Zaditen®

S01GX08
 
 

Antihistaminikum til lokal anvendelse med overvejende H1-receptorblokerende virkning og mastcellestabiliserende virkning. 

Anvendelsesområder

Symptomatisk behandling af sæsonbetinget conjunctivitis allergica

Conjunctivitis vernalis. 

Dispenseringsform

Øjendråber, opløsning. 1 ml indeholder 0,25 mg ketotifen (som hydrogenfumarat). 

Øjendråber, opløsning, enkeltdosisbeholder. 1 ml indeholder 0,25 mg ketotifen (som hydrogenfumarat). 

Doseringsforslag

Voksne og børn over 3 år 

  • 1 dråbe i hvert øje 2 gange dgl.

Børn og unge

  • Forsigtighed, ingen eller begrænset erfaring

    0-3 år

    Erfaring savnes ved behandling af børn under 3 år. Sikkerhed og virkning er ikke klarlagt.  

Instruktioner og anden information

Sådan bruger du øjendråber 

 

 

Sådan giver du øjendråber 

 

Kontraindikationer

Allergi over for indholdsstofferne.

Forsigtighedsregler

  • Forsigtighed tilrådes ved bilkørsel og maskinbetjening, da lægemidlet kan medføre midlertidige synsforstyrrelser.
  • Øjendråber, opløsning, flerdosisbeholder: Benzalkoniumchlorid kan misfarve bløde kontaktlinser. Hvis kontaktlinser anvendes, bør man vente med at indsætte kontaktlinsen til mindst 15 min. efter applikation af øjendråben, se Kontaktlinsebrug ved øjendråber og salve.

Bivirkninger

Registrerede bivirkninger

Systemorganklasse Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Almindelige (1-10 %)
Øjne Corneaerosion, Corneal abrasio, Øjensmerter
Hud og subkutane væv Svie
Ikke almindelige (0,1-1 %)
Øjne Conjunctivitis, Sløret syn Konjunktival blødning, Konjunktivale gener, Øjenlågspåvirkning, Øjentørhed
Mave-tarm-kanalen Mundtørhed
Immunsystemet Hypersensitivitet Urticaria
Nervesystemet Svimmelhed Hovedpine
Psykiske forstyrrelser Døsighed
Hud og subkutane væv Eksem, Fotosensibilitet Hududslæt
Ikke kendt hyppighed
Immunsystemet Allergiske reaktioner  (bl.a. kontaktdermatitis, ødemer, forværring af astma)

Kliniske aspekter

Overfølsomhedsreaktioner (oftest kontaktdermatitis, øjenlågskløe og ødemer i øjenregionen), systemiske allergiske reaktioner (ansigtsødem og eksacerbation af præ-eksisterende allergiske tilstande som astma og eksem) er rapporteret efter markedsføring. Svimmelhed er også registreret. 

Graviditet

Kan om nødvendigt anvendes.
Kan om nødvendigt anvendes.

Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.  

Se også: Klassifikation - graviditet 

Referencer: 1550, 3966

Amning

Kan om nødvendigt anvendes.
Kan om nødvendigt anvendes.

Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.  

Bloddonor

Bloddoner
Kan tappes (ingen karantæne)

Doping

Ingen restriktioner

Ingen restriktioner 

Læs mere om Doping 

Alkohol

Alkohol: Alkohol og Zaditen® påvirker ikke hinanden.Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.

Alkohol og Zaditen® påvirker ikke hinanden. 

Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser

Farmakodynamik

Histamin H1-receptorantagonist. Stabiliserer mastceller og hæmmer infiltrering, aktivering og degranulering af eosinofiler. 

Farmakokinetik

Den systemiske absorption er ringe. 

Holdbarhed og opbevaring

Holdbarhed og opbevaring

Holdbarhed 

  • Højst 1 måned efter anbrud ved højst 25 ºC.
  • Efter anbrud af enkeltdosisbeholderen bør øjendråberne anvendes straks.

Firma

Tilskud

Klausuleret tilskud ved allergisk conjunctivitis. 

 

For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet "tilskud".  

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Disp.form og styrke Vnr. Pakning Pris Pris enh.   Pris DDD.  
(HF) øjendråber, opløsning 0,25 mg/ml
Zaditen
076403
5 ml
Udgået 16-02-2026
(HF) øjendråber, opløsning 0,25 mg/ml  (2care4)
Zaditen
043264
5 ml
ikke fast pris
(HF) øjendråber, endosis 0,25 mg/ml
Zaditen
551328
20 x 0,4 ml
ikke fast pris
(HF) øjendråber, endosis 0,25 mg/ml
Zaditen
150162
60 x 0,4 ml
ikke fast pris
(HF) øjendråber, endosis 0,25 mg/ml  (2care4)
Zaditen
529655
20 x 0,4 ml
ikke fast pris
(HF) øjendråber, endosis 0,25 mg/ml  (2care4)
Zaditen
135438
60 x 0,4 ml
ikke fast pris

Referencer

1550. SPC, Lægemiddelstyrelsen. , https://www.produktresume.dk/AppBuilder/search (Lokaliseret 27. marts 2026)


3966. SPC, EMA. European Medicines Agency. , https://www.ema.europa.eu/en/medicines (Lokaliseret 19. marts 2026)

 
 

Revisionsdato

18.11.2025 . Priserne er dog gældende pr. mandag den 30. marts 2026

Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen eller det myndighedsgodkendte produktresumé. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinvirksomhedernes information med andre kilder. Lægemiddelbeskrivelsen og anden information i Medicin.dk’s produkter er til generel vejledning og kan ikke erstatte professionel medicinsk rådgivning.

Konsulter altid en læge eller anden sundhedsprofessionel ved spørgsmål om medicin, dosering eller behandling.

Læs mere om Brugervilkår og ansvar .

Gå til toppen af siden...