Generel information
Anvendelsesområder
Mulig lindring af symptomer ved let til moderat osteoartrose.
Dispenseringsform
Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 750 mg eller 1.500 mg glucosaminsulfat (som glucosaminsulfatnatriumchlorid) svarende til 589 mg eller 1.178 mg glucosamin.
Doseringsforslag
Voksne. 1.500 mg dgl. fordelt på 1-2 doser.
Bemærk: Tabletterne skal synkes hele.
Nedsat leverfunktion
Kontraindikationer
Skaldyrsallergi, da glucosamin er udvundet fra skaldyr.
Forsigtighedsregler
- Tabletterne indeholder sojaprotein. Forsigtighed ved allergi over for soja eller jordnødder (peanut).
Natriumindhold:
- 1 tablet 750 mg indeholder 3,3 mmol natrium, som svarer til 193 mg natriumchlorid.
- 1 tablet 1.500 mg indeholder 6,6 mmol natrium, som svarer til 383 mg natriumchlorid.
Bivirkninger
| Systemorganklasse | Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Almindelige (1-10 %) | ||
| Mave-tarm-kanalen | Abdominalsmerter | Diarré, Dyspepsi, Kvalme, Obstipation |
| Almene symptomer og reaktioner på administrationsstedet | Træthed | |
| Nervesystemet | Hovedpine | |
| Ikke almindelige (0,1-1 %) | ||
| Hud og subkutane væv | Erytem | Hudkløe, Hududslæt |
| Ikke kendt hyppighed | ||
| Mave-tarm-kanalen | Opkastning | |
| Lever og galdeveje | Icterus | |
| Immunsystemet | Angioødem | Urticaria |
| Undersøgelser | Forhøjede leverenzymer | |
| Metabolisme og ernæring | Hyperkolesterolæmi | |
| Nervesystemet | Svimmelhed | |
| Vaskulære sygdomme | Ødemer | |
Interaktioner
Der er set stigning i INR ved samtidig brug af vitamin K-antagonister. Forsigtighed tilrådes, når glucosaminbehandling initieres eller afsluttes.
Graviditet
Amning
Baggrund: Efter indtagelse af store doser er glucosamin næsten umålelig i plasma. Samtidig er biotilgængeligheden meget lav, og det er ikke sandsynligt, at barnet vil blive eksponeret for klinisk relevante mængder.
Bloddonor
Farmakodynamik
Glucosamin har ingen eller kun beskeden effekt på smerter ved knæartrose - se Knæartrose - nationale kliniske retningslinjer, Sundhedsstyrelsen, oktober 2012.
Farmakokinetik
- Biotilgængelighed ca. 25 % pga. first pass-metabolisme i leveren.
- Maksimal plasmakoncentration efter 0,5-4 timer.
- Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter.
- Plasmahalveringstid ca. 2 timer.
Indholdsstoffer
Indholdsstoffer
Lægemiddelformer
| Lægemiddelform | Styrke | Indholdsstoffer | Hjælpestoffer |
|---|---|---|---|
| filmovertrukne tabletter | 750 mg |
Farve
Andre
|
|
| 1500 mg |
Farve
Andre
|
Firma
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Disp.form og styrke | Vnr. | Pakning | Pris | Pris enh. | Pris DDD. |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| (HF) | filmovertrukne tabletter 750 mg | 514827 |
180 stk.
|
ikke fast pris | |||
| (HF) | filmovertrukne tabletter 1500 mg | 461257 |
90 stk.
|
ikke fast pris |
Substitution
| filmovertrukne tabletter 1500 mg |
|---|
| Glucofarm Once Orifarm Generics, Glucosamin, filmovertrukne tabletter 1500 mg |
Foto og identifikation
 Filmovertrukne tabletter 750 mg |
| Præg: |
Intet præg
|
| Kærv: | Ingen kærv |
| Farve: | Hvid |
| Mål i mm: | 8 x 19 |
Filmovertrukne tabletter 1500 mg (Tabletten kan ikke deles, trods delekærv) |
| Præg: |
Intet præg
|
| Kærv: | Delekærv |
| Farve: | Hvid |
| Mål i mm: | 9,5 x 21 |
Referencer
3711. Janusinfo. Janusmed (Fosterpåverkan). Region Stochholm. 2021; , https://janusmed.se/fosterpaverkan (Lokaliseret 22. februar 2022)
4122. Sivojelezova A, Koren G, Einarson A. Glucosamine use in pregnancy: an evaluation of pregnancy outcome. J Womens Health (Larchmt). 2007; 16:345-8, https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17439379 (Lokaliseret 24. februar 2022)
