Relevante links
Produktresumé hos Lægemiddelstyrelsen
Amning
| Andre anvendelsesområder
| Anvendelsesområder
| Bivirkninger
| Bloddonor
| Dispenseringsform
| Doping
| Doseringsforslag
| Egenskaber, håndtering og holdbarhed
| Farmakodynamik
| Farmakokinetik
| Firma
| Forgiftning
| Forsigtighedsregler
| Foto og identifikation
| Graviditet
| Hjælpestoffer
| Indholdsstoffer
| Instruktioner
| Interaktioner
| Kontraindikationer
| Nedsat leverfunktion
| Nedsat nyrefunktion
| Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Referencer
| Schengen-attest (pillepas)
| Seponering
| Substitution
| Tilskud
| Trafik
| Typiske alvorlige fejl
Udåndingstester indeholdende 13C-urea til diagnostik af Helicobacter pylori-infektion i ventriklen.
Åben/luk alle
Anvendelsesområder
Til in vivo-diagnostik af Helicobacter pylori-infektion i ventriklen.
Se endvidere:
Dispenseringsform
Tabletter. 1 tablet indeholder 50 mg 13C-urea.
Doseringsforslag
Voksne. 50 mg som engangsdosis pr. undersøgelse.
Bemærk:
- Patienten skal være fastende i mindst 6 timer før testen. Initialt tages nulprøve på udåndingsluften, hvorefter tabletten indtages, og udåndingsluften opsamles i prøverør efter 10 min. Se endvidere medfølgende brugsvejledning.
- Tabletten skal synkes hel.
Kontraindikationer
Testen er kontraindiceret ved dokumenteret eller mistænkt gastrisk infektion, som kan interferere med testen.
Forsigtighedsregler
- Behandling med antibiotika eller syrepumpehæmmere kan gøre testen ufortolkelig. Testen bør derfor ikke anvendes før mindst 4 uger efter systemisk antibiotikabehandling eller 2 uger efter sidste dosis syrepumpehæmmer.
- Ved opkastning under testproceduren bør testen gentages næste dag.
Graviditet
Amning
Bloddonor
Må ikke tappes. Donors tappeegnethed skal vurderes af læge.
Farmakodynamik
Ved tilstedeværelse af Helicobacter pylori i ventriklen bliver 13C-urea metaboliseret til 13CO2 og ammoniak. 13CO2 diffunderer ind i blodbanen og frigøres i udåndingsluften.
Indholdsstoffer
Firma
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Disp.form og styrke | Vnr. | Pakning | Pris i kr. | Pris DDD |
|---|---|---|---|---|---|---|
| (A) | tabletter 50 mg (kan dosisdisp.) | 016937 |
1 stk. (kit) (blister)
|
279,10 | ||
| (A) | tabletter 50 mg (kan dosisdisp.) | 016874 |
10 stk. (blister)
|
2.152,70 |
Foto og identifikation
 Tabletter 50 mg |
| Præg: |
Intet præg
|
| Kærv: | Ingen kærv |
| Farve: | Hvid |
| Mål i mm: | 12 x 12 |
Referencer
1550. SPC, Lægemiddelstyrelsen. 2019; , http://www.produktresume.dk (Lokaliseret 18. december 2018)
3966. SPC, EMA. European Medicines Agency. 2019; , https://www.ema.europa.eu/en/medicines/field_ema_web_categories%253Aname_field/Human/ema_group_types/ema_medicine (Lokaliseret 18. december 2018)
Åben/luk alle
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at pro.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Pro.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
