Generel information
Doseringsforslag
Bivirkninger
Graviditet
Amning
Doping
Tilskud
Udlevering
Pris DDD
Relevante links
Produktresumé hos Lægemiddelstyrelsen
Amning
| Andre anvendelsesområder
| Anvendelsesområder
| Bivirkninger
| Bloddonor
| Dispenseringsform
| Doping
| Doseringsforslag
| Egenskaber, håndtering og holdbarhed
| Farmakodynamik
| Farmakokinetik
| Firma
| Forgiftning
| Forsigtighedsregler
| Foto og identifikation
| Graviditet
| Hjælpestoffer
| Indholdsstoffer
| Instruktioner
| Interaktioner
| Kontraindikationer
| Nedsat leverfunktion
| Nedsat nyrefunktion
| Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Referencer
| Schengen-attest (pillepas)
| Seponering
| Substitution
| Tilskud
| Trafik
| Typiske alvorlige fejl
Karkontraherende sympatomimetisk middel med α-receptorstimulerende virkning.
Åben/luk alle
Anvendelsesområder
- Perifer kredsløbsinsufficiens
- Paroksystisk takykardi
- Shockbehandling.
Se endvidere:
Dispenseringsform
Injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte. 1 ml indeholder 50 mikrogram phenylephrin (som hydrochlorid).
Injektions- og infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 100 mikrogram phenylephrin (som hydrochlorid).
Doseringsforslag
Voksne
I.v.
50-100 mikrogram gentaget inden for få minutter til effekt.
Infusion
Startdosis 25-50 mikrogram/min, kan øges til 100 mikrogram/min.
Børn
- 1-10 mikrogram/kg gentaget til effekt.
Bemærk:
- Atropin skal være i beredskab
- Bør ikke anvendes til børn < 1 år.
Kontraindikationer
- Hypertension.
- Raynauds syndrom.
- Tyrotoksikose.
- Samtidig behandling med MAO-hæmmere.
Forsigtighedsregler
Forsigtighed ved:
- Aneurisme
- Angina pectoris
- Arteriosklerose
- Bradykardi
- Diabetes mellitus
- Fæokromocyton
- Kroniske hjertelidelser
- Obstruktiv kardiomyopati
- Snævervinklet glaukom
- Alvorlig hjerteinsufficiens pga. risiko for fald i hjerteminutvolumen.
Natriumindhold
Fyldt injektionssprøjte: 1 ml injektionsvæske indeholder 0,16 mmol natrium, som svarer til 9,5 mg natriumchlorid.
Hætteglas: 1 ml injektions-/infusionsvæske indeholder 0,15 mmol natrium, som svarer til 8,6 mg natriumchlorid.
Typiske alvorlige fejl
| Beskrivelse | Konsekvens |
|---|---|
| Regnefejl ved beregning af dosis bl.a. faktor 10-fejl. Der ordineres 1 ml af den lave styrke (0,1 mg/ml), men der gives i stedet 1 ml i styrken 1 mg/ml. Bemærk: Styrken 0,1 mg/ml fremstilles magistrelt. | Svær bradykardi der behandles med atropin. |
Bivirkninger
| Systemorganklasse | Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Ikke kendt hyppighed | ||
| Hjerte | Angina pectoris, arytmier, bradykardi, myokardieiskæmi | Palpitationer, takykardi |
| Øjne | Glaukom (forværring) | |
| Mave-tarm-kanalen | Kvalme, opkastning, øget spytsekretion | |
| Almene symptomer og reaktioner på administrationsstedet | Svimmelhed | Kraftesløshed |
| Immunsystemet | Hypersensitivitet | |
| Undersøgelser | Påvirkning af plasmaglucose | |
| Knogler, led, muskler og bindevæv | Muskelsvaghed | |
| Nervesystemet | Tremor | Hovedpine |
| Psykiske forstyrrelser | Angst, konfusion, nervøsitet, psykose, somnolens | Irritabilitet, rastløshed |
| Nyrer og urinveje | Urinretention | |
| Det reproduktive system og mammae | Vandladningsbesvær | |
| Luftveje, thorax og mediastinum | Dyspnø | |
| Hud og subkutane væv | Hudreaktioner, piloerektion, øget svedtendens | |
| Vaskulære sygdomme | Cerebral hæmoragi, hypertension | Bleghed |
Interaktioner
- Forsigtighed til patienter, der er eller har været i behandling med MAO-hæmmere inden for 14 dage, da disse hæmmer nedbrydningen af adrenerge stoffer, hvorved den adrenerge virkning forstærkes og forlænges kraftigt. Kombinationen bør så vidt muligt undgås.
- Samtidig anvendelse af halogenerede inhalationsanæstetika kan være årsag til hjertearytmi og ventrikelflimren.
Graviditet
Bør ikke anvendes, utilstrækkelige data. Diskrepans mellem medicin.dk og produktresumé.
Baggrund: Der er ingen humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.
Referencer: 3878
Amning
Bør ikke anvendes, utilstrækkelige data. Diskrepans mellem medicin.dk og produktresumé.
Se endvidere
Bloddonor
Må ikke tappes. (Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorps).
Forgiftning
Fenylephrininduceret hypertension kan behandles med α-receptorblokade, fx med phentolamin.
Farmakodynamik
- Stimulerer α-receptorer og virker karkontraherende.
- Virkningsvarighed efter i.v. indgift 15-20 minutter og op til 2 timer efter s.c. eller i.m. administration.
Farmakokinetik
Plasmahalveringstid 2-3 timer.
Egenskaber, håndtering og holdbarhed
Egenskaber
pH
- Injektionsvæske: pH 4,7-5,3.
- Injektions- og infusionsvæske: pH 4,5-5,5.
Håndtering
Injektionsvæske
- Den fyldte injektionssprøjte klargøres jf. instruktion i medfølgende brugsvejledning.
Injektions- og infusionsvæske
- Forligelighed ved infusion
- Må ikke blandes med andre lægemidler.
Holdbarhed
Injektionsvæske
- Opbevares beskyttet mod lys.
- Den fyldte injektionssprøjte er kun til engangsbrug.
Injektions- og infusionsvæske
- Opbevares beskyttet mod lys.
Indholdsstoffer
Phenylephrin
:
injektionsvæske, opl. i sprøjte
50 mikrogram/ml, injektions- og infusionsvæske, opl.
100 mikrogram/ml
Hjælpestoffer
Andre:
Citronsyre
:
injektionsvæske, opl. i sprøjte 50 mikrogram/ml, injektions- og infusionsvæske, opl. 100 mikrogram/ml
Natriumchlorid
:
injektionsvæske, opl. i sprøjte 50 mikrogram/ml, injektions- og infusionsvæske, opl. 100 mikrogram/ml
Natriumcitrat
:
injektionsvæske, opl. i sprøjte 50 mikrogram/ml, injektions- og infusionsvæske, opl. 100 mikrogram/ml
Sterilt vand
:
injektionsvæske, opl. i sprøjte 50 mikrogram/ml, injektions- og infusionsvæske, opl. 100 mikrogram/ml
Firma
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Disp.form og styrke | Vnr. | Pakning | Pris | Pris enh. | Pris DDD. |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| (B) | injektionsvæske, opl. i sprøjte 50 mikrogram/ml | 043939 |
10 x 10 ml
|
1.531,35 | 15,31 | 1.225,08 | |
| (B) | injektions- og infusionsvæske, opl. 100 mikrogram/ml | 570080 |
10 x 20 ml
|
2.642,00 | 13,21 | 528,40 |
Foto og identifikation
 Injektionsvæske, opl. i sprøjte 50 mikrogram/ml |
| Mål i mm: | 194 x 27 |
Referencer
3878. Briggs GG , Freeman RK, Towers CV et al. Briggs: Drugs in Pregnancy and Lactation. Wolters Kluwer. 2021; 12th Edition, https://www.wolterskluwer.com/en/solutions/ovid/briggs-drugs-in-pregnancy-and-lactation-a-reference-guide-to-fetal-and-neonatal-risk-730 (Lokaliseret 24. februar 2022)
Åben/luk alle
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen.
Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinproducentens information med andre kilder.
Medicin.dk har det fulde ansvar for lægemiddelbeskrivelserne.
