Generel information
Immunglobulin G4 (IgG4) monoklonalt antistof (mAb), fremstillet i kinesiske hamsterceller (CHO-celler) ved hjælp af rekombinant DNA-teknologi.

Anvendelsesområder

Hæmolytisk anæmi hos voksne med kuldeagglutininsyndrom (CAD).
Enjaymo skal administreres af en sundhedsperson under supervision af en læge med erfaring i behandling af hæmatologiske sygdomme.
Dispenseringsform

Infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 50 mg sutimlimab.
Doseringsforslag

Dosis er baseret på patientens legemsvægt (kg).
- Voksne 39-75 kg. Sædvanligvis 6.500 mg i.v. ugentligt i de første to uger og derefter hver anden uge. Maksimal infusionshastighed 130 ml/time.
- Voksne > 75 kg. Sædvanligvis 7.500 mg i.v. ugentligt i de første to uger og derefter hver anden uge. Maksimal infusionshastighed 150 ml/time.
Bemærk:
- Kun til intravenøs infusion. Må ikke administreres som intravenøs bolus- eller push-injektion.
- Administreres på de anbefalede tidspunkter i dosisregimet eller inden for to dage på hver side af disse tidspunkter.
- Beregnet til kontinuerlig brug ved kronisk sygdom.
Glemt dosis
- Ved glemt dosis bør den glemte dosis administreres så hurtigt som muligt. Efter de første 2 ugers behandling: Hvis der går mere end 17 dage efter sidste dosis, bør behandlingen genoptages med ugentlige administrationer i de første to uger efterfulgt af administration hver anden uge.
Kontraindikationer

Overfølsomhed over for det aktive stof eller over for et eller flere af hjælpestofferne.
Forsigtighedsregler

- Bør ikke administreres ved aktive, alvorlige infektioner, da disse kan forværres. Patienter bør informeres om straks at søge lægehjælp ved tegn og symptomer på infektioner.
- Øget risiko for infektioner, der er forårsaget af indkapslede bakterier såsom Neisseria meningitides, Streptococcus pneumoniae og Haemophilus influenza. Patienter bør være vaccinerede mod indkapslede bakterier før behandling påbegyndes.
- Forsigtighed ved behandling af patienter med hepatitis B, hepatitis C eller hiv- infektion i anamnesen. Der er ingen erfaring med behandling af disse patienter.
- Patienter uden vaccination mod indkapslede bakterier skal vaccineres mindst 2 uger før første dosis. Hvis akut behandling med sutimlimab er indiceret hos en uvaccineret patient, skal vaccinen/vaccinerne administreres så hurtigt som muligt.
- Forsigtighed ved andre autoimmune sygdomme som fx systemisk lupus erythematosus (SLE).
Natrium
Dette lægemiddel indeholder 3,5 mg pr. ml eller 77 mg natrium pr. hætteglas, svarende til 3,85 % af den WHO anbefalede maksimale daglige indtagelse af 2 g natrium for en voksen.
Bivirkninger

Dette lægemiddel har skærpet indberetningspligt. Alle eventuelle bivirkninger ved brugen skal derfor indberettes til Lægemiddelstyrelsen, se Lægemiddelstyrelsen (Meld en bivirkning).
Systemorganklasse | Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
Meget almindelige (> 10 %) | ||
Mave-tarm-kanalen | Abdominalsmerter | Gastroenteritis, Kvalme |
Infektioner og parasitære sygdomme | Infektion i øvre luftveje | |
Nervesystemet | Hovedpine | |
Nyrer og urinveje | Urinvejsinfektion | Cystitis |
Luftveje, thorax og mediastinum | Nasopharyngitis, Rhinitis | |
Vaskulære sygdomme | Cyanose, Hypertension, Raynauds syndrom | |
Almindelige (1-10 %) | ||
Hjerte | Stress kardiomyopati | |
Mave-tarm-kanalen | Oral herpes | Diarré, Dyspepsi, Orale ulcera |
Almene symptomer og reaktioner på administrationsstedet | Feber, Kulderystelser | |
Infektioner og parasitære sygdomme | Herpes zoster, Infektion i nedre luftveje, Sepsis (urospsis) | Herpes simplex |
Traumer, forgiftninger og behandlingskomplikationer | Infusions- eller injektionsrelaterede reaktioner* | |
Nervesystemet | Svimmelhed | |
Det reproduktive system og mammae | Genital herpes simplex | |
Luftveje, thorax og mediastinum | Ubehag i brystet | |
Hud og subkutane væv | Hudkløe | |
Vaskulære sygdomme | Hypotension |
* Er forekommet inden for 24 timer efter infusionsstart.
Graviditet

Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfuldt risikoestimat.
Amning

Baggrund: Der er ikke kvantitative data for udskillelse i modermælk.
Bloddonor

Doping

Ingen restriktioner |
Alkohol

Alkohol og Enjaymo påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger.
Farmakodynamik

Sutimlimab er et monoklonalt IgG-antistof, subklasse 4 (IgG4), der hæmmer den klassiske komplementaktiveringsvej (CP) og bindes specifikt til komplementproteinkomponent 1 (s- delkomponent (C1s)), en serinprotease, der spalter C4. Hæmning af den klassiske komplementvej forhindrer aflejring af komplement-opsoniner på overfladen af røde blodlegemer, hvilket resulterer i hæmning af hæmolyse hos patienter med kuldeagglutininsyndrom.
Farmakokinetik

- Steady state opnås i uge 7.
- Fordelingsvolumen 0.08 l/kg.
- Halveringstid (T1/2) ca. 16 dage.
Egenskaber, håndtering og holdbarhed

Håndtering
- Opbevares i køleskab (2 °C - 8 °C).
- Opbevares i den originale karton for at beskytte mod lys.
- Må ikke nedfryses.
Indholds- og hjælpestoffer

Lægemiddelform | Styrke | Indholdsstoffer | Udvalgte hjælpestoffer |
---|---|---|---|
infusionsvæske, opløsning | 50 mg/ml |
Andre
|
Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud | Udlevering | Disp.form og styrke | Vnr. | Pakning | Pris | Pris enh. | Pris DDD. |
---|---|---|---|---|---|---|---|
(BEGR) | infusionsvæske, opløsning 50 mg/ml | 033391 |
22 ml
|
10.640,00 | 483,64 |

