Beconase®

R01AD01
 
 
Syntetisk glukokortikoid beregnet til lokal anvendelse i næsen.

Dispenseringsform

Næsespray, suspension. 1 dosis (pust) indeholder 50 mikrogram beclometasondipropionat (som monohydrat). 

Doseringsforslag

Voksne og børn over 6 år 

  • 100 mikrogram (2 pust) i hvert næsebor 2 gange dgl.
  • Dosis kan evt. nedsættes efter indtrådt virkning.

 

Bemærk: 

  • Spraybeholderen skal omrystes inden brug
  • Fuld effekt kræver regelmæssig brug.
  • Næseskylning med isotonisk saltvand kan mindske risikoen for lokal skorpedannelse og irritation.
  • Manglende erfaring vedr. børn under 6 år.

Børn og unge

  • Forsigtighed, monitorering

    0-17 år

    Erfaring savnes ved behandling af børn under 6 år. Børn over 6 år i langtidsbehandling bør kontrolleres for væksthæmning. 

Instruktioner og anden information

 

Forsigtighedsregler

  • Efter nasal kirurgi afhænger det af typen af kirurgi, hvornår behandlingen kan startes.
  • Infektioner i næseslimhinden bør behandles sideløbende.
  • Forsigtighed ved anvendelse til børn under 5 år.
  • Forsigtighed ved lungetuberkulose.
  • Børn i langtidsbehandling bør kontrolleres for væksthæmning.
  • Øget bivirkningsrisiko ved langtidsbehandling, høje doser eller samtidig administration af inhalerede og systemiske kortikosteroider.

Bivirkninger

Registrerede bivirkninger

Systemorganklasse Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Almindelige (1-10 %)
Mave-tarm-kanalen Smagsforstyrrelser
Luftveje, thorax og mediastinum Epistaxis, Tørhed i næsen, Ændret lugtesans
Sjældne (0,01-0,1 %)
Øjne Glaukom, Katarakt, Sløret syn
Meget sjældne (< 0,01 %)
Immunsystemet Allergiske reaktioner  (herunder angioødem og anafylaktisk reaktion)
Luftveje, thorax og mediastinum Bronkospasme
  • Ved brug af store doser igennem længere tid kan der i meget sjældne tilfælde ses perforation af næseskillevæggen sekundært til lokal skorpedannelse.
  • Systemiske binyrebarkhormonbivirkninger er set i enkelte tilfælde ved brug af beclometason, specielt ved længere tids brug, ved høje doser eller ved samtidig administration af inhalerede eller systemiske kortikosteroider.
  • Central serøs chorioretinopati er forekommet idiosynkratisk ved behandling med glukokortikoider (herunder lokalbehandling).

Graviditet

Kan om nødvendigt anvendes.
Kan om nødvendigt anvendes.

Baggrund: Der er data for mere end 2.700 1. trimester-eksponerede, hvor beclometason har været anvendt enten som inhalation eller intranasalt. Der er ingen tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. 

Se også: Klassifikation - graviditet 

Referencer: 3711, 3859

Amning

Kan om nødvendigt anvendes.
Kan om nødvendigt anvendes.

Baggrund: Den systemiske absorption er ringe. 

Bloddonor

Bloddoner
Kan tappes (ingen karantæne)

Doping

Ingen restriktioner

Ingen restriktioner 

Læs mere om Doping 

Alkohol

Alkohol: Alkohol og Beconase® påvirker ikke hinanden.Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.

Alkohol og Beconase® påvirker ikke hinanden. 

Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser

Farmakodynamik

Lokalt virkende glukokortikoid. Virker antiinflammatorisk. Glukokortikoiders virkningsmekanisme ved nasal anvendelse er ikke fuldt belyst, men skyldes formentlig hæmmet frigørelse af mediatorer involveret i eosinofil vævsinflammation. Vil normalt ikke medføre systemisk effekt ved terapeutiske doser. 

Farmakokinetik

  • Sekundær absorption fra mave-tarm-kanalen kan forekomme.
  • Inhalation af doser op til 1.500 mikrogram giver ikke anledning til nedsættelse af binyrebarkfunktionen.

Firma

Tilskud

Klausuleret tilskud ved: 

  • Kronisk rhinosinuitis
  • Allergisk rhinosinuitis.

 

For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet "tilskud".  

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Disp.form og styrke Vnr. Pakning Pris Pris enh.   Pris DDD.  
(HA18) næsespray, suspension 50 mikrogram/dosis
Beconase
462127
200 doser
74,95 0,42 3,40
(HA18) næsespray, suspension 50 mikrogram/dosis  (2care4)
Beconase
106128
200 doser
200,70 1,05 8,43
(HA18) næsespray, suspension 50 mikrogram/dosis  (Orifarm)
Beconase
134971
200 doser
71,00 0,41 3,24
(HA18) næsespray, suspension 50 mikrogram/dosis  (Nordic Prime ApS)
Beconase
557697
200 doser
206,05 1,08 8,64
(HA18) næsespray, suspension 50 mikrogram/dosis  (Paranova)
Beconase
160596
200 doser
76,30 0,43 3,45

Foto og identifikation

Foto

Næsespray, suspension  50 mikrogram/dosis

Mål i mm: 34 x 107
Beconase®
 
 
 
 
 

Referencer

3711. Janusinfo. Janusmed (Fosterpåverkan). Region Stochholm. 2021, https://janusmed.se/fosterpaverkan (Lokaliseret 22. februar 2022)


3859. de Aguiar MM, da Silva HJ, Rizzo JÂ, Leite DF et al. Inhaled beclomethasone in pregnant asthmatic women--a systematic review. Allergol Immunopathol (Madr). 2014; 42(5):943-9, https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23830308 (Lokaliseret 24. februar 2022)

 
 

Revisionsdato

28.03.2025 . Priserne er dog gældende pr. mandag den 16. marts 2026

Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen eller det myndighedsgodkendte produktresumé. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinvirksomhedernes information med andre kilder. Lægemiddelbeskrivelsen og anden information i Medicin.dk’s produkter er til generel vejledning og kan ikke erstatte professionel medicinsk rådgivning.

Konsulter altid en læge eller anden sundhedsprofessionel ved spørgsmål om medicin, dosering eller behandling.

Læs mere om Brugervilkår og ansvar .

Gå til toppen af siden...