Anvendelsesområder
Behandling af migræneanfald.
Dispenseringsform
Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 40 mg (delekærv) eletriptan (som hydrobromid).
Doseringsforslag
- Voksne. 40 mg.
- Hvis symptomerne vender tilbage, kan behandlingen gentages med 40 mg efter mindst 2 timer.
- Maksimal døgndosis er 80 mg.
- Hvis 1. dosis ikke virker, vindes intet ved at gentage doseringen til samme anfald.
- Hvis der ikke er effekt af 40 mg, kan 80 mg som enkeltdosis forsøges ved efterfølgende anfald.
Bemærk:
- Manglende erfaring vedr. patienter < 18 år og > 65 år.
- Triptaner bør højst benyttes 9 dage pr. måned for at undgå medicinoverforbrugshovedpine.
Børn og unge
-
Forsigtighed, ingen eller begrænset erfaring
0-17 årErfaring savnes ved behandling af børn og unge under 17 år. Sikkerhed og virkning er ikke klarlagt. Der foreligger begrænsede data.
Håndtering
| filmovertrukne tabletter 40 mg |
Knusning/åbning
Må ikke knuses.
Administration
Synkes hele.
Tablet kan opslæmmes i vand.
Mad og drikke
Tages med et glas vand.
Kan tages med eller uden mad.
Oplysningerne kan muligvis afvige fra produktresumé. Se endvidere Håndtering af tabletter og kapsler .
kontraindiceret |
|
|---|---|
| GFR | Advarsel |
| <10 ml/min. | |
forsigtighed, dosisjustering |
||
|---|---|---|
| GFR | Alder | Advarsel |
| 10-50 ml/min. | ≥18 år |
Initialdosis 20 mg dgl. Højst 40 mg dgl. |
Nedsat leverfunktion
- Forsigtighed ved let til moderat nedsat leverfunktion.
- Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion.
Kontraindikationer
- Iskæmisk hjertesygdom
- Variant-angina/koronar vasospasme
- Tidligere myokardieinfarkt
- Tidligere blodprop
- Transitorisk cerebral iskæmi (TCI) i hjernen
- Moderat eller svær hypertension
- Mild ukontrolleret hypertension
- Symptomgivende perifere vaskulære lidelser
- Svær overfølsomhed for andre triptaner pga. risiko for krydsallergi
- Samtidig indgift af ergotamin, derivater af ergotamin, andre triptaner/5-HT1-receptoragonister eller MAO-hæmmere. Se interaktioner.
Forsigtighedsregler
- Patienter med epilepsi/nedsat krampetærskel
- Bør ikke gives til patienter i risikogruppen for iskæmisk hjertelidelse uden forudgående kardiovaskulær undersøgelse.
- Forsigtighed ved alvorlig overfølsomhedsreaktion for antibakterielle sulfonamider, fx dapson, sulfamethizol, sulfamethoxazol og sulfasalazin, selvom risikoen for krydsallergi er beskeden.
- Tabletterne indeholder soja. Forsigtighed ved allergi over for soja eller jordnødder (peanut).
Bivirkninger
Registrerede bivirkninger |
||
| Systemorganklasse | Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Almindelige (1-10 %) | ||
| Hjerte | Palpitationer, Takykardi | |
| Mave-tarm-kanalen | Abdominalsmerter | Kvalme, Mundtørhed |
| Almene symptomer og reaktioner på administrationsstedet | Tyngdefornemmelse | |
| Knogler, led, muskler og bindevæv | Myalgi | |
| Nervesystemet | Myasteni, Paræstesier, Svimmelhed | Hovedpine |
| Psykiske forstyrrelser | Apati | |
| Det reproduktive system og mammae | Smerter i brysterne | |
| Luftveje, thorax og mediastinum | Pharyngitis, Rhinitis, Sammensnørende fornemmelse i halsen | |
| Hud og subkutane væv | Øget svedtendens | |
| Vaskulære sygdomme | Flushing | |
| Ikke almindelige (0,1-1 %) | ||
| Øre og labyrint | Tinnitus | |
| Øjne | Synsforstyrrelser | |
| Knogler, led, muskler og bindevæv | Artralgi, Knoglesmerter | |
| Nyrer og urinveje | Polyuri | |
| Luftveje, thorax og mediastinum | Dyspnø | |
| Sjældne (0,01-0,1 %) | ||
| Hjerte | Bradykardi | |
| Immunsystemet | Allergiske reaktioner (herunder angioødem) | Urticaria |
| Undersøgelser | Forhøjede levertransaminaser | |
| Det reproduktive system og mammae | Menoragi | |
| Luftveje, thorax og mediastinum | Astma | |
| Ikke kendt hyppighed | ||
| Hjerte | Koronararteriespasmer, Myokardieinfarkt, Myokardieiskæmi | |
| Mave-tarm-kanalen | Iskæmisk colitis | Opkastning |
| Traumer, forgiftninger og behandlingskomplikationer | Serotoninsyndrom | |
| Vaskulære sygdomme | Cerebrovaskulære tilfælde, Hypertension, Synkope | |
Interaktioner
- På grund af risiko for vasokonstriktorisk effekt skal der gå 24 timer mellem indgift af eletriptan og ergotamin. Omvendt skal der gå 6 timer efter indgift af eletriptan før administration af ergotamin.
- På grund af additiv effekt skal der gå 24 timer mellem indgift af eletriptan og ergotamin, ergotderivater eller andre triptaner/5-HT1-receptoragonister.
- Behandling med MAO-hæmmere inden for 2 uger inden behandling med eletriptan forlænger og forstærker virkningen af eletriptan.
- Samtidig brug af SSRI, SNRI eller opioider giver risiko for udvikling af serotoninsyndrom.
- Eletriptan metaboliseres via CYP3A4.
- Erythromycin, verapamil og fluconazol øger koncentrationen af eletriptan, og det er muligt, at der er interaktion mellem eletriptan og andre lægemidler, som omsættes af samme enzym, se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet
Graviditet
Baggrund: Der er data for ca. 200 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af misdannelser. Datamængden tillader ikke at udelukke en øget risiko. Et register fandt 3 tilfælde af ventrikelseptumdefekt ud af 21 eksponerede (0-1 forventet).
Se endvidere Triptaner.
Se også: Klassifikation - graviditet
Amning
Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Bivirkninger hos ammede børn er ikke beskrevet.
Bloddonor
Ingen karantæne ved tapning af plasma til fraktionering.
Doping
|
Ingen restriktioner |
Alkohol
Alkohol og Eletriptan "Orion" påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.
Farmakodynamik
- Virker vasokonstriktorisk på intrakranielle arterier og hæmmer frigørelse af peptider. Virkningen skyldes selektiv stimulation af 5-HT1B/1D-receptorerne.
- Virkningen indtræder efter ca. 30 minutter.
Farmakokinetik
- Biotilgængelighed ca. 50 %.
- Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1,5 timer.
- Metaboliseres i leveren, hovedsageligt via CYP3A4 til en aktiv metabolit.
- Plasmahalveringstid 3-6 timer.
- Ca. 10 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.
Indholds- og hjælpestoffer
| Lægemiddelform | Styrke | Indholdsstoffer | Hjælpestoffer |
|---|---|---|---|
| filmovertrukne tabletter | 40 mg |
Farve
Andre
|
Firma
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Disp.form og styrke | Vnr. | Pakning | Pris | Pris enh. | Pris DDD. |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| (B) | filmovertrukne tabletter
40 mg
(kan dosisdisp.)
Eletriptan "Orion" |
530752 |
6 stk. (blister)
|
125,40 | 20,90 | 20,90 | |
| (B) | filmovertrukne tabletter
40 mg
(kan dosisdisp.)
Eletriptan "Orion" |
373451 |
18 stk. (blister)
|
197,95 | 11,00 | 11,00 |
Substitution
| filmovertrukne tabletter 40 mg |
|---|
| Eletriptan "Nordic Prime" (Parallelimport), Eletriptan, filmovertrukne tabletter 40 mg |
| Eletriptan Viatris Viatris, Eletriptan, filmovertrukne tabletter 40 mg |
| Relpax Viatris, Eletriptan, filmovertrukne tabletter 40 mg |
Foto og identifikation
Filmovertrukne tabletter 40 mg |
| Præg: |
L, E, 40
|
| Kærv: | Delekærv |
| Farve: | Orange |
| Mål i mm: | 8,4 x 8,4 |
Referencer
3711. Janusinfo. Janusmed (Fosterpåverkan). Region Stochholm. 2021, https://janusmed.se/fosterpaverkan (Lokaliseret 22. februar 2022)
4251. Nezvalová-Henriksen K, Spigset O, Nordeng H. Triptan safety during pregnancy: a Norwegian population registry study. Eur J Epidemiol. 2013; 28:759-69, https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23884894 (Lokaliseret 24. februar 2022)
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen eller det myndighedsgodkendte produktresumé. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinvirksomhedernes information med andre kilder. Lægemiddelbeskrivelsen og anden information i Medicin.dk’s produkter er til generel vejledning og kan ikke erstatte professionel medicinsk rådgivning.
Konsulter altid en læge eller anden sundhedsprofessionel ved spørgsmål om medicin, dosering eller behandling.
Læs mere om Brugervilkår og ansvar .

