Diabact® UBT

V04CX
 
 

Udåndingstester indeholdende 13C-urea til diagnostik af Helicobacter pylori-infektion i ventriklen. 

Anvendelsesområder

Til in vivo-diagnostik af Helicobacter pylori-infektion i ventriklen. 

Dispenseringsform

Tabletter. 1 tablet indeholder 50 mg 13C-urea. 

Doseringsforslag

Voksne. 50 mg som engangsdosis pr. undersøgelse. 


Bemærk: 

  • Patienten skal være fastende i mindst 6 timer før testen. Initialt tages nulprøve på udåndingsluften, hvorefter tabletten indtages, og udåndingsluften opsamles i prøverør efter 10 min. Se endvidere medfølgende brugsvejledning.
  • Tabletten skal synkes hel med vand.
  • Må ikke tygges.

Kontraindikationer

Testen er kontraindiceret ved dokumenteret eller mistænkt gastrisk infektion, som kan interferere med testen. 

Forsigtighedsregler

  • Behandling med antibiotika eller syrepumpehæmmere kan gøre testen ufortolkelig. Testen bør derfor ikke anvendes før mindst 4 uger efter systemisk antibiotikabehandling eller 2 uger efter sidste dosis syrepumpehæmmer.
  • Ved opkastning under testproceduren bør testen gentages næste dag.

Graviditet

Kan om nødvendigt anvendes.
Referencer: 1550, 3966

Se også Klassifikation - graviditet

Amning

Kan om nødvendigt anvendes.

Se endvidere

Bloddonor

Må ikke tappes. Donors tappeegnethed skal vurderes af læge.

Farmakodynamik

Ved tilstedeværelse af Helicobacter pylori i ventriklen bliver 13C-urea metaboliseret til 13CO2 og ammoniak. 13CO2 diffunderer ind i blodbanen og frigøres i udåndingsluften.

Indholdsstoffer

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Disp.form og styrke Vnr. Pakning Pris i kr. Pris DDD
(A) tabletter 50 mg (kan dosisdisp.) 016937
1 stk. (kit) (blister)
279,10
(A) tabletter 50 mg (kan dosisdisp.) 016874
10 stk. (blister)
2.152,70

Foto og identifikation

Tabletter  50 mg

Præg:
Intet præg
Kærv: Ingen kærv
Farve: Hvid
Mål i mm: 12 x 12
tabletter 50 mg
 
 
 

Referencer

1550. SPC, Lægemiddelstyrelsen. 2019; , http://www.produktresume.dk (Lokaliseret 18. december 2018)


3966. SPC, EMA. European Medicines Agency. 2019; , https://www.ema.europa.eu/en/medicines/field_ema_web_categories%253Aname_field/Human/ema_group_types/ema_medicine (Lokaliseret 18. december 2018)

 
 

Revisionsdato

06.08.2019. Priserne er dog gældende pr. mandag den 6. september 2021
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinproducentens information med andre kilder. Medicin.dk har det fulde ansvar for lægemiddelbeskrivelserne.
Gå til toppen af siden...