Duosol®

Duosol Kalium 2 mmol/l, Duosol Kalium 4 mmol/l, Duosol Kaliumfri
B05ZB
 
 

Anvendelsesområder

Kontinuerlig hæmofiltration ved akut nyresvigt. 

Se endvidere:

Dispenseringsform

Duosol® Kaliumfri, hæmodiafiltreringsvæske 

  • Består af en tokammerpose. Ved sammenblanding fremstilles 5.000 ml hæmofiltreringsvæske.
  • 1.000 ml indeholder 220 mg calciumchlorid , 1,0 g glucose, 102 mg magnesiumchlorid, 3,19 g natriumhydrogencarbonat og 5,96 g natriumchlorid.

 

Duosol® Kalium 2 mmol/l, hæmodiafiltreringsvæske 

  • Består af en tokammerpose. Ved sammenblanding fremstilles 5.000 ml hæmofiltreringsvæske.
  • 1.000 ml indeholder 220 mg calciumchlorid , 1,0 g glucose, 148 mg kaliumchlorid, 102 mg magnesiumchlorid, 3,19 g natriumhydrogencarbonat og 5,96 g natriumchlorid.

 

Duosol® Kalium 4 mmol/l, hæmodiafiltreringsvæske 

  • Består af en tokammerpose. Ved sammenblanding fremstilles 5.000 ml hæmofiltreringsvæske.
  • 1.000 ml indeholder 220 mg calciumchlorid, 1,0 g glucose, 298 mg kaliumchlorid, 102 mg magnesiumchlorid, 3,19 g natriumhydrogencarbonat og 5,96 g natriumchlorid.

Doseringsforslag

Individuelt. 

 

Flowhastighed ved hæmofiltration 

20-25 ml/kg legemsvægt/time. 

Kontraindikationer

Forsigtighedsregler

  • Sporadisk risiko for udfældning ved høj temperatur, langsomt flow eller høj pH. I tilfælde af udfældning skal dialyseposen straks udskiftes, og patienten skal overvåges.
  • Overvågning af elektrolyt- og syre-base-balance.

Bivirkninger

Systemorganklasse Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Sjældne (0,01-0,1 %)
Metabolisme og ernæring Hypoglykæmi

Graviditet

Kan om nødvendigt anvendes.
Kan om nødvendigt anvendes.

Baggrund: Fysiologisk substitution ved forskellige varianter af continuous renal replacement therapy, CCRT, i form af hæmodialyse og hæmofiltration. 

Se også Klassifikation - graviditet 

Amning

Kan om nødvendigt anvendes.
Kan om nødvendigt anvendes.

Se endvidere

Bloddonor

Bloddoner
Må ikke tappes. (Donor skal sandsynligvis udmeldes af bloddonorkorps).

Alkohol

Alkohol: Alkohol og Duosol® påvirker ikke hinanden.Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger.

Alkohol og Duosol® påvirker ikke hinanden. 

Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger

Farmakodynamik

Vand og opløste stoffer udveksles mellem blod og dialysevæske ved ultrafiltration. Hæmodialyse-/filtreringsvæsken tilfører kontinuerlig erstatning af væske og elektrolytter fjernet med ultrafiltratet. 

Egenskaber, håndtering og holdbarhed

Håndtering og holdbarhed

Egenskaber  

Indhold pr. liter
efter blanding 

Duosol®
Kaliumfri
 

Duosol®
Kalium 2 mmol/l
 

Duosol®
Kalium 4 mmol/l
 

Glucose 

5,6 mmol 

5,6 mmol 

5,6 mmol 

Calcium 

1,5 mmol 

1,5 mmol 

1,5 mmol 

Chlorid 

109 mmol 

109 mmol 

109 mmol 

Hydrogencarbonat 

38 mmol 

38 mmol 

38 mmol 

Kalium 

2 mmol 

4 mmol 

Magnesium 

0,5 mmol 

0,5 mmol 

0,5 mmol 

Natrium 

140 mmol 

140 mmol 

140 mmol 

Øvrige oplysninger: 

 

 

 

Osmolaritet 

292 mosmol/l 

296 mosmol/l 

300 mosmol/l 

pH 

7,0-8,0 

7,0-8,0 

7,0-8,0 

Håndtering 

 

Tilberedning af brugsfærdig hæmofiltreringsvæske 

  • Indholdet i det lille og store kammer blandes ved brydning af forseglingen mellem kamrene jf. medfølgende brugsvejledning.
  • Umiddelbart før brug opvarmes posens indhold til 37 °C jf. medfølgende brugsvejledning.

 

Holdbarhed 

  • Efter fjernelse af yderposen og blanding af væskerne i kamrene jf. tilberedning af brugsfærdig hæmofiltreringsvæske:
    • Opløsningen er kemisk og fysisk holdbar i højst 24 timer, men bør anvendes umiddelbart.

Indholds- og hjælpestoffer

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Disp.form og styrke Vnr. Pakning Pris Pris enh.   Pris DDD.  
(B) hæmofiltreringsvæske
Duosol Kaliumfri
067027
2 x 5000 ml
425,35 0,04
(B) hæmofiltreringsvæske 2 millimol/l
Duosol Kalium 2 mmol/l
428143
2 x 5000 ml
425,35 0,04
(B) hæmofiltreringsvæske 4 millimol/l
Duosol Kalium 4 mmol/l
550196
2 x 5000 ml
425,35 0,04
 
 

Revisionsdato

27.10.2023. Priserne er dog gældende pr. mandag den 27. november 2023
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinproducentens information med andre kilder. Medicin.dk har det fulde ansvar for lægemiddelbeskrivelserne.
Gå til toppen af siden...