Relevante links
Anvendelsesområder
- Perifer kredsløbsinsufficiens
- Paroksystisk takykardi
- Shockbehandling.
Dispenseringsform
Injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte. 1 ml indeholder 50 mikrogram phenylephrin (som hydrochlorid).
Injektions- og infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 100 mikrogram phenylephrin (som hydrochlorid).
Doseringsforslag
Voksne
I.v.
50-100 mikrogram gentaget inden for få minutter til effekt.
Infusion
Startdosis 25-50 mikrogram/min, kan øges til 100 mikrogram/min.
Børn
- 1-10 mikrogram/kg gentaget til effekt.
Bemærk:
- Atropin skal være i beredskab
- Bør ikke anvendes til børn < 1 år.
Kontraindikationer
- Hypertension.
- Raynauds syndrom.
- Tyrotoksikose.
- Samtidig behandling med MAO-hæmmere.
Forsigtighedsregler
Forsigtighed ved:
- Aneurisme
- Angina pectoris
- Arteriosklerose
- Bradykardi
- Diabetes mellitus
- Fæokromocyton
- Kroniske hjertelidelser
- Obstruktiv kardiomyopati
- Snævervinklet glaukom
- Alvorlig hjerteinsufficiens pga. risiko for fald i hjerteminutvolumen.
Natriumindhold
Fyldt injektionssprøjte: 1 ml injektionsvæske indeholder 0,16 mmol natrium, som svarer til 9,5 mg natriumchlorid.
Hætteglas: 1 ml injektions-/infusionsvæske indeholder 0,15 mmol natrium, som svarer til 8,6 mg natriumchlorid.
Typiske alvorlige fejl
| Beskrivelse | Konsekvens |
|---|---|
| Regnefejl ved beregning af dosis bl.a. faktor 10-fejl. Der ordineres 1 ml af den lave styrke (0,1 mg/ml), men der gives i stedet 1 ml i styrken 1 mg/ml. Bemærk: Styrken 0,1 mg/ml fremstilles magistrelt. | Svær bradykardi der behandles med atropin. |
Bivirkninger
| Ikke kendt | Angina pectoris, Arytmier, Bradykardi, Myokardieiskæmi.
Glaukom (forværring). Svimmelhed. Hypersensitivitet. Påvirkning af blodglucose. Muskelsvaghed. Tremor. Angst, Konfusion, Nervøsitet, Psykose, Somnolens. Urinretention. Vandladningsbesvær. Dyspnø. Cerebral hæmoragi, Hypertension. |
Interaktioner
- Forsigtighed til patienter, der er eller har været i behandling med MAO-hæmmere inden for 14 dage, da disse hæmmer nedbrydningen af adrenerge stoffer, hvorved den adrenerge virkning forstærkes og forlænges kraftigt. Kombinationen bør så vidt muligt undgås.
- Samtidig anvendelse af halogenerede inhalationsanæstetika kan være årsag til hjertearytmi og ventrikelflimren.
Graviditet
Baggrund: Der er ingen humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.
Amning
Bloddonor
Forgiftning
Fenylephrininduceret hypertension kan behandles med α-receptorblokade, fx med phentolamin.
Farmakodynamik
- Stimulerer α-receptorer og virker karkontraherende.
- Virkningsvarighed efter i.v. indgift 15-20 minutter og op til 2 timer efter s.c. eller i.m. administration.
Farmakokinetik
Plasmahalveringstid 2-3 timer.
Egenskaber, håndtering og holdbarhed
Egenskaber
pH
- Injektionsvæske: pH 4,7-5,3.
- Injektions- og infusionsvæske: pH 4,5-5,5.
Håndtering
Injektionsvæske
- Den fyldte injektionssprøjte klargøres jf. instruktion i medfølgende brugsvejledning.
Injektions- og infusionsvæske
- Forligelighed ved infusion
- Må ikke blandes med andre lægemidler.
Holdbarhed
Injektionsvæske
- Opbevares beskyttet mod lys.
- Den fyldte injektionssprøjte er kun til engangsbrug.
Injektions- og infusionsvæske
- Opbevares beskyttet mod lys.
- Anvendes straks efter perforering/åbning.
Indholdsstoffer
Hjælpestoffer
Firma
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Disp.form og styrke | Vnr. | Pakning | Pris i kr. | Pris DDD |
|---|---|---|---|---|---|---|
| (B) | injektionsvæske, opl. i sprøjte 50 mikrogram/ml | 043939 |
10 x 10 ml
|
1.529,95 | 1.223,96 | |
| (B) | injektionsvæske, opl. i sprøjte 50 mikrogram/ml | 534225 |
10 x 10 ml
|
Udgået 08-03-2021 | ||
| (B) | injektions- og infusionsvæske, opl. 100 mikrogram/ml | 570080 |
10 x 20 ml
|
1.227,35 | 245,47 |
Foto og identifikation
 Injektionsvæske, opl. i sprøjte 50 mikrogram/ml |
| Mål i mm: | 194 x 27 |
Referencer
3878. Briggs GG , Freeman RK, Towers CV et al. Briggs: Drugs in Pregnancy and Lactation. Wolters Kluwer. 2017; 11th Edition, https://shop.lww.com/Drugs-in-Pregnancy-and-Lactation/p/9781496349620 (Lokaliseret 10. oktober 2018)
