Fenylefrin "Stragen"

Injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte. 1 ml indeholder 50 mikrogram phenylephrin (som hydrochlorid). 

Voksne 

• 0,1 - 0,2 mg i.v. gentaget inden for få minutter til effekt.
• Kan gives som infusion opblandet med natriumchlorid-infusionsvæske, typisk 0,05-0,5 mikrogram/kg/min.

Børn 

• 1-10 mikrogram/kg gentaget til effekt.

Bemærk: 

• Atropin skal være i beredskab
• Bør ikke anvendes til børn < 1 år.

• Hypertension.
• Raynauds syndrom.
• Tyrotoksikose.

Forsigtighed ved:  

• Aneurisme
• Angina pectoris
• Arteriosklerose
• Bradykardi
• Diabetes mellitus
• Fæokromocyton
• Kroniske hjertelidelser
• Obstruktiv kardiomyopati
• Snævervinklet glaukom
• Alvorligt hjerteinsufficiens pga. risiko for fald i hjerteminutvolumen.

• Forsigtighed til patienter, der er eller har været i behandling med MAO-hæmmere inden for 14 dage, da disse hæmmer nedbrydningen af adrenerge stoffer, hvorved den adrenerge virkning forstærkes og forlænges kraftigt. Kombinationen bør så vidt muligt undgås.
• Samtidig anvendelse af halogenerede inhalationsanæstetika kan være årsag til hjertearytmi og ventrikelflimren.

Baggrund: Der er ingen humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. 

Se også Klassifikation - graviditet. 

Fenylephrininduceret hypertension kan behandles med α-receptorblokade, fx med phentolamin. 

• Stimulerer α-receptorer og virker karkontraherende.
• Virkningsvarighed efter i.v. indgift ca. 15 minutter og op til 2 timer efter s.c. eller i.m. administration.

Plasmahalveringstid 2-3 timer. 

Egenskaber 

• pH 4,7-5,3.

Håndtering 

• Den fyldte injektionssprøjte klargøres jf. instruktion i medfølgende brugsvejledning.

Holdbarhed 

• Opbevares beskyttet mod lys.
• Den fyldte injektionssprøjte er kun til engangsbrug.