Generel information
Doseringsforslag
Bivirkninger
Graviditet
Amning
Doping
Tilskud
Udlevering
Pris DDD
Relevante links
Produktresumé hos Lægemiddelstyrelsen
Amning
| Andre anvendelsesområder
| Anvendelsesområder
| Bivirkninger
| Bloddonor
| Dispenseringsform
| Doping
| Doseringsforslag
| Egenskaber, håndtering og holdbarhed
| Farmakodynamik
| Farmakokinetik
| Firma
| Forgiftning
| Forsigtighedsregler
| Foto og identifikation
| Graviditet
| Hjælpestoffer
| Håndtering af tabletter og kapsler
| Indholdsstoffer
| Instruktioner
| Interaktioner
| Kontraindikationer
| Nedsat leverfunktion
| Nedsat nyrefunktion
| Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Referencer
| Schengen-attest (pillepas)
| Seponering
| Substitution
| Tilskud
| Trafik
| Typiske alvorlige fejl
Åben/luk alle
Anvendelsesområder
Behandling af migræneanfald.
Se endvidere:
Dispenseringsform
Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 2,5 mg frovatriptan (som succinat).
Doseringsforslag
- Voksne. 2,5 mg.
- Hvis symptomerne vender tilbage, kan behandlingen gentages med 2,5 mg efter mindst 2 timer.
- Maksimal døgndosis er 5 mg.
Bemærk:
- Tabletterne synkes hele med et glas vand.
- Tages med mad.
- Hvis 1. dosis ikke virker, vindes intet ved at gentage doseringen til samme anfald.
- Manglende erfaring vedr. børn og unge < 18 år og ældre > 65 år.
- Triptaner bør højst benyttes 9 dage pr. måned for at undgå medicinoverforbrugshovedpine.
Kontraindikationer
- Iskæmisk hjertesygdom
- Variant-angina/koronar vasospasme
- Tidligere myokardieinfarkt
- Tidligere cerebrovaskulært attak (CVA)
- Transitorisk cerebral iskæmi (TCI) i hjernen
- Moderat til svær hypertension
- Mild ukontrolleret hypertension
- Symptomgivende perifere vaskulære lidelser
- Stærkt nedsat leverfunktion
- Svær overfølsomhed for andre triptaner pga. risiko for krydsallergi
- Samtidig indgift af ergotamin, derivater af ergotamin, andre triptaner/5-HT1-receptoragonister eller MAO-hæmmere. Se interaktioner.
Forsigtighedsregler
- Nedsat leverfunktion
- Patienter med epilepsi/nedsat krampetærskel
- Bør ikke gives til patienter i risikogruppen for iskæmisk hjertelidelse uden forudgående kardiovaskulær undersøgelse.
- Forsigtighed ved alvorlig overfølsomhedsreaktion for antibakterielle sulfonamider, fx dapson, sulfamethizol, sulfamethoxazol og sulfasalazin, selvom risikoen for krydsallergi er beskeden.
Bivirkninger
| Systemorganklasse | Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Almindelige (1-10 %) | ||
| Hjerte | Palpitationer | |
| Øjne | Synsforstyrrelser | |
| Mave-tarm-kanalen | Abdominalsmerter | Dyspepsi, Kvalme, Mundtørhed |
| Almene symptomer og reaktioner på administrationsstedet | Træthed | |
| Knogler, led, muskler og bindevæv | Knoglesmerter | |
| Nervesystemet | Dysæstesi, Hypæstesi, Paræstesier, Svimmelhed | Hovedpine |
| Psykiske forstyrrelser | Døsighed | |
| Det reproduktive system og mammae | Brystsmerter | |
| Luftveje, thorax og mediastinum | Dyspnø | |
| Hud og subkutane væv | Øget svedtendens | |
| Vaskulære sygdomme | Varmefølelse | |
| Sjældne (0,01-0,1 %) | ||
| Psykiske forstyrrelser | Depression, Konfusion | |
| Vaskulære sygdomme | Synkope | |
Interaktioner
- På grund af risiko for vasokonstriktorisk effekt skal der gå mindst 24 timer mellem indgift af ergotamin og frovatriptan. Omvendt skal der gå 6 timer efter indgift af frovatriptan før administration af ergotamin.
- På grund af additiv effekt skal der gå 24 timer mellem indgift af frovatriptan og ergotamin, ergotderivater eller andre triptaner/5-HT1-receptoragonister.
- Behandling med MAO-hæmmere inden for 2 uger inden behandling med frovatriptan forlænger og forstærker virkningen af frovatriptan.
- Samtidig brug naturlægemidler, der indeholder perikon, bør undgås på grund af risiko for serotonerg potensering.
- Samtidig brug af SSRI, SNRI eller opoider giver risiko for udvikling af serotoninsyndrom.
Graviditet
Bør ikke anvendes, utilstrækkelige data. Diskrepans mellem medicin.dk og produktresumé.
Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.
Se endvidere Triptaner.
Amning
Bør ikke anvendes, utilstrækkelige data. Diskrepans mellem medicin.dk og produktresumé.
Se endvidere
Bloddonor
Må ikke tappes. (7 døgns karantæne).
Farmakodynamik
Virker vasokonstriktorisk på intrakranielle arterier og hæmmer frigørelse af peptider. Virkningen skyldes selektiv stimulation af 5-HT1B/1D-receptorerne.
Farmakokinetik
- Biotilgængelighed ca. 26 %.
- Maksimal plasmakoncentration efter 2-4 timer.
- Metaboliseres i leveren via CYP1A2 til delvis aktive metabolitter.
- Plasmahalveringstid ca. 26 timer.
- Ca. 32 % udskilles gennem nyrerne i form af uomdannet stof og metabolitter.
Håndtering af kapsler og tabletter
| filmovertrukne tabletter 2,5 mg, Viatris Ingen kærv |
Mad og drikke
Tages med et glas vand.
Tages med mad.
Administration
Synkes hele.
Se endvidere Håndtering af tabletter og kapsler.
Indholds- og hjælpestoffer
| Lægemiddelform | Styrke | Indholdsstoffer | Udvalgte hjælpestoffer |
|---|---|---|---|
| filmovertrukne tabletter | 2,5 mg |
Farve
Andre
|
Se indlægsseddel vedr. udseende, evt. farvestoffer og hjælpestoffer i Parallelimporterede pakninger.
Firma
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Disp.form og styrke | Vnr. | Pakning | Pris | Pris enh. | Pris DDD. |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| (B) | filmovertrukne tabletter 2,5 mg (kan dosisdisp.) | 169721 |
6 stk. (blister)
|
220,95 | 36,83 | 36,83 |
Foto og identifikation
 Filmovertrukne tabletter 2,5 mg |
| Præg: |
M, FR, 2.5
|
| Kærv: | Ingen kærv |
| Farve: | Hvid |
| Mål i mm: | 7,3 x 7,3 |
Åben/luk alle
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen.
Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinproducentens information med andre kilder.
Medicin.dk har det fulde ansvar for lægemiddelbeskrivelserne.
