-kanalen Abdominalsmerter
Ikke almindelige (0,1-1 %)
Mave-tarm-kanalen Diarré, Flatulens, Kvalme, Opkastning
Sjældne (0,01-0,1 %)
Blod og lymfesystem Agranulocytose, Neutropeni
Lever og galdeveje Hepatitis, Leverpåvirkning
Immunsystemet Angioødem, Hypersensitivitetsreaktioner  (inkl. anafylaktisk reaktion), Stevens-Johnsons syndrom Urticaria
Knogler, led, muskler og bindevæv Kramper
Nervesystemet Svimmelhed
Nyrer og urinveje Glomerulonefritis
Hud og subkutane væv Alopeci, Toksisk epidermal nekrolyse (TEN) Hududslæt

Kliniske aspekter

  • De mest almindelige bivirkninger er abdominalsmerter og gastro-intestinalt ubehag.
  • Postmarketing er der meget sjældent rapporteret om kramper hos børn, herunder børn under 1 år.
  • Pga. begrænset erfaring må mebendazol kun bruges til børn i alderen 1‑2 år, hvis den potentielle fordel berettiger den potentielle risiko.

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger.
Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Baggrund: Den systemiske absorption er ringe, men øges ved indtagelse af føde. Der er data for mange tusinde eksponerede, heraf 1.600 i 1. trimester, uden tegn på overhyppighed af misdannelser. Høj dosering, som anvendes ved fx Ascariasis, bør undgås i 1. trimester, da den begrænsede datamængde ikke tillader at udelukke en øget risiko. 

Se også: Klassifikation - graviditet 

Referencer: 1550, 3711, 3966, 4186, 4187, 4188

Amning

Kan om nødvendigt anvendes.
Kan om nødvendigt anvendes.

Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %.  

Bloddonor

Bloddoner
Kan tappes (ingen karantæne)

Doping

Ingen restriktioner

Ingen restriktioner 

Læs mere om Doping 

Alkohol

Alkohol: Alkohol og Vermox® påvirker ikke hinanden.Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.

Alkohol og Vermox® påvirker ikke hinanden. 

Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser

Farmakodynamik

  • Dræber eller lammer de voksne orm i tarmkanalen.
  • Formentlig hæmmes ormenes oxidative stofskifte og glucoseabsorption. Paralysen er reversibel.
  • Både voksne orm og larvestadier dræbes.
  • Æggene af Ascaris og Trichuris dræbes også, men ikke æg af Enterobius.

Farmakokinetik

  • 1-2 % absorberes fra mave-tarm-kanalen. Absorptionen øges ved samtidig indtagelse af fedtholdigt måltid.
  • Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter, som hovedsageligt udskilles med galden.
  • Plasmahalveringstid 3-6 timer.

Indholds- og hjælpestoffer

Lægemiddelform Styrke Indholdsstoffer Hjælpestoffer
oral suspension 20 mg/ml
Konservering
Smag
Andre
20 mg/ml  (Orifarm)
Konservering
Smag
Andre
20 mg/ml  (Epione)
Konservering
Smag
Andre
tabletter 100 mg
Farve
Smag
Andre
100 mg  (Orifarm)
Farve
Smag
Andre
100 mg  (Ebb Medical)
Farve
Smag
Andre
100 mg  (Epione)
Farve
Smag
Andre
Se indlægsseddel vedr. udseende, evt. farvestoffer og hjælpestoffer i Parallelimporterede pakninger .

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Disp.form og styrke Vnr. Pakning Pris Pris enh.   Pris DDD.  
(B) tabletter 100 mg (kan dosisdisp.)
Vermox
156661
6 stk. (blister)
89,50 14,92 29,83
(B) tabletter 100 mg  (Orifarm) (kan dosisdisp.)
Vermox
452194
6 stk. (blister)
55,00 9,17 18,33
(B) tabletter 100 mg  (Ebb Medical) (kan dosisdisp.)
Vermox
457227
6 stk. (blister)
59,35 9,89 19,78
(B) tabletter 100 mg  (Ebb Medical) (kan dosisdisp.)
Vermox
192979
12 stk. (blister)
293,75 24,48 48,96
(B) tabletter 100 mg  (Epione) (kan dosisdisp.)
Vermox
120411
6 stk. (blister)
55,85 9,31 18,62
(B) oral suspension 20 mg/ml
Vermox
532374
30 ml
89,50 2,98 29,83
(B) oral suspension 20 mg/ml  (Orifarm)
Vermox
181324
30 ml
56,00 1,87 18,67
(B) oral suspension 20 mg/ml  (Epione)
Vermox
502093
30 ml
58,05 1,94 19,35

Foto og identifikation

Foto

Tabletter  100 mg

Præg:
Me, JANSSEN, 100
Kærv: Delekærv
Farve: Lyserød
Mål i mm: 10 x 10
tabletter 100 mg
 
 
 

Referencer

3711. Janusinfo. Janusmed (Fosterpåverkan). Region Stochholm. 2021, https://janusmed.se/fosterpaverkan (Lokaliseret 22. februar 2022)


4186. Torp-Pedersen A, Jimenez-Solem E, Cejvanovic V et al. Birth outcomes after exposure to mebendazole and pyrvinium during pregnancy - A Danish nationwide cohort study. J Obstet Gynaecol. 2016; 36(8):1020-5, https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27189319 (Lokaliseret 24. februar 2022)


4188. Diav-Citrin O, Shechtman S, Arnon J et al. Pregnancy outcome after gestational exposure to mebendazole: a prospective controlled cohort study. Am J Obstet Gynecol. 2003; 188(1):282-5, https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12548230 (Lokaliseret 24. februar 2022)


4187. de Silva NR, Sirisena JL, Gunasekera DP et al. Effect of mebendazole therapy during pregnancy on birth outcome. Lancet. 1999; 353(9159):1145-9, https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10209979 (Lokaliseret 24. februar 2022)


1550. SPC, Lægemiddelstyrelsen. , http://www.produktresume.dk (Lokaliseret 19. januar 2026)


3966. SPC, EMA. European Medicines Agency. , https://www.ema.europa.eu/en/medicines (Lokaliseret 6. februar 2024)

 
 

Revisionsdato

20.10.2025 . Priserne er dog gældende pr. mandag den 16. marts 2026

Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen eller det myndighedsgodkendte produktresumé. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinvirksomhedernes information med andre kilder. Lægemiddelbeskrivelsen og anden information i Medicin.dk’s produkter er til generel vejledning og kan ikke erstatte professionel medicinsk rådgivning.

Konsulter altid en læge eller anden sundhedsprofessionel ved spørgsmål om medicin, dosering eller behandling.

Læs mere om Brugervilkår og ansvar .

Gå til toppen af siden...