Generel information

Anvendelsesområder

Mulig lindring af symptomer ved let til moderat osteoartrose.
Dispenseringsform

Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 750 mg eller 1.500 mg glucosaminsulfat (som glucosaminsulfatnatriumchlorid) svarende til 589 mg eller 1.178 mg glucosamin.
Doseringsforslag

Voksne. 1.500 mg dgl. fordelt på 1-2 doser.
Bemærk:
- Tabletterne tages med et glas vand.
- Tabletterne kan om nødvendigt knuses.
- Tablet kan opslæmmes i vand.
- Kan tages med eller uden mad.
Nedsat leverfunktion

Kontraindikationer

Skaldyrsallergi, da glucosamin er udvundet fra skaldyr.
Forsigtighedsregler

- Tabletterne indeholder sojaprotein. Forsigtighed ved allergi over for soja eller jordnødder (peanut).
Natriumindhold:
- 1 tablet 750 mg indeholder 3,3 mmol natrium, som svarer til 193 mg natriumchlorid.
- 1 tablet 1.500 mg indeholder 6,6 mmol natrium, som svarer til 383 mg natriumchlorid.
Bivirkninger

Systemorganklasse | Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
Almindelige (1-10 %) | ||
Mave-tarm-kanalen | Abdominalsmerter | Diarré, Dyspepsi, Kvalme, Obstipation |
Almene symptomer og reaktioner på administrationsstedet | Træthed | |
Nervesystemet | Hovedpine | |
Ikke almindelige (0,1-1 %) | ||
Hud og subkutane væv | Erytem | Hudkløe, Hududslæt |
Ikke kendt hyppighed | ||
Mave-tarm-kanalen | Opkastning | |
Lever og galdeveje | Icterus | |
Immunsystemet | Angioødem | Urticaria |
Undersøgelser | Forhøjede leverenzymer | |
Metabolisme og ernæring | Hyperkolesterolæmi | |
Nervesystemet | Svimmelhed | |
Vaskulære sygdomme | Ødemer |
Interaktioner

Der er set stigning i INR ved samtidig brug af vitamin K-antagonister. Forsigtighed tilrådes, når glucosaminbehandling initieres eller afsluttes.
Graviditet

Amning

Baggrund: Efter indtagelse af store doser er glucosamin næsten umålelig i plasma. Samtidig er biotilgængeligheden meget lav, og det er ikke sandsynligt, at barnet vil blive eksponeret for klinisk relevante mængder.
Bloddonor

Farmakodynamik

Glucosamin har ingen eller kun beskeden effekt på smerter ved knæartrose - se Knæartrose - nationale kliniske retningslinjer, Sundhedsstyrelsen, oktober 2012.
Farmakokinetik

- Biotilgængelighed ca. 25 % pga. first pass-metabolisme i leveren.
- Maksimal plasmakoncentration efter 0,5-4 timer.
- Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter.
- Plasmahalveringstid ca. 2 timer.
Håndtering af kapsler og tabletter

filmovertrukne tabletter 750 mg, Jemo-Pharm Ingen kærv |
filmovertrukne tabletter 1500 mg, Jemo-Pharm Delekærv |
Mad og drikke
Tages med et glas vand.
Kan tages med eller uden mad.
Knusning/åbning
Kan om nødvendigt knuses.
Administration
Tablet kan opslæmmes i vand.
Se endvidere Håndtering af tabletter og kapsler.
Indholds- og hjælpestoffer

Lægemiddelform | Styrke | Indholdsstoffer | Udvalgte hjælpestoffer |
---|---|---|---|
filmovertrukne tabletter | 750 mg |
Farve
Andre
|
|
1500 mg |
Farve
Andre
|
Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud | Udlevering | Disp.form og styrke | Vnr. | Pakning | Pris | Pris enh. | Pris DDD. |
---|---|---|---|---|---|---|---|
(HF) | filmovertrukne tabletter 750 mg | 514827 |
180 stk.
|
ikke fast pris | |||
(HF) | filmovertrukne tabletter 1500 mg | 461257 |
90 stk.
|
ikke fast pris |
Substitution

filmovertrukne tabletter 1500 mg |
---|
Glucofarm Once Orifarm Generics, Glucosamin, filmovertrukne tabletter 1500 mg |
Foto og identifikation

![]() Filmovertrukne tabletter 750 mg |
Præg: |
Intet præg
|
Kærv: | Ingen kærv |
Farve: | Hvid |
Mål i mm: | 8 x 19 |
![]() Filmovertrukne tabletter 1500 mg (Tabletten kan ikke deles, trods delekærv) |
Præg: |
Intet præg
|
Kærv: | Delekærv |
Farve: | Hvid |
Mål i mm: | 9,5 x 21 |
Referencer

3711. Janusinfo. Janusmed (Fosterpåverkan). Region Stochholm. 2021, https://janusmed.se/fosterpaverkan (Lokaliseret 22. februar 2022)
4122. Sivojelezova A, Koren G, Einarson A. Glucosamine use in pregnancy: an evaluation of pregnancy outcome. J Womens Health (Larchmt). 2007; 16:345-8, https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17439379 (Lokaliseret 24. februar 2022)

