Elucirem

V08CA12
 
 

Kontraststof med paramagnetiske egenskaber til intravenøs anvendelse ved magnetisk resonans imaging (MRI). 

Anvendelsesområder

Voksne og børn ≥ 0 år 

Kontrastforstærket MR-scanning for at forbedre påvisning og visualisering af patologier med forstyrrelse af blod-hjerne-barrieren og/eller unormal vaskularitet af:  

  • hjernen, rygsøjlen og tilhørende væv i centralnervesystemet (CNS)
  • lever, nyre, bugspytkirtel, bryst, lunge, prostata og bevægeapparat.

 

Bemærk:  

  • Må kun anvendes, når den diagnostiske information er essentiel og ikke tilgængelig med ikke-kontrastforstærket MRI.

Dispenseringsform

Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 485,1 mg gadopiclenol (svarende til 0,5 mmol gadopiclenol og 78,6 mg gadolinium). 

Doseringsforslag

Voksne og børn. 0,1 ml/kg legemsvægt, svarende til 0,05 mmol/kg legemsvægt i.v. 

 

Bemærk: Manglende erfaring ved præmature nyfødte.  

Nedsat nyrefunktion

forsigtighed, monitorering

GFR Alder Advarsel
<30 ml/min. <1 år

  • Må kun anvendes til nyfødte på op til 4 uger og spædbørn på op til 1 år efter nøje overvejelser, da disse patienter har umoden nyrefunktion.
  • Der skal være mindst 7 dage mellem to injektioner.

1-99 år

Nedsat leverfunktion

Dosisjustering er ikke nødvendig ved nedsat leverfunktion.  

Forsigtighed anbefales dog, især i tilfælde af perioperativ levertransplantation. 


Se endvidere

Forsigtighedsregler

  • Stoffet kan udløse krampeanfald hos disponerede patienter.
  • Risiko for overfølsomhedsreaktion kan være højere ved tidligere reaktion på gadoliniumholdige kontrastmidler, bronkial astma eller allergi.

Bivirkninger

Registrerede bivirkninger

Systemorganklasse Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Almindelige (1-10 %)
Traumer, forgiftninger og behandlingskomplikationer Reaktioner og ubehag på indstiksstedet
Nervesystemet Hovedpine
Ikke almindelige (0,1-1 %)
Mave-tarm-kanalen Abdominalsmerter Diarré, Kvalme, Opkastning, Smagsforstyrrelser
Almene symptomer og reaktioner på administrationsstedet Træthed, Varmefølelse
Immunsystemet Allergiske reaktioner*

Kliniske aspekter

*) Øjeblikkelige reaktioner er allergisk dermatitis, rødmen, dyspnø, dysfoni, snæverhed i halsen, halsirritation, oral paræstesi. Forsinkede reaktioner er periorbitalt ødem, hævelse, hududslæt og hudkløe. 

  • De hyppigste bivirkninger er kulde og smerte på injektionsstedet, hovedpine, kvalme, træthed og diarré.
  • Gadoliniumholdige kontrastmidler kan forårsage nefrogen systemisk fibrose (NSF). ESUR klassificerer midlerne som havende høj, intermediær eller lav risiko for NSF. Gadopiclenol er klassificeret som havende lav risiko.

Graviditet

Bør ikke anvendes, utilstrækkelige data.
Bør ikke anvendes, utilstrækkelige data.

Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. 

Se også: Klassifikation - graviditet 

Amning

Kan om nødvendigt anvendes.
Kan om nødvendigt anvendes.

Den systemiske eksponering hos det ammende barn skønnes meget lavt. 

Bloddonor

Bloddoner
Må ikke tappes. (1 døgns karantæne).

Doping

Ingen restriktioner

Ingen restriktioner 

Læs mere om Doping 

Alkohol

Alkohol: Alkohol og Elucirem påvirker ikke hinanden.Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.

Alkohol og Elucirem påvirker ikke hinanden. 

Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser

Farmakodynamik

Gadopiclenol har paramagnetiske egenskaber, som forøger kontrasten ved MR-scanning. 

Farmakokinetik

  • Fordeles i ekstracellulærvæsken.
  • Plasmahalveringstid ca. 90 minutter ved normal nyrefunktion.
  • Udskilles uomdannet gennem nyrerne.

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Disp.form og styrke Vnr. Pakning Pris Pris enh.   Pris DDD.  
(BEGR) injektionsvæske, opl. 0,5 mmol/ml
Elucirem
185839
7,5 ml (uden nål)
630,20 84,03
(BEGR) injektionsvæske, opl. 0,5 mmol/ml
Elucirem
376076
10 ml (uden nål)
833,00 83,30
 
 

Revisionsdato

13.02.2026 . Priserne er dog gældende pr. mandag den 16. marts 2026

Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen eller det myndighedsgodkendte produktresumé. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinvirksomhedernes information med andre kilder. Lægemiddelbeskrivelsen og anden information i Medicin.dk’s produkter er til generel vejledning og kan ikke erstatte professionel medicinsk rådgivning.

Konsulter altid en læge eller anden sundhedsprofessionel ved spørgsmål om medicin, dosering eller behandling.

Læs mere om Brugervilkår og ansvar .

Gå til toppen af siden...