Bonjesta

R06AA59
 
 

Kombination af et antihistamin og vitamin B6

Anvendelsesområder

Kvalme og opkastning i forbindelse med graviditet, som ikke responderer på konservativ behandling. 

Bemærk: Begrænset dokumentation ved hyperemesis gravidarum. 

Dispenseringsform

Tabletter med modificeret udløsning. 1 tablet indeholder 20 mg doxylaminhydrogensuccinat og 20 mg pyridoxinhydrochlorid. 

Doseringsforslag

Voksne 

  • Initialt: Én tablet, ved sovetid, på dag 1 og dag 2.
  • Ved mangelfuld effekt dagen efter (dag 2 af behandlingen) kan dosis på dag 3 opjusteres til 1 tablet om morgenen og 1 tablet før sovetid.
  • Højst anbefaledes dosis er 2 tabletter dgl.

 

Bemærk: 

  • For bedst effekt bør behandlingen tages fast og ikke efter behov.
  • Reduceret absorption og forsinket virkning ved samtidig fødeindtag. Tages på tom mave.
  • Ingen erfaring vedr. børn og unge under 18 år.

Børn og unge

  • Forsigtighed, ingen eller begrænset erfaring

    0-17 år

Håndtering

Håndtering
tabletter med modificeret udløsning 20+20 mg

Knusning/åbning

Må ikke knuses.

Administration

Synkes hele med et glas vand.

Mad og drikke

Tages på tom mave.

 

Oplysningerne kan muligvis afvige fra produktresumé. Se endvidere Håndtering af tabletter og kapsler .

Nedsat nyrefunktion

forsigtighed, dosisjustering

GFR Advarsel
<60 ml/min.

Der er ikke udført farmakokinetiske studier med patienter med nedsat nyrefunktion. Det anbefales dog at være forsigtig på grund af muligheden for metabolitakkumulering. Der er mulighed for dosisjustering.

Nedsat leverfunktion

Der er ikke udført farmakokinetiske studier med patienter med nedsat leverfunktion. Det anbefales dog at være forsigtig på grund af muligheden for nedsat metabolisme. Der er mulighed for dosisjustering. 


Se endvidere

Seponering

Stop af behandling

Gradvis nedtrapning af dosis anbefales for at undgå tilbagevendende kvalme og opkastning. 

Kontraindikationer

Behandling med en irreversibel MAO-hæmmer (fx isocarboxazid) inden for de sidste 14 dage eller en reversibel MAO-hæmmer (fx linezolid, moclobemid) inden for det sidste døgn. 

Forsigtighedsregler

Tilstande der påvirkes af den antikolinergiske effekt  

En række tilstande kan forværres pga. den antikolinerge effekt af doxylamin, bl.a.:  

  • Autonom neuropati (fx svær obstipation, risiko for ileus)
  • GI-obstruktion
  • Snævervinklet glaukom
  • Hjertesvigt eller takykardi
  • Myastenia gravis
  • Tyrotoksikose
  • Vandladningsbesvær.

 

Risiko for antikolinerg belastning  

Doxylamin er et middel med antikolinerg effekt. Opmærksomhed på den antikolinerge belastning - særligt hos ældre og ved kombination med andre antikolinerge midler. 

 

Astma eller andre vejrtrækningsforstyrrelser 

Bonjesta skal bruges med forsigtighed ved astma eller andre vejrtrækningsforstyrrelser, såsom kronisk bronkitis og lungeemfysem. Det er blevet påvist, at antihistaminer reducerer mængden af bronkialsekreter og øger deres viskositet, hvorved bronkial ekspektoration vanskeliggøres. Dette kan resultere i respiratorisk obstruktion, som kan forværre disse tilstande. Der skal derfor udvises forsigtighed hos sådanne patienter 

 

Hyperemesis gravidarum 

Kombinationen doxylamin/pyridoxin er ikke undersøgt i tilfælde af hyperemesis gravidarum. Bonjesta er indiceret til behandling af graviditetskvalme og opkastning (NVP) hos gravide kvinder. Patienter med tegn på hyperemesis gravidarum skal behandles af en specialist. Tidlig behandling af symptomer relateret til graviditetskvalme og opkastning, anbefales for at forhindre progression til hyperemesis gravidarum. 

 

QT-syndrom 

Særlige forholdsregler skal tages hos patienter med langt QT-syndrom, da flere antihistaminer kan forlænge det nævnte QT-interval, selvom denne effekt ikke er observeret specifikt med doxylamin ved terapeutisk dosis. 

 

Epilepsi 

Der bør udvises forsigtighed hos patienter med epilepsi, da antihistaminer lejlighedsvis er blevet forbundet med paradoksale hyperaktivitetsreaktioner selv ved terapeutiske doser. 

 

Falsk positive tests 

Der er set falsk positive testresultater i urintests for opioider og PCP (phencyclidin) under behandling med doxylamin/pyridoxin. En evt. positiv test skal verificeres ved anden testmetode. 

Bivirkninger

Registrerede bivirkninger

Systemorganklasse Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Meget almindelige (> 10 %)
Psykiske forstyrrelser Døsighed
Almindelige (1-10 %)
Mave-tarm-kanalen Mundtørhed
Almene symptomer og reaktioner på administrationsstedet Træthed
Nervesystemet Svimmelhed
Luftveje, thorax og mediastinum Øget bronkialsekretion
Ikke almindelige (0,1-1 %)
Øre og labyrint Tinnitus
Øjne Dobbeltsyn, Glaukom
Mave-tarm-kanalen Kvalme, Opkastning
Almene symptomer og reaktioner på administrationsstedet Kraftesløshed
Psykiske forstyrrelser Konfusion
Hud og subkutane væv Fotosensibilitet
Vaskulære sygdomme Ortostatisk hypotension, Perifere ødemer
Sjældne (0,01-0,1 %)
Blod og lymfesystem Hæmolytisk anæmi
Knogler, led, muskler og bindevæv Kramper
Nervesystemet Tremor Uro
Ikke kendt hyppighed
Hjerte Palpitationer, Takykardi
Øjne Sløret syn, Synsforstyrrelser
Mave-tarm-kanalen Abdominalsmerter Diarré, Meteorisme, Obstipation
Almene symptomer og reaktioner på administrationsstedet Utilpashed
Immunsystemet Allergiske reaktioner
Nervesystemet Migræne, Paræstesier Hovedpine
Psykiske forstyrrelser Angst, Hyperaktivitet Irritabilitet, Mareridt, Søvnløshed
Nyrer og urinveje Urinretention, Vandladningsbesvær
Luftveje, thorax og mediastinum Dyspnø Ubehag i brystkassen
Hud og subkutane væv Hudkløe, Hududslæt  (makuløst og papuløst), Øget svedtendens

Kliniske aspekter

En række af bivirkningerne stammer fra doxylamins antikolinerge virkning (fx mundtørhed, vandladningsbesvær, svimmelhed, synsforstyrrelser), mens andre kan være relateret til behandlingssvigt (kvalme og opkast) og selve graviditeten (fx perifere ødemer). Hyppigt ses døsighed (>10%). Sjældent ses knoglemarvspåvirkning (agranulocytose, hæmolytisk anæmi, leukopeni, trombocytopeni og pancytopeni). Særlig opmærksomhed bør udvises, hvis den gravide i forvejen får lægemidler med antikolinerg effekt. 

Interaktioner

Anden medicin sammen med Bonjesta, komb.
  • Doxylamin forstærker den sederende virkning af anxiolytika, antipsykotika, hypnotika og alkohol. Alkohol bør undgås under behandlingen.
  • På grund af den kendte metabolismevej for doxylamin og mangel på data om interaktioner, bør samtidig brug med potente hæmmere af CYP2D6 (fx fluoxetin, terbinafin), CYP1A2 (fx fluvoxamin, cimetidin) og CYP2C9 (fx gemfibrozail, amiodaron) undgås som en sikkerhedsforanstaltning.
  • MAO-hæmmere øger og forlænger den antikolinerge virkning af doxylamin. Brug af doxylamin bør undgås ved behandling med en irreversibel MAO-hæmmer (fx isocarboxazid) inden for de sidste 14 dage eller en reversibel MAO-hæmmer (fx linezolid, moclobemid) inden for det sidste døgn.
  • Pyridoxin i daglige doser over 5 mg kan hæmme virkningen af levodopa, sandsynligvis som følge af en accelereret perifer decarboxylering. Virkningen af levodopa i kombination med dopa-decarboxylasehæmmere hindres ikke.
  • Nogle lægemidler som fx. hydroxyzin, isoniazid eller penicillamin kan interferere med pyridoxin og kan øge behovet for vitamin B6.
  • Antihypertensiva med beroligende virkning på CNS, fordi de kan forstærke den sedative virkning, når de administreres sammen med antihistaminer.
  • Natriumoxybat er ikke anbefalet i kombination med doxylamin på grund af dets vigtige CNS-deprimerende effekt.
  • Ototoksiske lægemidler: Sederende antihistaminer af ethanolamin-klassen som fx. doxylamin kan maskere advarselstegnene på skader forårsaget af ototoksiske lægemidler som fx. antibakterielle aminoglykosider, carboplatin, cisplatin, chloroquin og erythromycin.
  • Fotosensibiliserende lægemidler: Samtidig brug af antihistaminer med andre fotosensibiliserende lægemidler som fx. amiodaron, amitriptylin, piroxicam, furosemid, captopril, kan forårsage forstærkede fotosensibiliserende virkninger.
  • Da adskillige antihistaminer kan forlænge QT-intervallet, selvom denne effekt ikke er blevet observeret med doxylamin ved en terapeutisk dosis, bør samtidig brug af lægemidler, der forlænger intervallet, undgås fx. antiarytmika, visse antibiotika, visse lægemidler mod malaria, visse antihistaminer, visse lipidregulerende lægemidler eller visse neuroleptika.
  • Samtidig brug af lægemidler, der forårsager elektrolytforstyrrelser som fx. hypokaliæmi eller hypomagnesæmi (fx. nogle diuretika), bør undgås.

Graviditet

Kan om nødvendigt anvendes.
Kan om nødvendigt anvendes.

Baggrund: Graviditetskvalme er den primære indikation. Der er data for mange tusinde eksponerede uden tegn på uønsket fosterpåvirkning. 

Se også: Klassifikation - graviditet 

Amning

Bør ikke anvendes, utilstrækkelige data.
Bør ikke anvendes, utilstrækkelige data.

Baggrund: Der er ikke kvantitative data for udskillelse i modermælk. Irritative symptomer er beskrevet hos ammede børn udsat for doxylamin gennem modermælk. 

Trafik

Forsigtighed tilrådes ved bilkørsel og maskinbetjening.

Bloddonor

Bloddoner
Kan tappes (ingen karantæne)

Doping

Ingen restriktioner

Ingen restriktioner 

Læs mere om Doping 

Alkohol

Alkohol: Alkohol bør undgås ved behandling med Bonjesta.Den sløvende effekt af Bonjesta forstærkes.

Alkohol bør undgås ved behandling med Bonjesta. 

Den sløvende effekt af Bonjesta forstærkes. 

Farmakodynamik

Doxylamin: H1-receptorantagonist (antihistamin). Har, som andre 1. generations (sederende) antihistaminer, antikolinergisk og sederende virkning. Den antiemetiske virkning skyldes binding til H1-receptorer i hjernen. 

Pyridoxin (vitamin B6). Vandopløseligt vitamin, der omdannes til pyridoxal, pyridoxamin, pyridoxal 5'-fosfat og pyridoxamin 5'-fosfat, hvor den antiemetiske effekt hovedsagelig skyldes pyridoxal 5'-fosfat. 

Farmakokinetik

  • Maksimal plasmakoncentration inden for 7,5 time for doxylamin og inden for 5,5 time for pyridoxin.
  • Både doxylamin og pyridoxin metaboliseres i leveren.
  • Plasmahalveringstid for doxylamin 12,6 timer og for pyridoxin 0,4 timer.

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Disp.form og styrke Vnr. Pakning Pris Pris enh.   Pris DDD.  
(B) tabletter med modificeret udløsning 20+20 mg (kan dosisdisp.)
Bonjesta
575386
10 stk. (blister)
216,05 21,61
(B) tabletter med modificeret udløsning 20+20 mg (kan dosisdisp.)
Bonjesta
413713
20 stk. (blister)
339,10 16,96

Foto og identifikation

Foto

Tabletter med modificeret udløsning  20+20 mg

Præg:
D,
Kærv: Ingen kærv
Farve: Lyserød
Mål i mm: 9 x 9
tabletter med modificeret udløsning 20+20 mg
 
 
 
 
 

Revisionsdato

02.12.2025 . Priserne er dog gældende pr. mandag den 16. marts 2026

Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen eller det myndighedsgodkendte produktresumé. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinvirksomhedernes information med andre kilder. Lægemiddelbeskrivelsen og anden information i Medicin.dk’s produkter er til generel vejledning og kan ikke erstatte professionel medicinsk rådgivning.

Konsulter altid en læge eller anden sundhedsprofessionel ved spørgsmål om medicin, dosering eller behandling.

Læs mere om Brugervilkår og ansvar .

Gå til toppen af siden...